Ausência congênita de fíbula

Introdução à ausência congênita do úmero Na ausência congênita de ossos longos, a falta de úmero é a mais comum, mas geralmente é após os 5 anos de idade para determinar se a tíbia está completamente ausente. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,00016% Pessoas suscetíveis: vistas em crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: espinha bífida

Ausência congênita da tíbia

(1) Causas da doença

Nos estágios iniciais do embrião, o membro foi originalmente formado com base em uma perda de 8 semanas atrás, causando deformidade.

(dois) patogênese

Algumas pessoas acham que a falta do úmero secundária às lesões dos músculos dos membros, o encurtamento do tríceps sacral e da panturrilha aumentam o estresse da tíbia e do pé, causando frequentemente o arco da panturrilha e a deformidade em valgo do pé.

Ausência congênita de úmero

Medidas para prevenir a malformação fetal 1. Gravidez precoce, evitar febre e frio. Mulheres que tiveram febre alta no início da gravidez, mesmo se a criança não tem deformidade aparência óbvia, o desenvolvimento do tecido cerebral pode ser adversamente afetado, manifestado como retardo mental, dificuldade de aprendizagem e capacidade de reação, este retardo mental não pode ser restaurado. Evidentemente, a febre fetal causada por febre alta também está relacionada à sensibilidade das gestantes à febre alta e a outros fatores.

Medidas para prevenir malformações fetais 2. Evite o acesso a gatos e cães. Poucas pessoas sabem que os gatos com bactérias também são uma fonte de doenças infecciosas que são uma grande ameaça à malformação fetal, e as fezes de gato são a principal via de transmissão desta doença infecciosa maligna.

Medidas para prevenir a malformação fetal 3, para evitar mulheres que usam maquiagem todos os dias. A pesquisa mostra que a incidência de malformações fetais em maquiagem pesada é inferior a 1,25 vezes a da maquiagem pesada. Os principais efeitos adversos sobre a malformação fetal são o arsênico, o chumbo, o mercúrio e outras substâncias tóxicas contidas nos cosméticos, que afetam o desenvolvimento normal do feto. Em segundo lugar, alguns dos ingredientes dos cosméticos são expostos aos raios ultravioletas do sol para produzir compostos de aminas aromáticas teratogênicas.

Falta de complicações do úmero congênito Complicações

Pode ser acompanhado por pé caído, pé valgo e espinha bífida.

Sintomas de ausência congênita do úmero Sintomas comuns Síndrome atrofia dos músculos da crista ilíaca

Fraturas da diáfise da tíbia são mais comuns em fraturas sistêmicas. Crianças com menos de 10 anos são especialmente comuns. Entre eles, a haste umeral tem a maior fratura, a haste umeral é dobrada duplamente e a haste umeral tem a menor fratura. O úmero é o esqueleto principal que suporta o peso da parte inferior do fêmur.O úmero é um osso importante que se liga ao músculo da panturrilha e tem 1/6 do peso. As alterações morfológicas do terço inferior do úmero são propensas à fratura e o terço superior das fraturas é deslocado, o que é fácil de comprimir a artéria radial, causando severa gangrena isquêmica na parte inferior da perna. Um terço das fraturas do úmero pode ser fechado no compartimento da panturrilha, aumentando a pressão na câmara, causando contratura muscular isquêmica em gangrena. O terço inferior da fratura do úmero faz com que o trofoblasto se rompa, o que é fácil de causar fratura e retardar a cicatrização.

Minhang, encurtamento do bezerro, deformidade do arco visível do úmero, pé valgo, paralisia externa desapareceu, e acompanhado por outras deformidades de encurtamento do membro.

Coventry e Johnson dividiram a doença em três tipos:

Tipo I: A parte unilateral está faltando, o bezerro pode ser moderadamente encurtado e, geralmente, não há incapacidade.

Tipo II: A tíbia está quase completamente ausente, o membro é extremamente curto, a tíbia está deformada no meio 1/3 e a parte inferior 1/3, a pele está ondulada, mas não há aderência à extremidade do arco, o pé está caído e evertido, o fêmur ipsilateral também Encurtado, mesmo se tratado, a função é ruim.

Tipo III: Pode ser unilateral ou bilateral, com outras anormalidades graves, como deformidade da extremidade superior ou femoral, e espinha bífida, sendo este caso mais comum e com pior prognóstico.

Exame congênito da ausência de úmero

Exame de raio-x pode mostrar a ausência do úmero.

Diagnóstico e diagnóstico de defeito sacral congênito

O diagnóstico pode ser estabelecido com base na apresentação clínica e nos filmes de raios-X.

Sintomas clínicos: dor local, inchaço, deformidade é mais pronunciada, mostrando mudanças angulares e sobrepostas. Atenção deve ser dada à presença de lesão do nervo peroneal comum, lesão arterial anterior e posterior da tíbia e aumento da tensão na região anterior da tíbia e região do músculo gastrocnêmio. Muitas vezes, as complicações causadas pelas fraturas são mais graves na própria fratura.

Diagnóstico: A posição do úmero é superficial, e os sintomas locais são óbvios.Com o exame radiográfico, o diagnóstico não é difícil. No entanto, atenção deve ser dada à complicação das fraturas, o grau de lesão dos tecidos moles deve ser cuidadosamente examinado, os sintomas devem ser encontrados a tempo e o tratamento deve ser feito a tempo.

Exame auxiliar: A posição positiva de raios X deve incluir toda a extensão do úmero para evitar o diagnóstico errado. Raio-X pode ser visto na linha de fratura, fragmentos ósseos quebrados, pontas quebradas e assim por diante.

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