Síndrome do músculo abdominal

Breve introdução da síndrome de deficiência muscular abdominal A síndrome de Orbinsky é uma displasia dos músculos abdominais, frequentemente associada a anormalidades em órgãos como extremidades, trato urinário, trato gastrointestinal e coração. As principais manifestações clínicas são de que a parede abdominal é fina como papel, os órgãos internos do abdome são pouco visíveis e o toque manual é mais claro, se o paciente não usa a força do braço, o paciente não pode ser transferido da posição deitada para a posição sentada. A pressão abdominal é insuficiente ao tossir e muitas vezes há infecções respiratórias. A pele na parte inferior da costela é vermelha. O tipo incompleto de parede abdominal é normal, mostrando apenas criptorquidia bilateral e malformações urinárias. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações:

Ausência de síndrome de deficiência muscular abdominal

Displasia muscular abdominal, fraqueza muscular abdominal, muitas vezes causam infecções do sistema respiratório e urinário. O tipo incompleto de parede abdominal é normal, mostrando apenas criptorquidia bilateral e malformações urinárias.

Prevenção da síndrome de deficiência muscular abdominal

Principalmente para prevenir infecções respiratórias e infecções do trato urinário.

Complicações da síndrome do abscesso abdominal Complicação

Infecções respiratórias, malformações urinárias, malformações gastrointestinais e cardíacas.

Sintomas da síndrome da deficiência muscular do abdome Sintomas comuns Oligúria do desenvolvimento do músculo abdominal Insuficiência renal Hipoplasia da parede abdominal congênita

As principais manifestações clínicas são que a parede abdominal é fina como papel, os órgãos intra-abdominais são fracamente visíveis e o toque manual mais claro, se o paciente não usa a força do braço, não pode ser mudado da posição deitada para a posição sentada, a pressão abdominal é insuficiente e a infecção do trato respiratório está freqüentemente presente. A pele é vermelha, e o tipo incompleto de parede abdominal é normal, mostrando apenas criptorquidia bilateral e malformações urinárias.

Malformações urinárias podem ser expressas como:

1 completa obstrução uretral, insuficiência renal após o nascimento, drenagem de cirurgia urinária ainda oligúria, morte a curto prazo a partir de uremia.

2 estrutura do trato urinário superior grave e dano funcional, a uremia progride rapidamente, para a drenagem do estoma renal ou ureter aguda, o ureter é, obviamente, dilatado e não tem peristaltismo.

3 obstrução do trato urinário é leve, os sintomas na infância não são graves, podem ser corrigidos por cirurgia, mas a taxa de falha do tratamento conservador é de 80%.

Exame da síndrome do abscesso abdominal

Geralmente precisa fazer B-ultra-som, tomografia computadorizada, filme liso abdominal e outros exames de imagem.

Diagnóstico e diferenciação da síndrome de deficiência muscular abdominal

Pode ser diagnosticado com base no desempenho clínico e testes laboratoriais.

Pedras urinárias, gripe, glomerulonefrite, etc.

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