Trombocytoza

Wprowadzenie Trombocytopenia Trombocytopenia jest chorobą, w której nieprawidłowe skrzepy krwi są spowodowane zwiększoną produkcją płytek krwi. Klinicznie rzadkie, można je podzielić na pierwotne i wtórne (reaktywne). Liczbę płytek krwi wykrywa się głównie za pomocą automatycznych analizatorów krwinek, a kilka nadal jest badanych za pomocą mikroskopowej kontroli wzrokowej. Zakres wartości odniesienia (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, gdy liczba płytek krwi jest mniejsza niż 100 × 10 ^ 9 / L, zwana trombocytopenią, jeśli jest większa niż 400 × 10 ^ 9 / L +, zwana trombocytozą. Trombocytopenia występuje zwykle u osób w wieku powyżej 50 lat.

Przyczyna

Trombocytopenia może być spowodowana dwoma aspektami: pierwotną trombocytozą spowodowaną klonalną proliferacją pojedynczej nieprawidłowej pluripotencjalnej komórki macierzystej; chorobą zapalną, nowotworem złośliwym, post-śledzioną i czynną postacią bez śledziony, wywoływaną przez leki Wtórna trombocytoza.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Rutynowe badanie krwi, biała glinka, częściowy czas tromboplastyny, β-płytkowa globulina β-płytkowa globulina kwasowa fosfatazy izoenzym

Badanie małopłytkowości

1. Objawy kliniczne: mrowienie dłoni i stóp oraz inne nietypowe odczucia, zimne opuszki palców, ból głowy, osłabienie i zawroty głowy. Objawy krwotoczne są często łagodne, w tym chrapanie, sinica, krwawienie z dziąseł lub krwawienie z przewodu pokarmowego. Wątroba i śledziona mogą się zwiększyć.

2. Liczba płytek krwi:> 1000 × 109 / l.

Diagnostyka różnicowa

Zwiększona agregacja płytek krwi: Agregacja płytek krwi jest jedną z głównych funkcji płytek krwi, a nowotwory złośliwe zwiększają agregację płytek krwi.

Małopłytkowość: objaw zmniejszenia lub braku komórek płytek krwi we krwi. Trombocytopenia jest zwykle powodowana przez przeciwciała powstałe w wyniku ataku organizmu na własne płytki krwi.

Plamica małopłytkowa: podzielona na pierwotną i wtórną. Pierwotna plamica małopłytkowa jest zespołem immunologicznym, który jest częstą chorobą krwotoczną. Charakteryzuje się obecnością przeciwciał przeciwpłytkowych w krążeniu krwi, powodując nadmierne niszczenie płytek krwi i powodując plamicę, podczas gdy megakariocyty w szpiku kostnym są normalne lub zwiększone i są niedojrzałe. W zależności od wieku pojawienia się objawów klinicznych, liczby płytek krwi, długości choroby i rokowania, choroba została podzielona na ostrą i przewlekłą, a patogeneza i wydajność tych dwóch czynności były znacząco różne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.