Pierwotny chłoniak ślinianki przyusznej

Wprowadzenie do pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej Pierwotny chłoniak ślinianek przyusznych (pierwotny chłoniak ślinianki przyusznej) jest rodzajem chłoniaka ślinianek, rzadkiego złośliwego chłoniaka występującego w śliniance przyusznej. Podstawowa wiedza Proporcja choroby: częstość występowania wynosi około 0,001% -0,002% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: chłoniak złośliwy

Przyczyna pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej

(1) Przyczyny choroby

Występowanie pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej jest ściśle związane z promieniowaniem. Już w latach 60. pojawiły się doniesienia o guzach ślinianek przyusznych jako powikłaniach popromiennych. Belsk miał długoterminową obserwację osób, które przeżyły po bombardowaniu atomowym w Japonii podczas II wojny światowej. Stwierdzono, że 30 przypadków złośliwych guzów ślinianek przyusznych jest blisko związanych z promieniowaniem bomby atomowej, a infekcje wirusowe oraz częste narażenie na dym, kurz i chemikalia mogą być również związane z chorobą.

(dwa) patogeneza

Niski stopień chłoniaka z limfocytów B i chłoniaka związanego z błoną śluzową często występują w kontekście łagodnych zmian nabłonka limfatycznego i świnki mioepitelialnej, podczas gdy świnka mioepitelialna jest zwykle związana z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak Sjögren Związani z zespołem, pacjenci bez choroby autoimmunologicznej rzadko występują w tej chorobie, dlatego spekuluje się, że choroba ta jest związana z zapaleniem ślinianki przyusznej i zaburzeniami odporności.

Pierwotna profilaktyka chłoniaka ślinianki przyusznej

Regularne badanie fizykalne, wczesne wykrywanie i wczesna diagnoza są kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby.

Pierwotne powikłania chłoniaka ślinianki przyusznej Powikłania, chłoniak złośliwy

Chłoniak złośliwy.

Objawy pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej Częste objawy Limfadenopatia szyjki macicy Masa bezbolesna przyusznicy

Częstymi objawami są stopniowo powiększane, nie utrwalone masy, zwykle jednostronny bezbolesny, czasem miejscowy ból, limfadenopatia szyjna lub porażenie nerwu twarzowego, niektóre rzadkie przypadki mogą wystąpić w tym samym czasie inwazji gruczołów podżuchwowych, również Zmiana może zaatakować skórę lub tkankę głęboką i może współistnieć z niektórymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak zespół Sjögrena lub reumatoidalne zapalenie stawów. Ponieważ choroba jest głównie chłoniakiem o niskim stopniu złośliwości, zmiany są ograniczone w czasie leczenia (I ～ Faza II), ale późno w histologicznym typie konwersji (przeliczonym na wysokość) i rozpowszechnionym.

Badanie pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej

Biopsja ślinianek przyusznych.

Cytologia aspiracji szpiku kostnego, testy czynności wątroby i nerek, badanie CT klatki piersiowej, brzucha i miednicy.

Diagnoza i diagnoza pierwotnego chłoniaka ślinianki przyusznej

Według bezbolesnej masy ślinianki przyusznej chirurgiczna biopsja i patologiczne badanie histologiczne potwierdziły, że u 80% pacjentów zdiagnozowano stadium I i II stopnia, a pierwotny chłoniak ślinianki przyśpieszono z Ann Arbor, ale odsetek błędnych diagnoz tej choroby Powodem jest to, że inne nowotwory złośliwe są często podejrzane w czasie wizyty, a choroba rzadko jest brana pod uwagę.

Chorobę należy odróżnić od świnki mielo-nabłonkowej, złośliwego guza mieszanego, raka komórki ścięgna, raka śluzowo-naskórkowego, gruczolakoraka gruczolakowego, niezróżnicowanego raka itp., Szczególnie chłoniaka związanego z błoną śluzową i świnki mioepitelialnej. Różnica jest trudniejsza, ta ostatnia jest często błędnie rozpoznawana jako „pseudo-chłoniak”, immunohistochemia i cytometria przepływowa pomagają rozróżnić te dwa, najbardziej złośliwy chłoniak może wykazywać nieprawidłowy immunofenotyp i immunoglobulinę Ograniczenie łańcucha lekkiego, molekularna analiza genetyczna może wykazać, że geny immunoglobulin są przestawione na monoklonalne.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.