Primaire laterale sclerose

Inleiding tot primaire laterale sclerose Primaire laterale sclerose (PLS) is een motorische neuronziekte gekenmerkt door betrokkenheid van het corticospinale kanaal, met sputum paraplegie en normaal gevoel. De ziekte behoort tot de categorie TCM-syndromen, die wordt veroorzaakt door wind, slijmblokkade van pezen, lever- en niertekorten en fascia dystrofie. Komt vaker voor bij mannen van 31 tot 60 jaar; sluipend begin, langzame vooruitgang. Zeer zeldzame, selectieve schade aan het corticospinale kanaal, wat leidt tot functionele tekorten in motorische neuronen op de ledematen. Selectieve schade aan de corticospins leidt tot functionele tekorten in motorische neuronen op de ledematen. Een motorische neuronziekte gekenmerkt door betrokkenheid van het corticospinale kanaal, die wordt gekenmerkt door verlamming en dwarslaesie. De ziekte behoort tot de categorie TCM-syndromen, die wordt veroorzaakt door wind, slijmblokkade van pezen, lever- en niertekorten en fascia dystrofie. Komt vaker voor bij mannen van 31 tot 60 jaar; sluipend begin, langzame vooruitgang. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,0001% - 0,0002% Gevoelige mensen: vaker voor bij mannen van 31 tot 60 jaar Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:

Primaire laterale sclerose

Selectieve schade aan de corticospins leidt tot functionele tekorten in motorische neuronen op de ledematen. Een motorische neuronziekte gekenmerkt door betrokkenheid van het corticospinale kanaal, die wordt gekenmerkt door verlamming en dwarslaesie. De ziekte behoort tot de categorie TCM-syndromen, die wordt veroorzaakt door wind, slijmblokkade van pezen, lever- en niertekorten en fascia dystrofie. Komt vaker voor bij mannen van 31 tot 60 jaar; sluipend begin, langzame vooruitgang.

Primaire laterale sclerose preventie

De nadruk ligt op patiëntenzorg, en systematische holistische zorg is een belangrijke factor voor het verzekeren van een succesvolle behandeling.

Primaire laterale sclerose complicaties complicatie

Als pseudobalverlamming optreedt, kunnen symptomen optreden zoals slikken, problemen met uitspraak, enz.

Symptomen van primaire laterale sclerose Veel voorkomende symptomen Onderste ledemaat of zacht lichaam van de onderste ledematen Spierspanning verbetert onderste extremiteit spierspasmen

symptoom

(1) spastische paraplegie: de symmetrie van de onderste ledematen is zwak en stijf, en het is een loop tijdens het lopen, waarbij geleidelijk beide bovenste ledematen worden betrokken. Over het algemeen neemt de spierspanning toe, is de peesreflex hyperthyreoïdie, liggen de onderste ledematen meer voor de hand en is de pathologische reflex positief. In de late fase kan er urine-incontinentie zijn.

(2) Geen spieratrofie en fasciculatie.

(3) Het objectieve gevoel is normaal en het onbewuste intelligente verandert.

Incidentie kenmerken

(1) begin van middelbare leeftijd of later; het eerste symptoom is symmetrische spasme van beide onderste ledematen, langzame progressie, progressieve en dubbele bovenste ledematen, verhoogde spierspanning van de ledematen, hyperreflexie en pathologie, geen spieratrofie, geen bundel Trillen, zich normaal voelen;

(2) pseudobulbaire verlamming treedt op in de degeneratie van de corticale medullaire bundel, vergezeld van emotionele instabiliteit, sterk huilen en sterk lachen;

(3) De meeste zijn trage progressieve ziekten en soms langdurige overlevingsrapporten.

Primair lateraal scleroseonderzoek

1. Neuro-elektrofysiologie: elektromyografie is een typische neurogene verandering. In rust kan het fibrillatiepotentieel en de positieve scherpte worden gezien, en soms kan het tremorpotentieel worden gezien. Wanneer de kleine kracht samentrekt, wordt de potentiële tijd van de motoreenheid verbreed, de amplitude verhoogd en de meerfasige golf verhoogd. De krachtige contractie presenteert een eenvoudige fase. De zenuwgeleidingssnelheid is normaal. Door motor opgewekte potentialen helpen bij het bepalen van schade aan de bovenste motorneuronen.

2, spierbiopsie: nuttig voor diagnose, maar geen specificiteit, vroege neurogene spieratrofie, laat in de lichtmicroscopie en myogene spieratrofie is niet gemakkelijk te identificeren.

3, andere: bloed biochemie, CSF-onderzoek, geen afwijkingen, creatinefosfokinase (CK) activiteit kan licht abnormaal zijn, MRI kan aantonen dat sommige gevallen van ruggenmerg en hersenstamatrofie kleiner worden.

Diagnose en differentiatie van primaire laterale sclerose

diagnose

1. Neuro-elektrofysiologie: elektromyografie is een typische neurogene verandering. In rust kan het fibrillatiepotentieel en de positieve scherpte worden gezien, en soms kan het tremorpotentieel worden gezien. Wanneer de kleine kracht samentrekt, wordt de potentiële tijd van de motoreenheid verbreed, de amplitude verhoogd en de meerfasige golf verhoogd. De krachtige contractie presenteert een eenvoudige fase. De zenuwgeleidingssnelheid is normaal. Door motor opgewekte potentialen helpen bij het bepalen van schade aan de bovenste motorneuronen.

2, spierbiopsie: nuttig voor diagnose, maar geen specificiteit, vroege neurogene spieratrofie, laat in de lichtmicroscopie en myogene spieratrofie is niet gemakkelijk te identificeren.

3, andere: bloed biochemie, CSF-onderzoek, geen afwijkingen, creatinefosfokinase (CK) activiteit kan licht abnormaal zijn, MRI kan aantonen dat sommige gevallen van ruggenmerg en hersenstamatrofie kleiner worden.

Differentiële diagnose

1. Syringomyelia: met segmentale sensorische scheiding vertoonde spinale luchtangiografie symmetrie-expansie van het ruggenmerg.

2. Ruggenmergtumoren: hebben vaak wortelpijn of disfunctie van de geleidingsstraal, vaak asymmetrie, verhoogd eiwitgehalte bij onderzoek van hersenvocht, myelografie en MRI zijn nuttig voor identificatie.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.