Nevo pigmentado gigante congênito

Introdução ao nevo pigmentado gigante congênito O nevo pigmentado gigante congênito (nevo gigante pigmentado) é um tipo especial de expectoração de células de escarro congênito que não é hereditário e pode ter mais de 20 cm de diâmetro. Os danos cobrem a maior parte dos cabelos, ombros, membros ou tronco, e 10% a 13% dos pacientes podem desenvolver melanoma maligno. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: bebês e crianças pequenas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: lipoma, fibromatose, neurofibroma

Nevo pigmentado gigante congênito

A etiologia dessa doença não é clara e não é hereditária, portanto, a possibilidade de relacionamento com os cromossomos é muito pequena, e atualmente é considerada uma certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos, humor e nutrição durante a gravidez.

Prevenção de nevo pigmentado gigante congênito

A etiologia dessa doença não é clara e não é hereditária, portanto, a possibilidade de relacionamento com os cromossomos é muito pequena, e atualmente é considerada uma certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos, humor e nutrição durante a gravidez. Portanto, esta doença não pode impedir diretamente a causa. A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce também são importantes para a prevenção indireta dessa doença.

Complicações congênitas do nevo pigmentado gigante Complicações neurofibromatose fibroma lipoma

Ocorrida nos danos nas costas, o nevo pigmentado de células gigantes congênitas pode ser complicado por manchas de café, miomas, lipoma ou neurofibroma.

Sintomas de hiperpigmentação congênita sintomas comuns placas pigmentadas placa de café nódulos espinha bífida

1. Ao nascer, o dano cobre a maior parte do cabelo, ombros, membros ou tronco.A cor é mais escura, geralmente preta ou preta acastanhada, com uma sensação de infiltração, maior que a superfície do couro, com pequenos nódulos papilares na superfície ou É uma hiperplasia do tipo escarro, geralmente com pêlo, mais espessa do que o normal, negra e muitas, e pode crescer com a mesma idade, e há lesões semelhantes a satélites na periferia.

2. O dano que ocorre nas costas, o cabelo é muitas vezes organizado em espiral centralizado na linha média, e pode ser acompanhado por espinha bífida ou protrusão meníngea nas vértebras, no couro cabeludo, a superfície tem uma regurgitação cerebral, chamada paralisia cerebral gigante. Pode estar associado ao melanoma de pia-máter, manifestado como epilepsia, retardo mental e outras anormalidades neurológicas localizadas, outros podem ser complicados por manchas de café, miomas, lipoma ou neurofibroma.

3. É mais óbvio depois da infância, não pode mais crescer no futuro, e a cor pode ser aliviada.10% a 13% dos pacientes podem desenvolver melanoma maligno, que pode ocorrer em todas as idades.

Exame congênito do nevo pigmentado gigante

Histopatologia: Existem três tipos de ingredientes misturados, mas muitas vezes um ingrediente é o principal: 1 expectoração composta ou expectoração intradérmica, 2 expectoração nervosa, tubo nervoso e corpo escorpião; 3 expectoração azul, rara, frequentemente secundária Ingredientes, mas alguns podem ser o principal componente, maligno melanoma muitas vezes originado da junção epidérmica verdadeira, mas alguns também podem ocorrer a partir da derme, este último composto principalmente de células indiferenciadas como linfoblastos, não ou muito pouca melanina.

Diagnóstico e identificação de nevo pigmentado gigante congênito

Diagnóstico

De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões de pele e as características dos exames laboratoriais podem ser diagnosticadas.

Diagnóstico diferencial

A doença deve ser diferenciada de outros nevo pigmentado, como marcas de nascença, hemangioma e doença de Adensen.

1. Birthmark: Porque o bebê nasce, também é conhecido como uma criança. Histologicamente, os melanócitos permanecem na derme profunda, sendo também denominada melanose dérmica. Placa mongol pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mais comum na região lombossacral e quadril. Como as partículas de melanina estão localizadas em uma parte mais profunda, sob o efeito Tyndall da luz, há uma cor cinza ciano ou azul especial.

2. Hemangioma: O hemangioma também é uma doença congênita, causada pela expansão anormal dos vasos sangüíneos, que causa principalmente pigmentação da pele.

3. Doença de Adenson: Esta doença é causada por pigmentação da pele causada por secreção anormal de hormônios esteróides, e o conteúdo de esteróides sanguíneos pode ser verificado para completar o exame.

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