C5-insufficiëntiesyndroom

Inleiding tot het C5-dysfunctie syndroom C5-disfunctie syndroom, ook bekend als familiale C5-disfunctie, werd voor het eerst gemeld door Miller in 1968. Voornamelijk te vinden bij zuigelingen, gekenmerkt door een normaal C5-gehalte in serum, maar functionele defecten. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: voornamelijk te vinden bij baby's Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: etterende meningitis

Oorzaken van C5-dysfunctie syndroom

(1) Oorzaken van de ziekte

Autosomale afwijkingen, die dominant of recessief zijn, zijn nog niet vastgesteld en er is een familietrend.

(twee) pathogenese

Aanvulling in de immuunrespons van de gastheer op pathogene micro-organismen, voornamelijk door immunomodulatie, verbetert de chemotaxis en immuunhechting van fagocytaire cellen (inclusief neutrofielen), speelt en lost antigene effecten op, wanneer de primaire aard van complement Wanneer de immuunfunctie onvolledig is, neemt de gevoeligheid voor verschillende infecties toe en zijn verschillende auto-immuunziekten gemakkelijk secundair.Deze ziekte wordt veroorzaakt door C5-insufficiëntie en chemokineproductie in het serum, maar de specifieke pathogenese is nog onbekend.

C5 dysfunctie syndroom preventie

Vermijd overwerk en oefen op de juiste manier. Het doel van lichaamsbeweging is om het vermogen van het lichaam om ziekten te weerstaan te verbeteren en het herstel van het lichaam te bevorderen. U kunt de juiste trainingsmethode kiezen op basis van uw eigen specifieke situatie, maar de hoeveelheid oefening mag niet te groot zijn, u moet elke dag volharden, volharden om goede resultaten te krijgen.

C5 dysfunctie syndroom complicaties Complicaties, etterende meningitis

In ernstige gevallen kan het gepaard gaan met exfoliatieve exudatieve dermatitis, sepsis en etterende meningitis.

C5 dysfunctie syndroom symptomen veel voorkomende symptomen dunne diarree

Sebum-exsudatieve dermatitis treedt op vanaf de kindertijd en kan beginnen vanuit elk deel, snel worden verspreid naar het hele lichaam, vergezeld van chronische diarree, gewichtsverlies, laag levend vermogen, vanwege het slechte anti-infectieuze vermogen van patiënten, het is gemakkelijk om herhaalde bacteriële infecties te hebben ( Gram-negatieve bacteriën, zoals otitis media, longontsteking, enteritis.

Onderzoek van het syndroom van C5

Totaal serum-complement (CH50) en C5-waarden, zwemmotiliteit en antigeen bevonden zich in het normale bereik, C5-activiteit nam af en het serum van kinderen kon de fagocytose van granulocyten en stafylokokken door normale fagocytosecellen niet versterken. Andere neutrofielen functioneren normaal, maar sommige gevallen kunnen worden geassocieerd met T-celdisfunctie en hyperglobulinemie.

Diagnose en identificatie van het syndroom van C5

Volgens het begin van de baby, klinische manifestaties en laboratoriumtests bevestigd.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.