Dziecięcy hamartoma włóknisty

Wprowadzenie do hamartoma błonnika niemowlęcego Fibroushamartomafinfancy to włóknisty przerost, który występuje u dzieci poniżej 2 roku życia i jest guzkiem litym w pojedynczej skórze właściwej lub tkance podskórnej. Przyczyna jest nadal niejasna, a łatwiejszą do przyjęcia hipotezą jest to, że hamartoma jest tkanką lokalną, która odwraca się i odpada podczas rozwoju embrionalnego i jest otoczona normalnymi tkankami. Ta część tkanki rośnie powoli i może nie rosnąć przez pewien okres czasu. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: włókniakomięsak

Hamartoma błonnika niemowlęcia

Przyczyna:

Przyczyna jest nadal niejasna, a łatwiejszą do przyjęcia hipotezą jest to, że hamartoma jest tkanką lokalną, która odwraca się i odpada podczas rozwoju embrionalnego i jest otoczona normalnymi tkankami. Ta część tkanki rośnie powoli i może nie rosnąć przez pewien okres czasu.

Zapobieganie hamartoma błonnika u niemowląt

Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są ważne dla zapobiegania tej chorobie. Podczas ciąży należy przeprowadzać regularne kontrole, jednocześnie zwiększając spożycie witaminowych pokarmów, aby zapewnić wystarczającą ilość witamin, aby zapewnić wzrost i potrzeby dziecka.

Powikłania hamartoma błonnika u niemowląt Powikłania włókniakomięsak

Choroba jest łagodną zmianą, która jest lokalną tkanką, która jest odwrócona i odłączona podczas rozwoju embrionalnego, otoczona normalnymi tkankami, a ta część tkanki rośnie powoli. Dlatego nie ma zmian złośliwych w tej chorobie, więc na ogół nie ma komplikacji. Niektóre duże guzy mogą ściskać lokalne tkanki, powodując ból i drętwienie. Ucisk naczyń krwionośnych może powodować niedostateczny dopływ krwi w obszarze kontrolowanym przez naczynia krwionośne, a nawet siniak skóry.

Objawy hamartoma błonnika u niemowląt Częste objawy Niewyjaśniona gorączka utrzymujący się guzkowy ból

Guzek stały w pojedynczej skórze właściwej lub tkance podskórnej, większość guzków mniejszych niż 5 cm, może poruszać się lub przylegać do mięśnia lub sarcolemmy. Zwykle występuje w ramionach, ramionach lub kostkach, a następnie w kończynach, łonie i mosznie. Obrażenia rozwijają się powoli lub szybko. Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne. Szybszy początek hamartoma wymaga uwzględnienia terminowych wyników i leczenia chirurgicznego.

Badanie hamartoma błonnika niemowlęcego

Ogólne badanie fizykalne: Stałe guzkowe uszkodzenie zlokalizowane w tkance skórnej może poruszać się lub przylegać do mięśnia lub sarcolemmy. Występuje głównie w ramionach, ramionach lub kostkach, a następnie kończynach, kościach łonowych i mosznie.

Badanie patologiczne: diagnoza zależy od badania patologicznego, wyników histopatologicznych: w błonie śluzowej patrz tkanka włóknista z mniejszą liczbą komórek i niedojrzałymi komórkami wrzeciona.

Rozpoznanie i diagnozowanie mięsaka włóknistego niemowlęcia

Zgodnie z objawami klinicznymi można zdiagnozować cechy zmian skórnych i cechy histopatologiczne.

Diagnostyka różnicowa:

疖: Zapalenie często rozciąga się na tkankę podskórną z powodu ostrej ropnej infekcji poszczególnych mieszków włosowych i ich gruczołów łojowych spowodowanej inwazją S. aureus z mieszków włosowych lub gruczołów potowych.

Amyloidoza: oprócz grudek skóry, guzków, sinicy, zwykle w połączeniu ze zmianami wielonarządowymi, prowadzącymi do białkomoczu, krwiomoczu lub zespołu nerczycowego, przerostem serca, powiększeniem serca, blokiem przewodzenia, powiększeniem śledziony, przerostem języka Nieprawidłowe funkcje jelitowe itp.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.