허리 헤어 라인

소개 X 염색체 이상, 선천성 난소 저형성 증, 두개골 바닥 증후군, 자궁 경부 융합 증후군 및 기타 낮은 발달 후에서 더 흔합니다.

원인

X 염색체 이상, 선천성 난소 저형성 증, 두개골 기초 침체, 자궁 경부 융합 증후군에 의해 발생할 수 있습니다.

확인

1. 짧은 목, 낮은 헤어 라인, 머리와 목 경사, 비대칭 귀가 있습니다.

2, 2 차 신경 손상 후두 목 통증 또는 쉰 목소리 또는 사지 약점, 비뇨기 보유, 운동 실조 및 발작성 현기증.

3, 두개 내압 증가, 두통, 구토, 양안 부종으로 나타남.

4. 후두부 (단층 촬영 슬라이스 포함)의 X- 레이 사진은 척추 치질이 후두 후두 선보다 3mm 높고, 기저선에서 9mm, 두 번째 복부 근육 홈보다 12mm 높았다.

5, 가스 뇌 혈관 조영술, 요오도 페닐 에스테르 척추 운하 혈관 조영술, 뇌실 시스템과 후두골의 큰 구멍 영역을 이해하는 데 도움이되는 컴퓨터 단층 촬영. 자기 공명 시험에 따르면 소뇌 편도는 후두 공 아래에서 발견되고 심실이 확대되었습니다.

차별 진단

1.x 염색체 이상. X- 염색체 : 여성에게는 3 개의 X 염색체가 있습니다. 평균 지능이 90으로 보통 100보다 낮은 것으로 느리게 발달하지만 (내일을 추가하면 수정 가능) 그들은 정상적으로 출산 할 수 있습니다. XXXX 또는 XXXXX와 같은 더 드문 상황. XXY 삼 염색체 : 남성은 X 염색체가 두 개 있습니다. 테스토스테론 수치는 낮을 수 있으며 가슴 발달은 여성의 것과 비슷합니다. XXXY 또는 XXXXY와 같은 더 드문 상황 터너 증후군 : 여성에게는 X 염색체가 하나만 있습니다. 키가 짧고 성적 기능이 정상적으로 발달 할 수 없습니다.

2. 선천성 난소 저형성 증. 터너 증후군으로도 알려진 선천성 난소 저형성 증은 선천성 염색체 이상으로 인한 질병입니다. 정상적인 암컷 염색체는 46, XX이며 핵형이 45, XO, 즉 성 염색체 X가 없거나 46, XXP 또는 46, XXq 또는 키메라 인 경우 DeN으로 진단 될 수 있습니다. 비정상적인 성 염색체로 인해 난소는 자라고 발달 할 수 없으므로 난소는 원시 모낭과 난자가없는 끈 모양의 섬유 조직입니다. 임상 적 특징은 키가 짧고, 성인의 키가 150cm를 넘지 않으며, 목이 어깨까지, 목이 짧고 두껍습니다. 목 피부의 절반 이상이 후부 유위에서 어깨 정상까지 느슨해져 목, 가슴 넓이, 방패 모양, 팔꿈치 valgus, 유두 바깥 쪽, 선천성 대동맥 협착증, 무월경 및 2 차 성적 특성이 나타남 개발되지 않았지만 신체의 FSH가 증가했으며 에스트로겐이 매우 낮았습니다.

3. 두개골 기초 정체. 두개골 기부 정체는 후두 공을 중심으로하는 두개골 기부 조직의 역전을 말하며, 척추 구멍 및 치주와 같은 상부 경추는 두개골에 있으며, 후두 두개골의 부피가 감소하고 후두개 구멍의 앞뒤 직경이 짧아집니다. 증상을 일으 킵니다. 두개골베이스 또는 두개골베이스 바루스라고도합니다.

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