어린이의 발작성 무도 회전 변형

어린이 발작 춤에 대한 간략한 소개 발작 무용, 손발 무 운동 증, 즉 비자발적 운동 증후군, 발작 무용은 운동-유발 간질, 발작 부전, 춤, 손발 과다 활동, 가족 발작 ADHD, 손과 발 과잉 행동 장애, 이차 발작 ADHD 등의 국소 운동성 발작 발작 춤,이 증상은 유년기에서 극히 드문 유전성 발작 질환입니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.004 %-0.005 % 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

소아 발작 춤

(1) 질병의 원인

이 증상은 상 염색체 우성 유전성 질환으로 그 원인을 알 수 없으며 공격의 원인은 종종 갑작스런 활동이며 피로와 집중력이 집중되어 있습니다.

(2) 병인

Feng Bin은 가족마다 1 명의 환자가 있고 2 명의 남녀가 발병하고 3 명의 프로 밴드의 아버지, 형제, 사촌, 삼촌이 같은 증상을 보였으며, 4이 증상이없는 자손은 정상적인 사람들과 결혼했다고 Feng Bin은보고했습니다. 질병은 어린이에게서 발견되지 않으며, 위의 점은 질병이 상 염색체 우성 유전 질환임을 나타냅니다.

손발 운동의 소아 발작성 댄스 예방

이 병의 병인은 알려져 있지 않으며, 가족력이있는 경우가 많으므로 유전병에 대한 상담을 잘해야합니다.

손과 발 과잉 행동 장애의 소아 발작성 댄스 합병증 합병증

환자의 일과 삶은 종종 어느 정도 영향을받으며, 갑작스런 에피소드를 제외하고 사람들은 추악한 사람들 앞에서 추악 해져 우발적 인 위험에 처하게되므로 환자는 심각한 문제, 정신적, 심리적 압력을받습니다.

소아 발작성 댄스, 손 및 발 아프타 증상 일반적인 증상, 경련, 짧은, 일방적 및 의사 손 및 발 움직임

이 증상의 임상 특징은 다음과 같습니다.

1. 어린 시절의 발병, 가족력은 어린 시절에 더 흔합니다. Feng에 의해보고 된 대부분의 가족은 7-9 ​​세, 13 세에서 15 세 사이의 몇몇 시작, 대부분의 상 염색체 지배적 상속.

2. 갑작스런 활동, 피로, 긴장, 흥분 및 집중력과 같은 많은 유도 요인이 있습니다.

3. 떠 다니는 감각과 같은 발작이 시작되기 전에 종종 감각 감각의 오라가 있습니다.

4. 발병 당시 발작의 주요 증상은 사지, 몸의 비자발적 경련, 몸부림, 불안정한 자세 및 이상한 자세입니다.

5. 각 에피소드의 지속 시간은 10 초 미만이지만 하루에 여러 번 발생할 수 있습니다.

6. 무의식 상실의 무의식 상실, 발작 간격은 완전히 정상입니다.

7. 여러 에피소드 후에 불완전한자가 조절 능력이있을 수 있으며, 일부 환자는 발병을 피하거나 줄일 수있는 방법을 찾을 수 있습니다.

8. 노인에 입국 한 후 자해하는 경향이 있습니다.

9. 지능 발달에 영향을 미치지 않음 어린 시절부터 시작되지만 아동의 지능 발달에는 영향을 미치지 않습니다 .Feng의 11 가지 사례 중 하나는 박사 과정 학생과 3 명의 대학생이 있습니다.

10. 항간질제는이 질환에 효과적이지만, 다양한 항간질제는 종종 우수한 치료 효과를 갖는다.

손과 발 과잉 행동 장애의 소아 발작성 춤

혈액 생화학, 간 기능, 세룰로 플라스 민 및 기타 검사는 정상이며 혈액 정체 세포는 음성이었습니다.

심전도, B- 초음파, X- 선 검사는 정상이었으며 뇌전도 에피소드에서 이상이 있었으며 간질 뇌파가 발생했습니다.

발작성 댄스 어린이의 진단 및 분화

임상 특성에 따라 간헐적 증상, 발병의 근육 긴장, 강성, 춤, 손 움직임, 운동, 의식, 가족력 등이 진단을 내릴 수 있습니다.

1. 구루병은 질병을 제대로 인식하지 못하기 전에 구루병으로 잘못 진단되는 경우가 종종 있습니다 어린이의 손발 팽창 증후군의 에피소드에는 특별한 발병이 있으며, 공격 시간이 짧으며 가족력이 분명하여 치료가 유효하지 않음을 시사합니다. 구루병과 구별 할 수 있습니다.

2. 손과 발의 Xu Mou 증후군 발작의 발작은 간질과 작은 발작과 구별 될 수 있습니다.

3. 다른 사람들은 반사성 간질, 격변, 손발 코골이, 급성 및 만성 무도증, 선천성 근 염증 및주기적인 가족 성 마비와 구별되어야합니다.

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