Lymfeklier-gal syndroom

Inleiding tot het lymfeklierbiliaire syndroom Het lymfatische biliaire syndroom (Ganglic-Biliair syndroom) wordt veroorzaakt door hilarische hilarische lymfadenopathie en compressie van het galkanaal. Sinds 1980 zijn er enkele meldingen in China en het intrinsieke wordt ook Derincentis-syndroom genoemd. Het lymfoïde weefsel van de lever is verbonden met het mesenterische lymfestelsel, en de mesenterische lymfeklieren gaan vaak gepaard met hilarische lymfadenitis. Daarom kan het lymfatische biliaire syndroom dezelfde ziekte zijn als mesenterische lymfadenitis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,001% - 0,0025% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: cholecystitis, cholelithiasis

Lymfeklier-oorzaak syndroom

De pathogenese kan te wijten zijn aan voorste galwegen lymfadenopathie, aanhoudende terugtrekking, compressie van de galwegen en klinische symptomen.

Preventie van lymfeklieren-galwegen

Na de diagnose moeten gezwollen lymfeklieren worden verwijderd.Als er geen complicaties zijn zoals cholecystitis of cholelithiasis, is het niet nodig om de galblaas te verwijderen. Vroege detectie en vroege behandeling.

Lymfeklier complicaties van het galwegen syndroom Complicaties cholecystitis cholelithiasis

Kan gecompliceerd zijn door cholecystitis of cholelithiasis.

Symptomen van lymfeklieren-galwegen Vaak voorkomende symptomen Misselijkheid en buikpijn, koorts en geelzuchtkoorts gepaard met buikpijn, ... Buikpijn, geelzucht, koude rillingen en nervositeit

Het wordt gekenmerkt door terugkerende afleveringen van paroxismale pijn in de bovenbuik, soms gepaard gaande met misselijkheid, braken, koude rillingen, koorts, geelzucht, tekenen van tederheid onder de xiphoid en rechter bovenbuik, rebound tederheid en spierspanning, positief Murphy, galblaasgebied kan aanraken Een brok, zoals acute cholecystitis.

Lymfeklieronderzoek galsyndroom

Lichamelijk onderzoek, B-modus echografisch onderzoek is soms moeilijk te onderscheiden en een laparotomie is nodig om de diagnose te bevestigen.

Diagnose en identificatie van lymfeklierbiliaire syndroom

diagnose

Intrinsieke klinische diagnose is moeilijker, zoals frequente, ernstige galkoliek, verschillende graden van obstructieve geelzucht moeten als intrinsiek worden beschouwd en acute cholecystitis cholelithiasis is moeilijk te identificeren, B-modus echografie is soms moeilijk te onderscheiden, laparotomie nodig Bevestigde diagnose.

Differentiële diagnose

Identificatie met emfyseem cholecystitis, galblaasperforatie, darmobstructie van de galblaas en andere ziekten.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.