비정상적으로 짧은

소개 인생에서 각 사람의 키는 다르고, 일부는 키가 크며, 일부는 키가 작지만 키에 관계없이 신체 모양이 대칭 적 인 한, 즉 신체의 각 부분의 구조가 균형이 잘 잡혀 있으면 정상으로 간주해야합니다. 이상이 키가 크거나 비정상이거나 가족이 많으면 모두가 높으며 오직 당신 만이 아플 수 있습니다.

원인

비정상적으로 작은 원인 :

뇌하수체 왜소증과 이형성증은 위의 두 가지 측면 외에도 비정상적으로 짧은 키, 다양한 만성 질환, 결핵, 정신 분열증, 백선 질환, 신체적 요인, 생식선 이형성증 등의 다른 전신 질환을 유발할 수 있습니다. 신체가 비정상적으로 짧아졌습니다.

확인

관련 검사

신장 예측 성장 호르몬 신장 시험 성장 호르몬 자극 시험 유아 신체 길이 측정

비정상적으로 작은 검사 진단 :

사람이 130cm 미만의 성인으로 자라면 경미한 질병이나 난쟁이있는 것을 고려해야합니다. 작은 질병은 태아 또는 신생아의 갑상선 기능 항진증으로 인해 발생하며, 명백한 성장 및 발달 장애를 유발합니다. 키가 짧은 것 외에도 작은 질병을 유지하는 것이 특징 인 정신 지체가 종종 있습니다.

뇌하수체 전엽에 성장 호르몬이 부족하여 아이가 자라서 발달하는 경우, 뇌하수체 왜소증이라고하는 신체는 비정상적으로 짧지 만 정신 발달은 일반적으로 정상입니다.

차별 진단

비정상적으로 짧고 혼란스러운 증상 식별 :

1. 왜소증 : 인종, 연령, 성별이 같은 어린이의 표준 신장의 30 % 미만 또는 성인 키가 120cm 이하인 사람을 왜소증 또는 키가 작습니다. 왜소증은 여러 가지 이유로 옥신 분비가 불충분하여 육체 성장 지연을 유발합니다. 왜소증의 원인은 선천적 요인과 후천적 요인의 두 가지 측면에 기인 할 수 있습니다. 선천적 요인의 대부분은 부모의 혈액 부족으로 인해 태아의 성장과 발달에 영향을 미치며 대부분 유전과 관련이 있으며 일반적인 정신 발달은 정상입니다.

2, 작게 유지 : cretinism은 갑상선종이 발병 지역, 배아 기간에 요오드로 인한 정체 부족, 국소 정체라고 불리는 지역에서 발생합니다. 요오드는 갑상선이 티록신을 합성하는 데 필요한 원료입니다. 요오드가없는 지역에서는 많은 성인이 요오드 결핍으로 고통 받고 갑상선종을 유발합니다. 4 개월의 소아 배아 후, 갑상선은 티록신을 합성 할 수있었습니다. 그러나 어머니는 요오드가 부족하고 태아에게 제공되는 요오드 결핍은 태아기의 티록신 합성이 불충분하게되어 태아 중추 신경계, 특히 뇌의 발달에 심각한 영향을 미칩니다. 요오드가 제 시간에 보충되지 않으면 신경계에 돌이킬 수없는 손상을 줄 수 있습니다. 증상은 기본적으로 산발성 dysbiosis와 동일합니다. 그러나, 배아 기간 동안 신경계에 심각한 손상으로 인해 정신 지체가 더욱 두드러지고 다양한 정도의 청각 및 언어 장애가 있습니다.

3, 유전성 골격 이형성증 : 유전성 골격 이형성증은 골격 이형성으로 이어지는 비정상적인 뼈 및 연골 성장에 의해 야기되는 질병의 그룹이며, 다수의 키가 작습니다.

사람이 130cm 미만의 성인으로 자라면 경미한 질병이나 난쟁이있는 것을 고려해야합니다. 작은 질병은 태아 또는 신생아의 갑상선 기능 항진증으로 인해 발생하며, 명백한 성장 및 발달 장애를 유발합니다. 키가 짧은 것 외에도 작은 질병을 유지하는 것이 특징 인 정신 지체가 종종 있습니다.

뇌하수체 전엽에 성장 호르몬이 부족하여 아이가 자라서 발달하는 경우, 뇌하수체 왜소증이라고하는 신체는 비정상적으로 짧지 만 정신 발달은 일반적으로 정상입니다.

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