Síndrome baço-fígado

Introdução à síndrome esplênico-hepática Síndrome do Baço-Fígado refere-se a um grupo de sintomas de esplenomegalia, anemia, cirrose, também conhecida como síndrome de esplenomegalia tromboflebite, anemia esplênica, síndrome de esplenomegalia congestiva, baço congestivo crônico Inchaço, fibrose no fígado e no baço, síndrome de esplenomegalia congestiva fibrótica. Banti foi descrito no primeiro ano de 1883, por isso também é conhecido como síndrome de Banti. Naquela época, o baço era considerado o sítio primário da doença, e a parte intrínseca era dividida em uma fase de anemia, uma fase de transição e uma fase terminal da cirrose hepática de acordo com os sintomas clínicos. Muitos estudiosos depois se opuseram à doença de Banti como uma doença independente. Acredita-se atualmente que esta doença é causada por inflamação repetida da veia porta, resultando em veia porta, trombose da veia esplênica e oclusão ou cirrose. Portanto, é aconselhável abandonar este nome de diagnóstico. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% População suscetível: os pacientes têm menos de 35 anos de idade Modo de infecção: não infecciosa Complicações: anemia, hemorragia gastrointestinal, indigestão

Causa de síndrome hepático-esplênico

As alterações patológicas foram principalmente fígado, esplenomegalia, cistos espessados ​​e textura mais dura, fibrose histológica vermelho-acinzentado pálido, dilatação do seio hepático, degeneração transparente dos corpos de Malipigh, hemorragia ao redor das artérias, arteríolas Em torno dos depósitos de ferro pequenos nódulos, o baço é mais evidente inchaço, o grau de inchaço é diretamente proporcional à hiperfunção do baço, mas não há relação óbvia com a duração da doença, devido à hiperplasia do tecido fibroso, quanto mais tempo o curso, mais o baço.

Prevenção da síndrome hepático-baço

Esta doença deve ser tomada para prevenir doenças do fígado e inflamação vascular.

Complicações da síndrome do baço-hepática Anemia de complicações , sangramento do trato digestivo, indigestão

A doença é fácil de ser complicada por anemia, sangramento gastrointestinal, indigestão e outras doenças.

Sintomas de síndrome do baço-hepática sintomas comuns função hepática náusea prejudicada icterícia hipertensão portal diarréia nariz amarelo ou marrom indigestão vísceras disfunção anorexia

A maioria dos pacientes tem menos de 35 anos, a maioria dos casos é insidiosa, e as principais manifestações clínicas são óbvio baço (principalmente grave) inchaço, anemia e / ou hipertensão portal, boa função hepática, poucos sintomas, fadiga, indigestão Sintomas como inchaço, anorexia, náuseas, diarreia, etc., ocorrem hemorragias gastrointestinais repentinas, ocasionalmente icterícia ligeira e pigmentação da pele, o fígado é na sua maioria inchaço ligeiro.

1. O baço está obviamente inchado.

2. Redução completa das células sangüíneas (a medula óssea mostra que a maturação das células nucleadas está bloqueada) e as manifestações da hipertensão portal e do dano à função hepática são mais graves.

3. Necessidade de excluir outras doenças importantes do baço, como cirrose pós-hepatite, leucemia mielóide crônica, calazar, síndrome de Niemann-Pick, endocardite bacteriana subaguda.

Teste de síndrome hepático-baço

1. Exame laboratorial vê glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, contagem de hemoglobina e plaquetas, redução completa de células sanguíneas, medula óssea mostra proliferação celular nucleada, obstáculos maduros, ferro sérico pode ser reduzido, capacidade total de ligação de ferro pode ser aumentada, função hepática pode ter diferentes graus Danos

2. O exame de raios X pode ter varizes esofágicas ou gástricas.

Diagnóstico e diferenciação da síndrome esplênico-hepática

A atenção deve ser diferenciada de doenças como hepatite, cirrose, leucemia mieloide crônica, calazar, síndrome de Niemann e endocardite bacteriana subaguda.

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