Barwiona plamica liszajowata dermatoza

Wprowadzenie do pigmentowanej purpurowej mechatej choroby skóry Barwiona purpurowa omszała choroba skóry, znana również jako choroba Gougerota-Bluma, jest związana z trądzikowatą plamistością naczyniową, przewlekłą chorobą o nieznanej etiologii. Często spotykany w łydce, czerwonawo-brązowej małej plamce grudkowej, łączył się w dobrze zdefiniowaną omszałą plamkę. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,1% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:

Przyczyny pigmentowanej purpurowej mechatej choroby skóry

(1) Przyczyny choroby

Przyczyna tej choroby jest nieznana, podobna do choroby Schamberga, i jest uważana za chorobę alergiczną spowodowaną infekcją ogniskową.

(dwa) patogeneza

Patogeneza jest nadal niejasna: patologia jest mniej więcej taka sama jak postępująca pigmentacyjna purpurowa dermatoza, umiarkowane naciekanie limfocytów w górnej części skóry właściwej i odkładanie hemosyderyny, rozszerzenie małych naczyń krwionośnych i proliferacja komórek śródbłonka.

Zapobieganie pigmentowanej purpurowej mechatej chorobie skóry

Zapobiegaj możliwym przyczynom, wczesnej diagnozie i wczesnemu leczeniu.

Powikłania pigmentowej purpurowej mechatej choroby skóry Komplikacja

W tej chorobie nie ma szczególnych chorób współistniejących.

Barwione purpurowe omszałe objawy choroby skóry typowe objawy swędzące grudki

Początkowo 0,25 ~ 2 mm rozproszone, gładka powierzchnia, okrągłe lub wielokątne grudki, często purpurowe, jaskrawoczerwone do brązowo czerwonych, a na koniec ewoluowały w brązową, ciśnienie nie zanika, na powierzchni której można zobaczyć czerwone plamy lub teleangiektazje, są Lub żadne pośladki, często układane w grona, czasem łączone w nieregularne plamy marginesów, w tym czasie krawędzie są bardziej rozmyte, często towarzyszy im oczywiste swędzenie, zwykle występujące symetrycznie w dolnej części nogi, dolnej części uda i tułowia, może również wystąpić w pośladkach. Ale nie atakuje twarzy, klatki piersiowej i błon śluzowych.

Badanie pigmentowanej purpurowej mechatej choroby skóry

W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono nieprawidłowych wyników.

Diagnoza i różnicowanie pigmentowanej purpurowej mechatej choroby skóry

Zgodnie z klinicznymi cechami rdzawych grudek purpurowych przypominających porosty diagnoza nie jest trudna.

Konieczna jest identyfikacja postępującej pigmentacyjnej purpurowej dermatozy i plamicy pierścieniowej teleangiektazji.

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.