Hiperplasia vítrea primitiva persistente

Introdução à hiperplasia vítrea permanente O vítreo primário persistente-hipoplásico (PHPV) é uma anomalia congênita do olho que ocorre no nascimento, que é o resultado do vítreo original não se degenerando e proliferando atrás das lentes. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: vistas em bebês e crianças pequenas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: descolamento de retina, lente ectópica

A causa da hiperplasia vítrea permanente

Causa da doença

É causada pelo distúrbio do desenvolvimento do sistema vascular vítreo e vítreo original.

Patogênese:

O vítreo original é um produto comum do ectoderma superficial, neuroectodérmico e mesodérmico.Como a artéria vítrea cresce no copo óptico, os componentes capilares são adicionados ao vítreo original.Após a sexta semana do embrião, a cápsula do cristalino Formação, a relação entre o vítreo e o cristalino é interrompida, o desenvolvimento do vítreo original é terminado e a perpetuação da hiperplasia vítrea primitiva é principalmente a persistência e crescimento excessivo da anormalidade vítrea original, e os vasos sanguíneos intrínsecos no vítreo e os vasos ramificados dos vasos ciliares também continuam. Hiperplasia, o processo ciliar está associado com a porção periférica do tecido membranoso e é puxado para o centro durante o desenvolvimento do globo ocular, como resultado, uma massa de membrana vascular fibrosa semelhante a uma lente densa é formada no vítreo secundário. O bloqueio pode causar hemorragia intra-ocular espontânea, opacidade ou expansão de lente ectópica, e o desenvolvimento da câmara anterior rasa e da câmara anterior é retardado.Quando a taxa de crescimento do cristalino e de outras partes do globo ocular excede a massa da membrana vascular, a cápsula posterior da lente frequentemente se rompe. Forma rapidamente uma catarata e faz com que a lente inche, e a massa da membrana vascular fibrosa após a lente A hemorragia pode penetrar no tecido da membrana, o vítreo e o cristalino, o tecido fibroso e os vasos sangüíneos podem se estender ao defeito da cápsula posterior, e a parte periférica da retina pode ser contínua com a massa da membrana fibrovascular.A patogênese do glaucoma de ângulo fechado inclui principalmente Devido à ruptura da cápsula posterior da lente, a lente se expande ou a membrana fibrosa encolhe após a lente, fazendo com que a lente se mova para frente, a pupila seja bloqueada, etc., causando bloqueio pupilar, o ângulo da câmara é fechado, a drenagem do humor aquoso é bloqueada, a pressão intraocular aumentada e o ângulo aberto A patogênese do glaucoma inclui uveíte crônica e hemorragia intravascular persistente da membrana vascular vascular.Depois de extensos estudos histológicos, 56% da hiperplasia vítrea permanente é imatura, o que também está associado à ocorrência de glaucoma. .

Preservação perpétua da hiperplasia vítrea primitiva

Esse cartão é causado pelo distúrbio de desenvolvimento do sistema vascular vítreo e vítreo original, utilizado principalmente para prevenção e cuidados de saúde durante a gravidez, evitando o desenvolvimento anormal durante o período embrionário, que leva à ocorrência da doença: mulheres grávidas precisam ter atenção à vida regular, evitar depressão, tensão e manter a mentalidade. Bom, ao mesmo tempo, preste atenção para evitar o contato com a radiação, substâncias tóxicas e nocivas, evitar a ingestão de alimentos fritos e fritos e evitar maus hábitos de vida, como tabaco e álcool.

Complicação perpétua da hiperplasia vítrea primitiva Complicações, descolamento de retina, lente ectópica

A hemorragia espontânea pode ocorrer na retina, no vítreo e no cristalino.Quando o bloqueio de fibras adere à retina, a tração também pode produzir descolamento da retina.as complicações incomuns incluem ruptura da cápsula anterior do cristalino, angiogênese da íris, lente ectópica e íris. , defeitos da coróide e do nervo óptico.

Sintomas perpétuos da hiperplasia vítrea primitiva Sintomas comuns Opacidade da córnea e alta pressão intra-ocular

O globo ocular é menor que o normal, e 90% é monocular, é visto em lactentes e crianças jovens.É caracterizado por escarro branco parcial ou total.Na câmara anterior rasa, tecido membranoso branco pode ser visto atrás da lente.Às vezes, a membrana contém vasos sanguíneos.Após a pupila é aumentada, a lente pode ser vista. O processo ciliar alongado é uma manifestação característica da doença, sendo que a cápsula posterior de alguns olhos apresenta ruptura e turbidez, o que leva à ocorrência de glaucoma secundário de ângulo fechado. Angiogênese incomum da íris, complicações desta doença são hemorragia intra-ocular, glaucoma secundário e opacidade da córnea.A pressão intraocular alta pode aumentar o aumento córneo-escleral do globo ocular da criança e eventualmente formar um "olho de touro".

Exame perpétuo da hiperplasia vítrea primitiva

Exames de imagem, tomografia computadorizada, ressonância magnética e outros exames de imagem ajudam a confirmar o diagnóstico, medição da pressão intra-ocular: na presença de sintomas de glaucoma.

Diagnóstico e identificação de hiperplasia vítrea permanente

A manifestação mais proeminente desta condição é a massa da membrana vascular fibrosa atrás da lente, freqüentemente vista com doença do giz.

As crianças devem ser diferenciadas de outras causas de calcificação, como catarata congênita, retinoblastoma, retinopatia imatura, ultrassonografia B, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM) para ajudar a confirmar o diagnóstico.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.