신경교종

신경 교종 소개 신경 교종 (교종)은 두개 내 종양의 약 46 %를 차지합니다. 뇌종양에서 신경 교종의 발생률이 가장 높으며, 종합 발병의 최고 연령은 30-40 세 또는 10-20 세입니다. 뇌 반구의 신경 교종은 모든 신경 교종의 51.4 %를 차지하며, 성상 세포종이 가장 흔하며, 신경 교종 및 oligodendroglioma가 있으며 심실 시스템은 신경 교종의 부위이기도합니다. , 주로 수막종, 수 모세포종, 성상 세포종, 소뇌 신경 교종을위한 총 신경 교종 수의 23.9 %를 차지하며, 소뇌 신경 교종은 교 모종의 총 수, 주로 성상 세포종의 13 %를 차지했습니다. 뇌간 신경 교종은 폰, 중뇌 및 수질에서 발생하는 신경 교종의 일반적인 용어입니다. 통계에 따르면 발병 연령에는 두 개의 봉우리가 있으며 첫 번째 봉우리는 5-10 살이고 두 번째 봉우리는 40-50 살입니다. 따라서 어린이와 성인으로 나눌 수 있습니다. 소아는 상대적으로 더 흔하며 소아의 모든 중추 신경계 종양의 10 % ~ 20 %를 차지하며 후 포자 종양이있는 어린이의 30 %를 차지합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약 인구 : 종합 발병의 최고 연령은 30-40 세 또는 10-20 세 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 정신 지체, 지적 지체

신경 교종의 원인

화학적 요인 (20 %) :

최근에 발암 성 메틸 니트로 레아 또는 에틸 니트로 소 우레아가 경구 또는 정맥 주사로 신경 교종을 유발할 수있는 것으로 여겨지며 일부 외국 학자들은 일부 바이러스를 사용하여 다양한 동물에서 인간에게 작은 종양을 유발할 수 있습니다. 확인할 수 없습니다. 일부 중국 약초 추출물을 사용하는 것이 권장되는데, 오늘날 진 세노 사이드 Rh2 (보호제)는 생명 에너지를 보충하고 백혈구를 증가 시키며 면역력과 내성을 강화하고 암세포의 성장과 증식을 억제하는 보조 치료제로 사용됩니다. 동시에 신경 교종은 화학 요법에 매우 민감하지 않으므로 이러한 보조제를 선택하면 절반의 노력으로 두 배의 결과를 얻을 수 있습니다.

유전 적 요인 (15 %) :

유전자 인자, 유전자 사슬 상속은 생물학적 부모와 자손 사이, 자손 개체 사이에서 유사한 현상입니다. 유전학은 일반적으로 부모의 특성이 다음 세대에 표현되는 현상을 말하지만, 유 전적으로 유전 물질이 상위 세대에서 자손으로 전달되는 현상을 말합니다. 최근에, 신경 교종은 유전 적 소인을 갖는 것으로 여겨져왔다.

뇌 배아 조직이 비정상적으로 발달합니다.

병인

1. 섬유 유형 : 일반적인 유형입니다. 종양에는 아교 섬유가 있는데, 이는 원래의 유형과 주요한 차이이며, 종양의 조직은 거칠고, 확산 섬유 유형의 섹션은 흰색이며, 이는 백색질과 구별 할 수 없습니다. 인접한 피질은 종종 종양에 의해 침투되고, 색이 더 어두워지고, 백질과의 경계가 흐려지고, 종양의 중심은 낭성 변화를 가질 수 있습니다. 초점 섬유 유형의 경계 조명은 주로 소뇌에서 발견되며 종종 낭성 변화가 있습니다. 간질 공간에는 아교 섬유가 있으며, 이는 종양 세포와 종양 세포 사이에 분포되어 있으며 섬유 성상 세포이다.

2, 원래 유형 : 가장 적은 유형입니다. 잘린 표면은 반투명하고 균일 한 젤리 모양의 깊게 침입하는 백질, 불분명 한 경계, 종종 변성되어 낭종을 형성합니다. 현미경에서 종양은 원형질 성상 세포로 구성됩니다.

신경 교종 예방

신경 교종은 선천적 유전 위험 인자와 환경 발암 인자 사이의 상호 작용에 의해 발생합니다. 예방에서는 주로 유전 질환의 가족 병력이 있는지 여부와 관련이 있으며 동시에 발암 인자로부터 멀리 떨어져 있어야합니다.

신경 교종 합병증 합병증, 정신 지체, 정신 지체

외국 문헌에 따르면 두개 내 고혈압의 발생률은 15 % ~ 23.3 % 인 반면이 그룹은 53.1 %로,이 병의 진행 단계와 관련이 있습니다. 소수의 어린이는 정신 지체와 정신적 변화 (강한 울음 또는 강한 웃음 등)가 있습니다.

1. 신경 교종은 전이되지 않습니다.

2, 신경 교종은 재발이 매우 쉽고, 그 이유는 종양과 정상 뇌 조직 사이의 경계가 명확하지 않기 때문에 수술을 완전히 제거하기가 어렵다.

3, 림프절 확대는 염증을 나타내며 검사를 위해 병원에 가야합니다.

4. 종양이 재발하면 재수술을 고려할 수 있습니다.

신경 교종의 증상 일반적인 증상 시야 변화 뇌척수액 증가 두개 내압 감각 장애 치매 운동 실조증 정신 장애 머리 확대 불안정한 연하 곤란증

1. Astrocytoma : 일반적인 증상은 두개 내압, 두통, 구토, 시신경 두부 종, 시야 변화, 간질, 외상, 두개골 확대 (어린 시절) 및 활력 징후의 변화입니다.

2, 수 모세포종 : 1 종양 성장이 빠르며, 두개 내압 증상이 명백하다. 2 소뇌 기능 장애는 보행, 불안정한 걷기 등으로 나타납니다. 3 이중 시력, 얼굴 마비, 확대 머리 (자식), 기침 등. 4 종양 전이는 수 모세포종의 중요한 특징입니다.

3, ependymoma : 1 증가 된 intracranial 압력 증상. 뇌간 압박의 2 가지 증상 (구토, 기침, 인두의 어려움, 쉰 목소리, 호흡 곤란), 소뇌 증상 (불안정한 걷기, 안진 등) 및 편마비, 안구의 운동 이상증. 3 수술 후 재발률은 척추 내 전이가 거의 100 % 발생합니다.

신경 교종 검사

요 추천자 뇌척수액의 단백질 량은 정상이거나 약간 높았으며 세포 수는 정상이었다.

1. 뇌간 청각 잠재력 (BAEP) : 뇌 줄기 종양을 가진 7 명의 어린이 중 6 명은 비정상적인 청각 능력을 가지고 있다고보고되었습니다.

2, CT는 뇌간의 낮거나 동등한 밀도 점유로 나타납니다. 또한 혼합 밀도, 고형 낭성 변화가 적은 종양, 고르지 않은 향상이 될 수 있습니다. 후방 포사 인공물의 영향으로 인해 종양의 영상 효과가 좋지 않습니다.

3, MRI : Astrocytoma는 주로 긴 T1 long T2 신호이며 뇌 줄기 모양이 커지고 경계가 불분명하며 고르지 않은 향상을 보이며 정도는 종양의 악성 종양과 관련이 있으며 종양 내 출혈, 간헐적 낭성 변화와 관련이 있습니다.

신경 교종 진단 및 진단

차별 진단

뇌간 신경 교종은 폰, 중뇌 및 수질에서 발생하는 신경 교종의 일반적인 용어입니다. 통계에 따르면 발병 연령에는 두 개의 봉우리가 있으며 첫 번째 봉우리는 5-10 살이고 두 번째 봉우리는 40-50 살입니다. 따라서 어린이와 성인으로 나눌 수 있습니다. 소아는 상대적으로 더 흔하며 소아의 모든 중추 신경계 종양의 10 % ~ 20 %를 차지하며 후 포자 종양이있는 어린이의 30 %를 차지합니다.

하나 이상의 뇌신경 마비는 종종 뇌 줄기 종양의 중요한 특징이며, 첫 번째 증상은 뇌신경 마비이며, 이는 24 %를 차지합니다. 가장 흔한 뇌신경 손상은 신경에 이어 안면 신경과 인두 및 미주 신경으로 이어지며, 안구 경사 및 이중 시력, 안면 마비, 삼키기 및 가래, 안검 하수증, 동공 확장 및 광 반사가 사라질 수 있습니다. 종양이 동시에 피라미드 관에 손상을 줄 때, 특징적인 횡성 마비가있을 것입니다 (대측 사지 편마비와 결합 된 한쪽 두개 신경 손상) 피라미드 궤양은 종종 양측이며 두개골 신경 손상은 반대쪽에 더 심합니다. 소뇌 -dentate nucleus-red nucleus-thalamic bundle의 종양 침범은 소뇌 손상 (64.6 %)을 유발할 수 있으며, 보행 불안정성, 사지 및 안진으로 나타납니다.

안구 경사 (이중 시력), 말초 안면 마비, 불명확 한 말소리, 삼키기, 걸음 걸이, 불안정한 걸음 걸이가있는 학령기 아동은 검사에 뇌 신경 마비 및 반대쪽 (또는 양측)의 한쪽이있는 경우이 질병의 가능성을 고려해야합니다. 피라미드 signologist는 기본적으로 뇌 줄기 종양의 판단을 결정할 수 있으며 추가의 신경 영상 검사가 필요합니다.

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