어린이의 사기성 수막염

소아 Moraley 수막염 소개 Morare meningitis는 양성 재발 성 수막염, 양성 재발 성 무균 성 수막염 (benignrecurrentasepticmeningitis)으로도 알려진 임상 실습에서 드문 양성, 재발 성, 자기 제한 무균 성 수막염입니다 한때 "양성 재발 성 내피 백혈구 수막염 증후군"이라고 불리며 나중에 몰라 레트 수막염이라고하는 급성, 양성, 무균 성 수막염 증후군입니다. 이 증상은 일시적인 수막염 에피소드이며 무증상 간헐적으로 번갈아 나타납니다. 기본 지식 질병의 비율 : 영유아의 발생률은 약 0.004 % -0.005 %입니다. 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 어린이의 경련, 혼수

어린이의 뇌수막염의 원인

바이러스 감염 (30 %)으로 인한 원인 :

Mollaret meningitis는 바이러스 감염에 의해 유발 될 수 있으며, 단순 포진 바이러스 (HSV1) 인 HSV1-DNA도 환자의 뇌척수액에서 발견되었으며 EB 바이러스 감염의 증거도 발견되었습니다. 최근에, Mollaret 수막염은 재발 성 다발성 경막 염과 유사한 병리를 갖는 것으로 제안되었으며, Mollaret 수막염은 특정 기관에서 다발성 경막 염의 증상 중 하나 일뿐입니다.

셀 흘림으로 인한 (30 %) :

일부 사람들은 Mollaret meningitis가 neurocutaneous dermoid cysts 또는 이와 유사한 종양 세포의 흘림으로 인해 발생한다고 생각합니다.

면역 인자의 역할 (30 %) :

면역 인자는 Mollaret 수막염의 발병에 중요한 역할을하며 T 림프구 조절 기능이 비정상적이고 보체 C1이 부족하며 사이토 카인 (예 : IgG, IL-6, TNF-α, PGE2 등) 수치가 증가합니다.

어린이 모레 라 뇌막염 예방

바이러스 성 전염병을 적극적으로 예방하고 치료하며 다양한 예방 접종을하십시오.

소아 모라 레 뇌막염 합병증 어린이의 합병증, 경련 및 혼수

공격 중에 경련, 환각, 혼수, 외교 등이 발생할 수 있습니다. 공격을 중단 한 후 후유증을 남기지 마십시오.

치료가 적절하지 않으면 병변이 급성에서 만성으로 변할 수 있으며 다음과 같은 후유증이 발생할 수 있습니다.

뇌수종

뇌수막 유착으로 인해 뇌척수액 순환 장애;

2. 뇌신경 손상 마비

청각 장애, 시각 장애, 사시, 안면 신경 경련 등;

3. 뇌 혈관염으로 인해 관강 폐쇄

해당 부위에서 뇌 허혈 및 경색을 유발합니다.

소아 Morare 수막염 증상 일반적인 증상 재발 성 두통 메스꺼움 및 구토 목 경직 통증 요통 자극 디플로 피아 심근염 수막염 얼굴 마비

이 질병은 임상 실습에서 드물며 주로 재발 성 두통, 열 및 수막 자극으로 나타납니다. 각 에피소드마다 특별한 원인이 없으며 기운이 없습니다. 각 에피소드의 형태는 임상 증상과 매우 유사합니다. 발작 간격은 다양합니다. 빠른 회귀를 통해 에피소드 수는 예측할 수 없으며, 환자의 거의 50 %가 측두엽 및 실질 뇌 손상의 증상이 다를 수 있습니다. 질병 과정은 자기 제한적이며 예후는 좋습니다.

증상은 작은 아기, 갑작스런 발병, 몇 시간 내에 정점, 열, 구역, 구토, 두통, 목 및 허리 통증, 근육통, 목 경직, 그램 및 천 징후에 도달하는 증상이 더 흔하며 일부는 경련, 환각, 코마, 이중 시력, 안면 신경 마비, 동공이 크지 않음, 자궁 경부 세포진 검사 등의 증상, 증상이 2 ~ 7 일, 최대 20 일 이상 지속 된 후 빠르게 사라지고 정상으로 돌아가며 2 ~ 2 개월 사이의 간격, 몇 년 동안 비슷한 에피소드 몇 개가 지나면 후유증을 떠나지 않고 갑자기 에피소드를 중단 할 수 있습니다.

어린이 모라 레 뇌막염 검사

첫날, 뇌척수액 검사에서 큰 단핵 세포 또는 많은 수의 내피 세포가 관찰되었으며 백혈구의 수가 수천으로 증가했으며, 주로 중성 및 연약한 내피 세포로 구성되었으며 하루 후 단핵 및 림프가되었다. 주로 며칠이 지나면 세포가 빠르게 감소하고, 가벼운 단백질이 증가하고, 설탕이 정상이거나 감소 할 수 있으며, 뇌척수액에있는 많은 수의 내피 세포가이 질병의 중요한 특징입니다. 헤라 민은 내피 세포가 전체 세포의 66 % 이상을 차지하고 박테리아가없는 진단 적 가치가 있다고 제안했습니다.

발병 당시 뇌 B- 초음파, CT 검사는 두개 내압 및 뇌 부종이 증가한 것으로 나타났습니다.

어린이의 Morare 수막염 진단 및 식별

진단

이 질병의 현재 진단은 주로 1962 년 Bruyn이 제안한 진단 기준을 기반으로합니다.

1. 반복 수막염 증상 : 수막 자극으로 반복 열이 발생하며, 각 에피소드는 3 ~ 7 일 지속되며, 발병시 열, 두통, 목 및 허리 통증, 근육통, 목 및 등, 소금물, 그램은 양성이며 증상은 발병 후 몇 시간이지나 최고점에 도달하며 며칠 후에 갑자기 사라집니다.

2. 간헐적 발작 : 두 에피소드 사이에 증상이나 징후가 없으며, 수막염 증상이 갑자기오고갑니다.

3. 내피 세포, 호중구 및 림프구를 포함한 공격에서 뇌척수액 세포의 수가 증가했습니다.

4. 질병의 과정은 후유증없이 스스로 제한됩니다. 반복 공격은 일반적으로 건강에 영향을 미치지 않습니다.

5. 현대의 검사 기술 적용 : 병원성 미생물이 발견되지 않음 Evans는 실험실이 크고 규칙적인 뇌척수액, 불명확 한 세포질 및 핵핵, 쉽게 부서지는 단핵 세포, 즉 Mollaret 세포가 특징이라고 생각합니다. Mollaret 세포는 발병 후 몇 시간 내에 나타나고 24 시간 후에는 거의 보이지 않습니다.

차별 진단

이 질환의 발병은 화농성 수막염, 결핵성 수막염, 바이러스 성 수막염 및 새로운 크립토 코믹 수막염과 관련이 있어야합니다. Dao et al.에 의한 재발 성 수막염, 두개 내 및 척수 피부병에 의한 화학 무균 성 수막염의 재발 에피소드 및 Behcet 증후군의 분화.

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