Zwiększona agregacja płytek

Wprowadzenie Agregacja płytek krwi jest jedną z głównych funkcji płytek krwi, a nowotwory złośliwe zwiększają agregację płytek krwi.

Przyczyna

Przyczyna zwiększonej agregacji płytek krwi

Różne rodzaje nowotworów złośliwych. Guzy indukują agregację płytek krwi. Różne istniejące mechanizmy to:

Za pośrednictwem ADP: Złośliwe komórki nowotworowe mają substancję aktywującą, która bezpośrednio promuje agregację i może uwalniać ADP, który pośredniczy w spontanicznym tworzeniu się lub uwalnianiu płytek przez guz.

Sposób zależny od zakrzepicy: Niektóre zdolności przerzutów do komórek nowotworowych są zgodne z zakrzepicą i zdolnością do agregacji płytek krwi, a zakrzep może być spowodowany przez lipoproteinę na powierzchni komórki.

Generowanie trombiny: Niektóre komórki nowotworowe mają aktywność agregacji płytek / aktywność prokoagulantu (PAA / PCA) białko błony komórkowej, aktywowany układ krzepnięcia prowadzi do generacji trombiny, a trombina wiąże się z powierzchnią płytek krwi w celu aktywacji wydzielania i agregacji płytek.

Glikoproteina błonowa komórek nowotworowych: W ostatnich latach stwierdzono, że niektóre glikoproteiny błonowe komórek nowotworowych są również zaangażowane w agregację płytek krwi. Białka błonowe pośredniczą w agregacji płytek krwi niezależnie od trombiny, ale są podatne na hamowanie trypsyną. W powyższym mechanizmie kationy dwuwartościowe i czynniki plazmatyczne są niezwykle ważne dla aktywności komórek nowotworowych w indukowaniu agregacji płytek krwi.

Sprawdź

Powiązana kontrola

Badanie krwi rutynowy czynnik płytkowy IV

Zwiększona agregacja płytek krwi

Rola płytek krwi w proliferacji guza i przerzutach objawia się głównie w: indukcji agregacji płytek przez komórki nowotworowe może znacznie sprzyjać tworzeniu się skrzepliny nowotworowej, dzięki czemu komórki nowotworowe są łatwo zatrzymywane w naczyniach włosowatych z powodu odporności mechanicznej; substancje uwalniane przez płytki krwi mogą indukować skurcz komórek śródbłonka. Ekspozycja błony macierzy podśluzówkowej ułatwia adsorpcję komórek na błonie zrębu i inwazję komórek z krwi do tkanki; płytki krwi mogą promować klonowanie i wzrost komórek nowotworowych w miejscu przerzutowym poprzez uwalnianie czynników wzrostu pochodzących z płytek krwi; wzrost aktywowanych płytek krwi pochodzący z płytek krwi Czynnik i transformujący czynnik wzrostu beta również bezpośrednio stymulują syntezę DNA i mitozę w komórkach nowotworowych. Dlatego nowotwory złośliwe zwiększają agregację płytek krwi i prowadzą do nadkrzepliwości, która jest również ważnym warunkiem i czynnikiem przerzutów i nawrotów raka.

Rozpoznanie nowotworów złośliwych, laboratoryjne badanie cytologiczne, pomimo wysokiej swoistości, zastosowanie wysięku opłucnowego i surowicy do wykrywania pH, CEA, ferrytyny, GGT, LDH i innych wskaźników do identyfikacji nowotworów złośliwych, poprawy wskaźnika dodatniego, grało bardzo dobrze Efekt

Diagnostyka różnicowa

Zwiększoną agregację płytek należy odróżnić od następujących objawów

Małopłytkowość: pierwotna małopłytkowość krwotoczna jest niewyjaśnionym nieprawidłowym proliferacją chorób mieloproliferacyjnych z utrzymującym się wzrostem liczby płytek krwi.

Życie płytek krwi jest krótsze: płytki krwi są fragmentem komórek krwi i nietypową komórką, ponieważ nie mają jądra komórkowego. Trombocytopenia spowodowana skróconym życiem płytek krwi.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.