헤모글로빈 E 질환

헤모글로빈 E 질병 소개 헤모글로빈 E 질환은 또한 글로빈 유전자의 점 돌연변이에 의해 야기되고, β- 글로빈 사슬의 아미노산은 다른 아미노산으로 대체되어 헤모글로빈의 성질 및 기능에 변화를 일으킨다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.005 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 용혈성 빈혈

헤모글로빈 E 질환 병인

헤모글로빈 E의 분자 구조는 α2β226 계곡 → Lai이고, HbE 질환은 HbE의 동형 접합 상태이며, HbE는 산화제에 약간 불안정하여 온화한 용혈성 빈혈을 초래합니다.

헤모글로빈 E 질병 예방

일상 생활에주의를 기울이고 적시에 치료를 찾으십시오.

헤모글로빈 E 질환 합병증 합병증 용혈성 빈혈

간 및 비장의 경증 용혈성 빈혈 및 경증 부종, 감염 및 산화제 노출 후 빈혈이 증가했습니다.

헤모글로빈 E 질환 증상 일반적인 증상 간 비대 비대

간 및 비장의 경증 용혈성 빈혈 및 경증 부종, 감염 및 산화제 노출 후 빈혈이 증가했습니다.

헤모글로빈 E 질환 검사

1. 말초 혈액 헤모글로빈이 약간 감소하고, MCV가 유의하게 감소하고, MCH가 감소하고, MCHC가 정상에 가까워졌으며, 혈액 샘플에서 표적 적혈구가 증가하여 25 %에서 75 %에 도달했습니다.

2. 적혈구 삼투압 취약성 테스트가 상당히 감소되었습니다 (0.18 %에서 0.24 %로 완전한 용혈).

3. 헤모글로빈 전기 영동은 HbE가 92 % 내지 98 %로 높고 HbA가없고, HbF가 약간 증가하거나 정상임을 나타낸다.

헤모글로빈 E 질환의 진단 및 식별

이 질병은 주로 헤모글로빈 전기 영동 결과로 진단됩니다.

그러나, 알칼리성 (pH 8.6-8.8) 전기 영동의 경우 이동 속도는 HbA2와 동일하고 HbC보다 약간 빠르기 때문에 구별하기 어렵지만 pH 6.8 전분 젤로 전기 영동 할 경우 이동 속도는 HbS와 동일하며 HbC 및 HbA2와 결합 할 수 있습니다. 식별을위한 분리.

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