척추갈림증

소개 Spina bifida는 수막 및 신경 성분의 이상 유무에 관계없이 선천성 척추 이형성증으로 인해 척추의 등쪽 또는 복측이 파열 된 것입니다. 임상 적으로, 그러한 기형은 인구 조사 인구의 5 %에서 29 %를 차지하는 매우 일반적입니다. 그중에서 첫 번째와 두 번째 아틀라스와 다섯 번째 요추. 이것의 주된 이유는 배아 단계에서 연골 센터 또는 골 형성 센터의 발달 장애이므로 양측 척추 아치가 뒤쪽에서 융합되어 넓고 좁은 균열을 형성하지 않기 때문입니다. 단순 뼈 골절을 열성 척추 비피 다라고하며, 가장 흔합니다. 수막 구균 또는 척수 돌출을 동반하는 경우, 1 ‰ 2 ‰를 차지하는 우성 척추 비피 다이며, 후자는 치료하기가 매우 어렵고 대부분 신경 외과 범주에 속합니다.

원인

1. 배아 기간의 세 번째 주에, 양쪽의 신경 크레스트는 등 중앙선과 합쳐져 신경 튜브를 형성하며, 중간에서 시작하여 (흉부 세그먼트와 동일) 상단과 하단에서 발달하고 4 주째에 닫힙니다. 신경관이 형성된 후에는 점차 표피에서 분리되어 깊은 곳으로 이동합니다. 대뇌 소포는 튜브의 머리 끝에서 점차적으로 형성되고 나머지는 척수로 발달합니다. 배아의 3 개월 째에 척추 구성 요소는 양쪽의 중배엽에 의해 형성되고, 신경관을 고리 모양으로 감싸서 운하가 형성됩니다. 이때, 신경관이 닫히지 않으면, 페디 클은 닫히지 않고 열린 채로있을 수 있으며, 척추 수막 구균이 발생할 수 있습니다.

2, spina bifida의 발생은 다양한 요인과 관련이 있으며, 수정 및 임신에 영향을 미치는 모든 종류의 비정상 요인은 그러한 기형의 형성에 기여할 수 있습니다. 처음에는 척수가 척수 길이만큼 길 었으며, 3 개월 후 척수의 성장 속도가 척추의 성장 속도보다 느리기 때문에 척수의 끝 위치가 점차 증가했습니다. 출생시 척수의 끝은 허리 3의 수준에 있으며 1 세의 나이에 1 번째와 2 번째 요추 사이로 올라가 그 이후 로이 섹션에 남아 있습니다.

확인

X 선 사진, CT 및 MRI 스캔은 척추의 기형, 극돌기 및 층 결함을 보여 질병의 진단에 기여합니다.

차별 진단

1. 진단은 어렵지 않습니다. 그러나 척수 균열 인 기형의 유형, 등의 중앙 피부 결함 및 중증 신경계 증상을 추가로 판단 할 필요가 있습니다. 그것이 낭포 성 덩어리라면, 광선 투과 검사는 양성이고, 신경계는 정상이며, 척추 X- 선 필름은 후방 척추 만 보여 주어 단순한 수막 구균을 나타내며, 그렇지 않으면 척추 성 수막 구균을 나타내며, 낭성 덩어리가 정중선에서 벗어나면 신경계의 증상은 한쪽에 집중되어 있으며 척추의 X 선 필름은 중간 골격 골격, 반 척추체, 좁은 추간판 등을 보여줍니다.

2.이 기형은 여전히 ​​기형 종, 지방종 및 유피 낭종과 구별되어야합니다. 이런 종류의 종양은 타악기보다 더 단단하며, 압력을 되돌릴 수 없으며, 광 투과 테스트는 음성이며, 표면 피부는 정상이므로 식별이 어렵지 않습니다. 그러나 이러한 종양은 종종 spina bifida와 공존한다는 점에 유의해야합니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.