Schwannoma faríngeo

Introdução ao tumor da bainha do nervo faríngeo Os schwannomas faríngeos são originários do nervo craniano periférico, do nervo simpático e de seus tumores de ramos, que ocorrem na parede posterior da faringe e na parede lateral, podendo ser divididos em neurofibromas e schwannomas (neve Doença de Wang). A doença é uma doença genética autossômica dominante. A doença é lenta, quando é pequena, pode ser assintomática, acidentalmente encontrada ou tem sensação de corpo estranho, desconforto óbvio, seguido de disfagia e alterações vocais, tumores maiores podem ter dificuldade respiratória, compressão nervosa pode ter dor, pode estar localizada na nasofaringe Audição reduzida. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: sangramento gastrointestinal

Causa do tumor da bainha do nervo faríngeo

Principalmente doença genética autossômica dominante. O gene patogênico de NF1 está localizado no autossomo 17q11.2. No caso da doença, esse locus cromossômico é deletado, de modo que o paciente não pode produzir a proteína correspondente proteína-neurofibroma. A proteína neurofibromatose é um supressor de tumor que retarda a proliferação celular ao acelerar a atividade de reduzir o proto-oncogene p21-ras, que desempenha um papel importante no sistema de transdução de sinal da mitose intracelular.

Prevenção do tumor da bainha dos nervos faríngeos

Não há medida preventiva efetiva para essa doença, e é selecionada a estrutura alimentar baseada em alimentos vegetais, geralmente consumidos vegetais, frutas, feijões e alimentos básicos processados, que não só ajudam a prevenir doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, mas também ajudam a prevenir o câncer. .

Complicações do tumor da bainha do nervo faríngeo Complicações, sangramento gastrointestinal

Existem distúrbios da deglutição e alterações vocais, tumores maiores podem apresentar dificuldade para respirar, compressão dos nervos pode apresentar dor, e aqueles localizados na nasofaringe podem apresentar perda auditiva. Danos ósseos: um pequeno número de pacientes desenvolve displasia esquelética ao nascimento ou anormalidades causadas pela compressão óssea durante o crescimento do tumor. Danos viscerais: Neurofibromas que crescem no tórax, no mediastino, na cavidade abdominal ou na cavidade pélvica podem causar sintomas viscerais, que podem causar hemorragia ou obstrução gastrointestinal, e também podem causar anormalidades endócrinas.

Sintomas de schwannomas faríngeos Sintomas comuns Perfuração do tornozelo Sensação de corpo estranho faringeano disfagia Perda auditiva Disfagia Dor na garganta

A doença cresce lentamente, pode ser assintomática quando pequena, acidentalmente encontrada ou com sensação de corpo estranho, desconforto óbvio, seguido de disfagia e alterações de fala, tumores maiores podem ter dificuldade respiratória, compressão nervosa pode ter dor, pode estar localizada na nasofaringe Audição reduzida. A parede posterior da faringe pode ser vista no exame, a parede lateral tem uma protuberância arredondada e a superfície tem uma membrana mucosa, o tumor é maior que a protuberância sacral macia ou excede a linha média da faringe, o arco zigomático, a amígdala muda, etc, a palpação pode atingir uma massa dura É consistente com a direção do andar do nervo craniano e tem sinais de comprometimento nervoso.

Exame do tumor da bainha do nervo faríngeo

Biópsia pós-operatória: a histologia pode ser dividida em neurofibromatose e schwannomas (doença de Schwann), a neurofibromatose é composta principalmente de células de Schwann, mas suas células intersticiais são compostas de fibras de colágeno e muco Ingredientes, o tumor é eficaz em filme óbvio, é difícil encontrar seu nervo original, a textura é dura, a superfície de corte é cinza claro, as células tumorais são fusiformes torcidas ao microscópio, a forma fusiforme é disposta em um feixe fino e há muitas fibras de colágeno entre as células. A matriz vítrea e mucoide é uma reação de coloração do mucopolissacarídeo, que se origina das células de Schwann das fibras nervosas e possui uma cápsula composta da membrana externa.O nervo de origem pode ser anexado à membrana externa ou sob a membrana. No entanto, o tumor é mole ou duro e pode ter uma sensação de flutuação, marrom-amarelado ou vermelho-acinzentado, com um ponto de sangramento, as células microscópicas estão dispostas da mesma maneira nuclear-nuclear, fortemente protegidas ou dispostas de maneira frouxa. É reticular e tem uma matriz aquosa.

Diagnóstico e diagnóstico do tumor da bainha do nervo faríngeo

O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.

Deve prestar atenção para a diferenciação de neurofibromatose, tumores mistos benignos, teratoma e tumor maligno, progressão da doença e exame anatomopatológico podem ser identificados.

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