Pediatrisch Bilip-syndroom

Inleiding tot het dubbellip syndroom van kinderen Laffer-Ascherssyndrome is ook bekend als struma en dubbellip syndroom orbitaal relaxatiesyndroom, Laffer-Ascher syndroom, Ascher syndroom. In 1909 meldde Laffer eerst een geval van verzakking van lip en ooglid. Later ontdekte Ascher het derde symptoom, niet-toxische struma. Daarom verwijzen buitenlandse wetenschappers naar het dubbel-lip-ooglid doorhangende niet-toxische struma-triplet als het Laffer-Ascher-syndroom. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% -0,06% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: septische shock

De oorzaak van het dubbellip syndroom van kinderen

Oorzaak van de ziekte:

De etiologie van deze ziekte is niet duidelijk. Sommige mensen denken dat het verband houdt met de genetische factoren zoals traumatische endocriene aandoeningen of met de instabiliteit van het autonome zenuwstelsel bij reumatische aandoeningen.

pathogenese

De pathogenese moet nog verder worden bestudeerd.

Preventie van dubbel lip syndroom bij kinderen

Op dit moment is de oorzaak onbekend en zijn er geen gerichte preventieve maatregelen. Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn van groot belang bij het voorkomen van deze ziekte.

Pediatrische dubbellip syndroom complicaties Complicaties septische shock

Wanneer de endocriene aandoening de weerstand van het lichaam bereikt, kan de ziekte gemakkelijk worden gecompliceerd door infectieziekten.

Infectieziekten worden veroorzaakt door andere ziekten tijdens de behandeling van patiënten vanwege hun slechte samenstelling en weerstand tegen ziekteverwekkers. Dat wil zeggen, als de wond niet goed wordt beschermd na een chirurgische behandeling van de ziekte, en het is gemakkelijk te infecteren en niet gemakkelijk te genezen zonder aandacht te besteden aan desinfectie en bescherming van de mesrand.

Symptomen van het pediatrische lip-syndroom Vaak symptomen Struma, zwelling van de onderlip, valgus, ontspanning van het ooglid, verdikking van de bovenlip, enkelvoudige laterale atrofie, hoorndysplasie

Klinische kenmerken:

1. Liplaesies: het kan in het begin een discontinue episode zijn en vervolgens worden omgezet in aanhoudende zwelling. Vaak wordt gezien dat de bovenlip gezwollen is of dat de boven- en onderlip tegelijkertijd betrokken zijn. Omdat het slijmvliesovergangsdeel van de bovenlip gezwollen en uitzakt, vooral in de spraak, is het als een dubbele lip die het dubbele lip-syndroom wordt genoemd.

2. Orbitale laesies: de symptomen van het vroege begin van de ziekte zijn over het algemeen verdeeld in twee fasen. Aan het begin van het oog werd angio-oedeem van de oogleden herhaald en werd de huid van de oogleden dunner en geatrofieerd.

3. Struma: meer dan een paar jaar na het optreden van oogleden en liplaesies, slechts ongeveer 20 tot 30 jaar oud.

4. Anderen: er zijn symptomen zoals pigmentatie van de gezichtshuid en milde atrofie van de gezichtskant.

Onderzoek van het dubbellip syndroom van kinderen

1. Routine-onderzoek, routine-onderzoek, observatie van de aanwezigheid van schildklierafwijkingen, ooglidletsels en laesies van de lippen.

2. Immunologisch onderzoek en endocrien onderzoek, zeven tests van de schildklierfunctie, om te zien of er sprake is van thyroxinefunctie.

3. Doppler-echografie, scanonderzoek, om de aanwezigheid of afwezigheid van struma en de aard ervan te observeren, terwijl andere schildklieraandoeningen worden geëlimineerd.

Diagnose en diagnose van het dubbellip syndroom van kinderen

diagnose

1, de diagnose van deze ziekte is voornamelijk gebaseerd op typische klinische manifestaties.

2, pathologisch onderzoek: zichtbaar lip slijmvlies oedeem, perivasculaire inflammatoire celinfiltratie.

3, laboratoriumtests: geen afwijkingen in routine, bezinkingssnelheid van erytrocyten, reumafactor, enz.

Differentiële diagnose

Pediatrische dubbele lip syndroom moet in het begin worden onderscheiden van allergieën.

Allergieën zijn fysiologische reacties waarbij plotselinge en snelle afwijkingen optreden wanneer het menselijk lichaam in contact komt met of een speciaal antigeen injecteert dat niet buitensporig is en kan weerstaan.

De meeste patiënten beginnen met blozen van de huid met huidsymptomen en vaak gepaard met zweten erytheem en jeuk, vooral in de handen, voeten en lies, allergische rhinitis in de neus, roodheid en jeuk in de ogen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.