초기 영아 간질성 뇌병증

초기 영아 간질 뇌병증 소개 영아 간질 간질 병증으로도 알려진 초기 영아 간질은 악성 간질입니다. 이 질병은 조기 발병 연령이 있고, 뇌파는 발병 억제 파동 패턴을 가지고 있으며, 경련을 통제하기가 어렵고, 예후가 나빠서 영아 연축으로 전환 될 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 민감한 사람들 : 영아 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 유아 경련

초기 영아 간질 뇌병증

(1) 질병의 원인

이 질환의 병인은 명확하게 밝혀지지 않았으며, 간질의 가족력이있을 수 있습니다.

(2) 병인

부검시 심한 신경 괴사가 관찰되는데, 초기 근시 성 뇌병증 및 오타하라 증후군을 포함하여 버스트 억제 파형이 연관되어 있으며, 모두 증상 성 간질이며 오타하라 증후군의 대부분은 심한 선천성 또는 주 산기 뇌 손상, 신경을 가지고 있습니다. 이미징 연구는 종종 더 명백한 구조적 이상을 발견합니다 초기 근 병성 뇌병증은 종종 유사한 병변의 가족력을 ​​가지고 있으며, 이는 유전성 대사 장애와 관련이 있음을 시사합니다.

초기 영아 간질 예방

소아 간질 예방은 여러 측면에서 시작해야하며 증상 간질 예방은 다음 측면에주의해야합니다.

1. 태아와 신생아를 저산소증, 선천성 상해, 감염 등으로부터 보호하고 특히 신생아 질식과 저산소 성 허혈성 뇌병증을 예방하기 위해 주 산기 건강 관리에주의하십시오.

2. 열성 발작의 적극적인 예방 및 치료는 영아와 어린이의 열성 발작에 충분히주의를 기울여야하며, 발작을 예방하려고 노력해야합니다.

3. 소아에서 신경계의 다양한 질병을 적시에 치료하는 것을 적극적으로 예방하고 후유증을 줄입니다.

4. 생화학 적 대사 장애 예방.

5. 유전 상담을 잘하십시오 간질을 일으키는 심각한 유전병의 경우 유전 상담을 할 수 있으며, 일부는 태아 진단이나 신생아 선별 검사로 임신 중단 또는 조기 치료의 필요성을 판단 할 수 있습니다.

초기 영아 간질 뇌병증 합병증 합병증, 유아 경련

빈번한 발작 또는 감염, 일부 사례는 영아 연축 또는 추가로 Lennox-Gastant 증후군으로 전환 될 수 있으며, 생존자는 종종 심각한 뇌 손상, 정신 지체, 언어 장벽, 편마비 또는 뇌성 마비, 탈신 경화 또는 피질 잠깐만

초기 영아 간질 뇌병증의 증상 일반적인 증상 언어 지연 지능은 신체의 간질 경직을 감소시킵니다. 전두엽 간질의 이랑이

1. 3 개월 이내에 발병 발병, 강장제 및 / 또는 강장제 발작은 하루에 2 ~ 40 회 발생할 수 있으며, 각 에피소드는 짧고, 10 초이며, 5 분에 불과하며, 일련의 공격 일 수 있습니다. 일부 아픈 아이들은 나중에 유아 경련으로 변했습니다. 초기 근 병성 뇌병증의 주요 유형은 전신 또는 이동성 근골격이며, 일반적으로 영아 연축으로 해석되지 않습니다.

2. 정신적 운동 이상증 정신 및 신체 발달은 상당히 후퇴하고, 심한 사람들은 결코 울고 시선을 피하지 않으며, 질병 후에 대들보의 기능이 상실되고, 생존자들은 종종 보이지 않습니다, 언어 장벽, 사지 편마비 등, 정신 운동 장애의 정도 및 에피소드 시작 연령은 관련이 있습니다.

영아 간질 뇌병증의 조기 발견

원인과 같은 비특이적 고혈당증, 프로피온 화 등과 같은 유전 적 장애와 같은 특별한 결과는 해당 실험실 검사 결과가 변경되지 않을 수 있습니다.

1. CT 검사는 대부분 다른 피질 위축, 왼쪽 전두엽 저밀도 그림자, 중간 선 구조 왼쪽 이동, 심실 확장 등이 있습니다.

2. 뇌파는 특징적인 발병 억제 뇌파를 특징으로하며, 뇌파의 특성과 진화에 따라이 증후군은 유형 I과 유형 II로 나눌 수 있으며, 유형 I 뇌파는 연속적인 발병 억제에서 발전 할 수 있습니다. 리듬은 무질서한 후 넓은 느리게 회전하는 느린 파로 변환됩니다 .II 형은 병변 억제 파에서 발생하는 병변과 같은 스파이크입니다.

초기 영아 간질 뇌병증의 진단 및 진단

진단 기준에는 필수 및 참조 조건이 있으며 아래에 설명되어 있습니다.

1. 진단 전제 조건

(1) 발병 연령은 신생아 및 작은 영아 (주로 출생 후 3 개월 이내)입니다.

(2) 빈번하고 제어 할 수없는 강장제 및 / 또는 강장제 발작.

(4) 특징 발생 억제 형 EEG.

(4) 심한 정신 운동 장애.

2. 진단 기준 조건

(1) 가족력, 여러 가지 원인.

(2) 영아 연축으로 전환 될 수있다.

대전 증후군과 영아 가래 (서쪽 증후군), Lennox-Gastant 증후군은 연령에 따른 간질 뇌병증입니다.

(3) 세 가지 공통점은 다음과 같습니다.

1 세 의존;

2 빈번하고 통제하기 어려운 에피소드;

3 지속적으로 비정상적인 비정상 EEG;

4 다양한 원인;

5 정신적 손상;

6 나쁜 예후, 세 자신의 임상 및 뇌파 차이가 있고, 연령 관련 변화를 제안, 오타하라 증후군은 4-6 개월에 웨스트 증후군으로 전환 될 수 있습니다. 그것은 1 년 반에서 3 세까지 Lennox-Gastant 증후군으로 바뀝니다.

차별 진단

West 증후군, Lennox-Gastant 증후군의 감별 진단 및 분화에서, 각기 다른 임상 적 특징, 대전 증후군의 강하고 직진 또는 간질 성 발작; 웨스트 증후군의 짧은 머리, 사지의 몸통으로의 굴곡에주의를 기울여야합니다. Myoclonic 발작; Lennox-Gastant 증후군의 삼 상체 (myoclonic 발작, 긴장 또는 강장제-발작, 비정형 결손) 및 오타하라 증후군의 발병은 뇌파를 억제합니다; 웨스트 증후군의 최대 리듬 무질서 그래프; Lennox-Gastant 증후군의 확산 느린 척추 느린 웨이브 파형. 둘 다 특징적이고 차등적인 진단 적 중요성을 갖는다.

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