Anidrose

Introdução ao suor Anidrose refere-se à superfície da pele com menos suor ou sem suor, também conhecido como fechamento de suor, que pode ser dividido em fechamento do suor localizado ou fechamento do suor do corpo, que pertence ao âmbito da medicina chinesa "fechado". As causas de ausência de transpiração podem incluir disfunção da glândula sudorípara e danos ao sistema nervoso, e outras condições também podem não causar suor. Os tipos incluem sudorese neuropática, disfunção da glândula sudorípara, falta de suor e falta de suor idiopática. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: esclerodermia

Causa de nenhum suor

(1) Causas da doença

A hiperidrose pode causar sudorese idiopática devido à disfunção da glândula sudorípara e danos no sistema nervoso, bem como outras condições.

Disfunção da via neural (30%):

Causada por disfunção da via neural que ativa a glândula sudorípara. Por exemplo, o dano medular pode causar o fechamento do suor segmentar ipsilateral ou prejudicar a sudorese temporária nas seguintes áreas. A sudorese sistêmica causada pela doença pode ser causada pelo aumento da inibição do hipotálamo pelo córtex. Tumores hipotalâmicos ou danos no terceiro ventrículo também podem resultar em ausência de suor e febre alta em todo o corpo. A doença do tronco cerebral inferior pode causar sudorese facial e no pescoço ipsilateral. A insolação e a febre alta também podem causar transpiração transitória, que pode inibir o hipotálamo, causando falta de impulsos nervosos do sistema nervoso central nas glândulas sudoríparas e sem causar suor. A lepra, neurite alcoólica, amiloidose, diabetes, gota pode ocorrer sem suor, pode ser devido às doenças acima causadas por bloqueio ganglionar e suor segmentar. A hiperidrose pode ocorrer na neuropatia autonômica, no bloqueio ganglionar, na síndrome de Horner, na neuropatia sensorial hereditária do tipo IV e nas drogas colinérgicas.

Hipoplasia das glândulas sudoríparas (25%):

Encontrado na displasia ectodérmica congênita. A hipoplasia da glândula sudorípara do paciente leva à hiperidrose generalizada e está associada à hipoplasia ou incompletude de vários aspectos das glândulas sebáceas, cabelos e unhas. A falta de suor adquirida é observada em esclerodermia, tumores, queimaduras, enxertos de pele, dermatite de radiação, linfoma, síndrome de Sjögren e dermatite acral atrófica crônica, e pode até mesmo fazer com que a sudorese das pequenas glândulas sudoríparas desapareça. Algumas drogas causam destruição da glândula sudorípara também podem produzir não-transpiração, como mipalina (Api), atropina e drogas anti-colinérgicas escopolamina, barbiturato e diazepam causam necrose da glândula sudorípara e não levam a suor.

Queratinização da pele (18%):

A erupção miliária e obstrução da trompa suada causada por doenças de pele inflamatórias e ceratóticas, suor permanece na pele e não há sudorese. As manifestações clínicas comuns da erupção miliar são peônia branca, expectoração vermelha, expectoração purulenta e expectoração profunda. A ictiose, a psoríase, o pênfigo, a ceratose por suor e a dermatite atópica, assim como a dermatite seborreica, podem bloquear o fluxo de suor no tubo de suor e causar sudorese. Sais de zircônio, sais de alumínio, formaldeído, glutaraldeído e iontoforese também podem ocluir os poros sudorese locais.

Outros fatores (15%):

Neonatais e prematuros têm comprometimento do neurodesenvolvimento, ausência de suor por várias semanas após o nascimento, pacientes com hipotireoidismo, tumores, uremia, cirrose, doenças endócrinas (como doença de Addison, diabetes, etc.) e doenças genéticas raras (como Fabry) A sudorese repentina pode ocorrer em doenças, síndrome de Franceschetti-Jatassohn, etc., e o calor radiante e a compressão do tubo de gesso também podem causar transpiração temporária.

(dois) patogênese

A disfunção das glândulas sudoríparas, danos no sistema nervoso e outras doenças causam disfunção da glândula sudorípara, resultando em menos suor ou suor na superfície da pele humana.

Sem prevenção de suor

A hiperidrose pode causar sudorese idiopática devido à disfunção da glândula sudorípara e danos no sistema nervoso, bem como outras condições. A etiologia desta doença não é clara e pode ter certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos e humor e nutrição durante a gravidez. Portanto, é impossível impedir diretamente a doença contra a causa. A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são importantes para a prevenção indireta dessa doença.

Sem complicações Complicações esclerodermia

A ausência de sudorese adquirida é observada em esclerodermia, tumores, queimaduras, enxertos de pele, dermatite de radiação, linfoma, síndrome de Sjögren e dermatite atrófica crônica. A hanseníase pode ocorrer na lepra, neurite alcoólica, amiloidose, diabetes e gota. Pacientes com hipotireoidismo, tumores, uremia, cirrose, doenças endócrinas (como doença de Addison, diabetes, diabetes insipidus) e doenças genéticas raras (como doença de Fabry, síndrome de Franceschetti-Jatassohn e síndrome de Helweg-Larssen) Não há transpiração.

Sem sintomas de suor Sintomas comuns Aumento da taxa de fadiga cardíaca, marés virtuais, marés vermelhas, pele seca, sudorese, insolação anormal

1. A pele do corpo inteiro do paciente ou uma certa parte não tem suor evidente durante todo o ano.Os pacientes com falta de suor sistêmica geralmente sentem mal-estar geral, fadiga extrema e mais óbvia durante o exercício.Na estação quente, a temperatura corporal tende a aumentar, a freqüência cardíaca aumenta, a pele do corpo Flushing, e até mesmo sintomas como colapso, insolação e assim por diante.

2. A pele localizada está seca, áspera ou aparece em algumas lesões da pele e os sintomas são leves.

3. Experiências de transpiração podem ser determinadas.

Nenhum teste de suor

Exame clínico da pele: Não há suor óbvio em toda a pele do corpo ou parte do paciente ao longo do ano. A pele localizada está seca, áspera ou aparece em algumas lesões da pele, e os sintomas são leves.

Patologia clínica: a biópsia de espécimes foi encontrada como tecido glandular sebáceo, e não havia ducto de glândula sudorípara, ou um grande número de gotículas de óleo bloqueavam o ducto da glândula sudorípara e a base estava inchada.

Outros testes: testes de função simpática.

Nenhum diagnóstico de diagnóstico de suor

A hiperidrose deve distinguir certas doenças da pele das seguintes doenças, como ictiose grave, esclerodermia, lepra, dermatite de radiação, atrofia da pele, etc., que podem causar sudorese limitada.

Lesões do nervo, como mielite transversa, poliomielite, paraplegia e danos locais ao simpático, medular e ponte, podem causar sudorese sistêmica ou limitada.

Alguns distúrbios viscerais, como diabetes, diabetes insipidus, nefrite crônica, mixedema, tumores malignos, etc., além disso, deficiência de vitamina A, etc., também podem causar suor sistêmico.

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