조직구 섬유종

조직 섬유종 소개 조직 낭종 성 섬유종은 조직 섬유 모세포로 구성된 건성 기생충 성 골수종으로 현재 임상 증상이 작고 병변이 골 막하 또는 피질에 국한되어 있으며, 골조직 섬유질 결손이라고하며 병변은 더 큰 병변은 골 수강으로 침범 될 수 있으며 종종 비골 화성 섬유종 (non-ossifying fibroid)이라 불리는 병리학 적 골절과 관련이 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.0023 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 골절

조직 구종의 원인

원인 :

조직 섬유 아세포로 구성된 형이상학 적 폐암 종입니다.

(2) 병인

거시적 병변은 타원형이고 크기가 다양하다. 절편의 조직은 황색 또는 녹갈색이며 뼈 조직이 없으며 종양 주위에 얇은 뼈 경화 영역이있다.

조직 형태는 주로 섬유질 결합 조직으로 구성되며, 세포 사이에 콜라겐 섬유가있는 나선형 또는 스포크 형태로 배열되며, 다른 병변 부위에 다른 수의 콜라겐 섬유와 섬유 모세포가 있습니다. 작은 크기의 병변에 다핵 거대 세포가 흩어져 있거나 쌓여있는 기능성 섬유 아세포, 핵은 일반적으로 3 ~ 10이며, 또한 많은 양의 거품이있을 때 눈에 보이는 식 균성 지질과 헤 모시 드린 함유 조직 세포, 즉 거품 세포 세포가 존재하면 많은 양의 색소를 식균하고 검체는 녹갈색이며 황색 종양으로 쉽게 오진 될뿐만 아니라 림프구와 혈장 세포가 조직 사이에 흩어져 있으며 병변에 새로운 뼈가 형성되지 않고 말초에 반응성 뼈 경화증이 나타납니다.

조직 세포 섬유증 예방

이 질병에 대한 효과적인 예방 조치는 없으며 조기 발견 및 조기 진단이이 질병의 예방 및 치료의 열쇠입니다.

조직 세포 섬유증 합병증 합병증

합리적인 골절과 관련 될 수 있습니다.

조직 병증 섬유증 증상 일반적인 증상 관절통, 커피 플라크, 혈관 기형

조직 구종은 어린이와 청소년에게 가장 흔하며 5 세에서 20 세 사이에 가장 흔하며, Schajowicz는 7 개월에서 69 세 사이의 연령을보고했으며 남성과 여성 사이에는 큰 차이가 없으며 남성은 여성보다 더 많은 것으로 알려져 있습니다.

가장 흔한 사지는하지 관절의 긴 뼈이며 주로 무릎 관절 주위에 위치하며, 원위 대퇴골 형이상이 가장 흔하며 근위 및 원위 형이상이 있으며 상완골 근위의 형이상도 일반적입니다. 근위 대퇴골 형이상 및 상지 뼈, 단일체 조직 섬유종은 짧은 뼈와 평평한 뼈에서 매우 드 rare니다.

조직 암종 섬유종은 또한 같은 뼈의 다른 부분이나 다른 뼈에서 발생할 수있는 다발성 병변을 가질 수 있는데,이를 다발성 조직 구종이라고하며 발병 연령은 단일 모발과 유사하며 가장 흔한 병변이 가장 일반적입니다. 하나의하지 또는 두 개의하지에서 동시에 골반 뼈가 관련 될 수 있습니다.

병변의 대부분은 형이상에 따라 질병에 의해 진행될 수 있으며, 병변은 주로 피질의 한쪽 또는 골막 아래에서 척추로 점차 이동 될 수 있으며, 병변을 추가로 발달시켜 골 수강을 침범하여 전체적인 형이상 또는 이탈에 병변을 일으킬 수있다.

조직 구증의 임상 적 증상은없고 경증의 통증도 주요 증상입니다. 외계 문헌에 따르면 첫 진단에서 통증이있는 ​​환자의 50 %, 병리학 적 골절이있는 16 %, 우발적 인 X- 레이 필름이있는 32 %가보고되었습니다.

다중 조직 세포 섬유종은 밀크 커피 반점, 정신 지체, 생식선 기능 장애, 선천성 이상 또는 눈의 혈관 기형과 관련 될 수 있으며, Jaffe-Campanacci 증후군으로 알려진 증후군 인 다중 신경 섬유종증 증후군은 없습니다.

조직 구종 검사

조직 학적 섬유종은 전형적인 X- 레이 특징을 가지고 있으며 일부 학자들은 조직 학적 검사없이 대부분의 경우를 정확하게 진단 할 수 있다고 믿고 있으며, 병변은 긴 뼈의 형이상, 타르 판 근처, 항상 피질의 한 쪽에서 시작됩니다. 위, 팽창, 편심, 뼈의 성장과 발달로 점차 골격으로 이동할 수 있으며, 병변이 명확하고 투명하며, 소엽, 타원, 경화 마진으로 둘러싸여 있으며 병변의 세로 축은 긴 뼈와 일치하며 병변은 작습니다 1cm에서 최대 15cm까지 병변이 골 수강으로 진행되어 전체 형이상을 파괴하여 전체 피질이 얇아져 병리학적인 골절이 발생하고, 병변이 발판이 자라면서 병변이 확장 될 수 있으며, 가래 폐쇄 후 병변이 자라지 않을 수 있습니다.

세포 섬유종의 다중 영상화는 전형적인 특성을 지니고 있으며 같은 뼈에 여러 개의 병변이 있거나 같은 뼈에 있지 않을 수 있습니다 병변은 연속적이지 않습니다 단일 병변은 단일 모발과 유사하며 여러 증상이 골 수강을 침범합니다. 형이상의 시작, 골격으로의 전이의 추가 발달, 병변은 종종 대칭으로 존재하며,이 상황은 상지에서 더 흔하며, 조직 세포 fibroid는 골절이 더 낮은 사지 병변에서 발생합니다.

조직 구종의 진단 및 진단

진단

대부분의 경우 트라우마의 X- 레이 필름에서 발견 된 병변으로 진단 되었으나 조직 섬유종은 무증상이며 외과 적 치료가 필요하지 않으며, 영상의 전형적인 특징으로 인해 진단이 더 안정적입니다.

소아, 무릎, 발목 또는 고관절 통증이있는 ​​청소년, 조직 구종을 보이는 이미지, 종종 다른 종양으로 잘못 진단되고 수술을받는 경우 대부분의 조직 세포 섬유종은 대개 무증상입니다.

조직 섬유증 병변이 대부분 또는 전체 형이상 또는 골격에 침범 할 때, 영상화는 진단하기 쉽지 않으며, 일부 병변은 섬유질 구조, 연골 점액 섬유증 및 뼈 낭종과 혼동되어 종종 외과 적 진단이 필요합니다.

차별 진단

다수의 병변의 경우, 영상 특징이 섬유증과 혼동 될 수 있고, 조직 학적으로, 조직 섬유종 및 섬유증은 특정 병변 영역에서 일관되며, 이는 조직 학적 섬유종으로부터의 새로운 뼈의 부재에 의해 구별 될 수있다.

조직 학적으로, 분 화성 섬유 육종, 뼈의 거대 세포 종양, 양성 섬유 성 조직 구종과는 구별 할 필요가 있습니다. 종양은 성인에서 더 흔하고 발병 연령이 너무 큽니다 사지의 뼈 외에도 평평한 뼈에서도 볼 수 있습니다 주변 세포의 이미징 경화는 조직 적 섬유종의 측면에서 더 분명합니다.

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