Primaire biliaire cirrose

Inleiding tot primaire galcirrose Primaire galcirrose (PBC) is een chronische intrahepatische cholestatische ziekte. Serum anti-mitochondriaal antilichaam (AMA) is een specifieke marker voor de diagnose van PBC. Ursodeoxycholzuur (UDCA) is het enige gerandomiseerde Een veilig en effectief medicijn voor de behandeling van PBC zoals aangetoond door klinische proeven. Hoewel de pathogenese van PBC mogelijk verband houdt met auto-immuniteit, is de werkzaamheid van immunosuppressiva niet bevestigd en hebben geneesmiddelengerelateerde bijwerkingen de klinische toepassing ervan beperkt. De toestand van PBC is progressief en leidt uiteindelijk tot cirrose en leverfalen Levertransplantatie is de enige effectieve behandeling voor patiënten met eindstadium PBC. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: vrouwen van middelbare leeftijd Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: jeuk Osteoporose

Oorzaak van primaire galcirrose

De huidige oorzaak is niet duidelijk en kan verband houden met auto-immuniteit.

Preventie van primaire galcirrose

Preventie en behandeling van complicaties van refractaire cholestasis.

Primaire galcirrosecomplicaties Complicaties pruritus osteoporose

Veel patiënten hebben verhoogde serumbilirubine met auto-immuunziekten. Het kan ook jeuk, osteoporose, portale hypertensie en schildklieraandoeningen veroorzaken.

Symptomen van primaire galcirrose Veel voorkomende symptomen Hepatische atrofie Portale veneuze stasis Hepatische stellate celhyperplasie Biliaire cirrose Lever milde steatose Galstenen Huidsclera Geel gekleurd Ascites Vetuitstroming Galblaasvergroting

Geschiedenis en symptomen

De ziekte bestaat vaak naast andere immuunziekten zoals reumatoïde gewrichten, het syndroom van Sjogren, sclerodermie, chronische lymfatische thyroiditis, enz., Komt vaker voor bij vrouwen van middelbare leeftijd, sluipend begin, na langzame, vroege symptomen zijn mild, De patiënt bevindt zich over het algemeen in een goede conditie en de eetlust en het lichaamsgewicht zijn niet significant verminderd. Ongeveer 10% van de patiënten heeft mogelijk geen symptomen. Voor patiënten met chronische obstructieve geelzucht van onbekende oorzaak, vooral die met steatorroe, moet de oorzaak van het begin gedetailleerd zijn. En de voortgang van de ziekte, of er andere immuunziekten zijn, let op de identificatie van geelzucht met secundaire galcirrose en andere oorzaken van cirrose.

Ervaring ontdekken

Huid, sclera gele kleuring, zichtbare meerdere krassen en afschilfering, lever, splenomegalie oppervlak is nog steeds glad, geen tederheid.

Hulpinspectie

Bloedlipiden, serum galzuur, gecombineerd met bilirubine, AKP en GGT en andere microbiliaire enzymen waren significant verhoogde, normale of lichte, milde, matig verhoogde, anti-mitochondriale antilichamen in het bloed, verhoogde IgM, verlengde protrombinetijd, Urine bilirubine is positief, urine gal is normaal of verminderd.

Beeldvorming echografie, ERCP, CT, PTC, etc. om te begrijpen of er intrahepatische en extrahepatische galwegen dilatatie en ziekten zijn die extrahepatische obstructieve geelzucht veroorzaken.

Onderzoek van primaire galcirrose

Bloedlipiden, serum galzuur, gecombineerd met bilirubine, AKP en GGT en andere microbiliaire enzymen waren significant verhoogde, normale of lichte, milde, matig verhoogde, anti-mitochondriale antilichamen in het bloed, verhoogde IgM, verlengde protrombinetijd, Urine bilirubine is positief, urine gal is normaal of verminderd.

Beeldvorming echografie, ERCP, CT, PTC, etc. om te begrijpen of er intrahepatische en extrahepatische galwegen dilatatie en ziekten zijn die extrahepatische obstructieve geelzucht veroorzaken.

Diagnose en diagnose van primaire galcirrose

Te diagnosticeren ziekten zijn: extrahepatische galobstructie, chronische actieve hepatitis, primaire scleroserende cholangitis, door geneesmiddelen veroorzaakte cholestase Extrahepatische galobstructie die kan worden genezen, moet zo snel mogelijk worden uitgesloten Ultrasound en ERCP in sommige gevallen Een controle is ook noodzakelijk. Een leverbiopsie kan de diagnose bevestigen, maar deze is vaak niet-specifiek. In enkele gevallen is een diagnostische laparotomie vereist.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.