Primaire cirrose-syndroom

Inleiding tot het primaire intrahepatische sclerosesyndroom Primair intrahepatisch cirrose (Hanot) -syndroom verwijst naar een groep syndromen veroorzaakt door niet-specifieke ontsteking van het intrahepatische galkanaal, fibrose die leidt tot intrahepatische cholestase, cirrose met nodulaire hyperplasie. Tegenwoordig werden vroeger primaire galcirrose genoemd, een andere naam is chronische niet-etterende cholangitis, galhepatitis, galgascirrose, intrahepatische obstructieve galcirrose. Intrinsiek kan te wijten zijn aan auto-immuunafwijkingen, galkanaal en interlobulair galkanaal niet-etterende destructieve ontsteking, met galkanaalhyperplasie; vernietiging, littekenvorming; vernietiging van de lobulaire structuur, vorming van regeneratieknobbels; lever met duidelijke galstasis Verharde histologische veranderingen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: Osteoporose Bloeding bovenste maagdarmkanaal Hepatische encefalopathie Ascites

De oorzaak van primair intrahepatisch sclerosesyndroom

Oorzaak:

Kan te wijten zijn aan auto-immuunafwijkingen, galkanaal en interlobulaire galkanaal niet-etterende destructieve ontsteking, met galkanaalhyperplasie; vernietiging, littekenvorming; vernietiging van de leverlobbenstructuur, regeneratieve knobbelvorming; cirrotisch weefsel met duidelijke galstasis Leer veranderen.

Primaire preventie van intrahepatische sclerose syndroom

De lever is het belangrijkste middelpunt van menselijk metabolisme en synthetisch eiwit. Wanneer hepatocyten worden gescheiden door prolifererend vezelig weefsel om nodulaire pseudo-lobben te vormen, dat wil zeggen cirrose, zal de normale relatie tussen verschillende soorten bloedvaten verloren gaan. Disfunctie, resulterend in een reeks fysiologische laesies. Retentie is beter dan medicamenteuze behandeling, die de eigen immuniteit van de lever kan verbeteren en de ontwikkeling van cirrose kan voorkomen. Rust is een van de belangrijke maatregelen om de lever te beschermen. Wanneer de patiënt ligt, wordt het bloed van de lever met 40% verhoogd dan wanneer hij staat, wat gunstig is voor het herstel van hepatocyten en tegelijkertijd kan de druk van de poortader worden verlaagd. Rust kan ook variëren van persoon tot persoon, afhankelijk van de toestand. Houd een normaal leven en een goede nachtrust aan om goede gewoonten te ontwikkelen, regelmatig te leven, slaap te garanderen, leverziekte te helpen die verpleegd wordt om complicaties te voorkomen. Dieet moet voldoende voeding bieden, voedsel moet worden gediversifieerd, kostbare eiwitten bevatten die aminozuren, multivitaminen, vetarm, minder slakdieet bevatten, om ruwe multi-vezel voedselschade aan de slokdarmader te voorkomen, waardoor ernstige bloedingen ontstaan.

Primaire complicaties van het intrahepatische sclerosesyndroom Complicaties Osteoporose Bloeding bovenste maagdarmkanaal Lever encefalopathie Ascites

Galstasis kan steatorroe, witte klei-achtige ontlasting, osteoporose, pathologische fracturen, bloeding, enz. Veroorzaken. In ernstige gevallen kunnen complicaties zoals bloeding in het maagdarmkanaal, hepatische encefalopathie en ascites optreden.

Symptomen van primair intrahepatisch sclerosesyndroom Vaak voorkomende symptomen Biliaire cirrose, galstasis, levergebied, wrijvingsgeluid, huid jeuk, leversplenomegalie, vettige diarree, osteoporose, geelzucht

Klinisch vaker voor bij vrouwelijke patiënten, sluipend begin, gegeneraliseerde huidjeuk, gevolgd door geelzucht en geleidelijk dieper tot ernstige galstasis kan steatorroe, witte klei-achtige ontlasting, osteoporose, pathologische fracturen, bloeding, enz., Hepatosplenomegalie veroorzaken Groot en duidelijk, de huid is geel.

Onderzoek van het primaire intrahepatische sclerosesyndroom

Laboratoriumtests voor verhoogde serumbilirubine, voornamelijk verhoogde bilirubine, verhoogde alkalische fosfatase, cholesterol, IgM, anti-mitochondriale antilichamen, gladde spier-antilichamen en anti-nucleaire antilichamen, albumine-reductie, gamma-bol Het eiwit is verhoogd.

Diagnose en diagnose van primair intrahepatisch sclerosesyndroom

Leverbiopsie heeft karakteristieke pathologische veranderingen die kunnen worden gediagnosticeerd bij patiënten met extrahepatische obstructieve geelzucht en secundaire galcirrose.

Het onderscheidt zich van extrahepatische obstructieve geelzucht en secundaire galcirrose.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.