Coreoatetose paroxística em crianças

Breve introdução à dança paroxística infantil Dança paroxística, acinesia de mãos e pés, isto é, síndrome motora involuntária, dança paroxística refere-se a movimentos semelhantes a movimentos, também conhecidos como epilepsia induzida por exercícios, distonia paroxística, dança, hiperatividade de mãos e pés, TDAH paroxística familiar, Dança paroxística focal de doenças motoras do distúrbio da hiperatividade da mão e do pé, TDAH paroxística secundária, etc., esse sintoma é uma doença hereditária e paroxística, que é extremamente rara desde a infância. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,004% - 0,005% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

Dança paroxística pediátrica

(1) Causas da doença

Este sintoma é uma doença hereditária autossômica dominante, cuja causa é desconhecida, a causa do ataque é muitas vezes a atividade súbita, fadiga e concentração são altamente concentradas.

(dois) patogênese

Feng Bin relatou que a família tem: 1 cada paciente tem um paciente, 2 ambos os sexos têm um início, 3 o pai, irmão, primo e tio do proband têm os mesmos sintomas; 4 os descendentes sem esse sintoma são casados ​​com pessoas normais A doença não é encontrada nas crianças, os pontos acima indicam que a doença é uma doença hereditária autossômica dominante.

Prevenção de dança paroxística pediátrica de movimento de mão e pé

A etiologia desta doença é desconhecida e freqüentemente existe um histórico familiar, e a consulta sobre doenças genéticas deve ser bem feita.

Complicações da dança paroxística pediátrica da desordem da hiperatividade da mão e do pé Complicação

O trabalho e a vida do paciente são freqüentemente afetados até certo ponto.A exceção de episódios súbitos, as pessoas serão feias na frente das pessoas, e haverá perigos acidentais.Portanto, os pacientes têm problemas pesados, pressão mental e psicológica.

Dança paroxística pediátrica, sintomas axilares das mãos e pés sintomas comuns , convulsões, movimentos curtos, unilaterais e pseudo-mãos e pés

As características clínicas desse sintoma são as seguintes:

1. O início da infância, a história familiar é mais comum na infância, a maior parte da família relatada por Feng tem 7 a 9 anos, alguns começam de 13 a 15 anos, têm uma história familiar, a maioria autossômica Herança Dominante.

2. Existem muitos fatores induzidos, como atividade súbita, fadiga, nervosismo, excitação e alta concentração de atenção.

3. Há muitas vezes auras sensórias de curta duração antes do início das convulsões, como o sentido flutuante.

4. As principais manifestações das convulsões no momento do início são membros, convulsões involuntárias do corpo, contorções, posição instável e posturas estranhas.

5. A duração de cada episódio é inferior a 10 s, mas pode ocorrer várias vezes ao dia.

6. Perda inconsciente de perda inconsciente, o intervalo de convulsão é completamente normal.

7. Pode haver capacidade de autocontrole incompleta após vários episódios, alguns pacientes podem encontrar maneiras de evitar ou reduzir o aparecimento.

8. Existe uma tendência à auto-remissão após a entrada nos idosos.

9. Não afeta o desenvolvimento inteligente Embora comece desde a infância, mas não tem efeito sobre o desenvolvimento inteligente da criança, um dos 11 casos de Feng tem um doutorando e três estudantes universitários.

10. As drogas antiepilépticas são eficazes nesta doença, mas várias drogas anti-epilépticas freqüentemente têm um bom efeito curativo.

Dança paroxística pediátrica do distúrbio de hiperatividade da mão e do pé

A bioquímica do sangue, a função hepática, a ceruloplasmina e outros testes eram normais, e as células estagnadas do sangue eram negativas.

Eletrocardiograma, ultrassonografia B, exame radiográfico foram normais, e houve anormalidade nos episódios de EEG, que foi o EEG epiléptico.

Diagnóstico e diferenciação de crianças com dança paroxística

De acordo com as características clínicas, os sintomas intermitentes, a tensão muscular no início, a rigidez, a dança, os movimentos das mãos, o movimento, a consciência, a história familiar, etc., podem fazer um diagnóstico.

1. O raquitismo é muitas vezes diagnosticado erroneamente como raquitismo antes de estar mal ciente da doença.Os episódios da síndrome mão-pé-inchaço em crianças têm um início especial, o tempo de ataque é curto, a história familiar é óbvia, sugerindo que o tratamento é inválido. Pode ser distinguido do raquitismo.

2. Convulsões no início da mão e do pé A síndrome de Xu Mou pode ser distinguida de epilepsia e pequenas convulsões.

3. Outros precisam ser diferenciados da epilepsia reflexa, cataplexia, ronco de mão e pé, coréia aguda e crônica, miotonia congênita e paralisia familiar periódica.

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