소아 다발성 경화증

어린이의 다발성 경화증 소개 다발성 경화증은 중추 신경계의 백질과 관련된자가 면역 탈수 초성 질환으로, 발병 및 재발이 자주 발생하는 여러 병변의 확산이 특징이며, 발병은 종종 초기 성인기이지만 최근에는 더 흔합니다. 여러 아동 사례에 대한 보고서. 뇌와 척수에 다 초점 탈수 초성 플라크가 존재하기 때문에 임상 증상은 종종 신경계의 여러 부분의 기능 장애로 나타납니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.0001 % 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 운동 실조 부종 간 농양

어린이의 다발성 경화증의 원인

(1) 질병의 원인

이 질환의 병인은 완전히 밝혀지지 않았으며 현재로서는 일반적으로이 질환이 바이러스 감염에 의해 유발 된자가 면역 질환으로 받아 들여지고 있으며, 환자의 자기 반응성 T 세포는 백질 항원에 의해 감작되며이자가 반응성 T 세포는 중추 신경계로 들어갑니다. 전신성, 비특이적 T 세포 및 대 식세포와 함께 미엘린의 파괴를 초래하고, 유전 적 요인 및 환경 적 요인도이 질환의 발병 기전에서 역할을한다.

(2) 병인

전형적인 증상은 중추 신경계에 다수의 탈수 초성 플라크가 있으며, 주로 심실 주위의 시신경, 백질 및 척수에서 발견되며, 플라크는 주로 정맥 주위에 분포하는 림프구, 혈장 세포 및 대 식세포에 의해 침투됩니다.

소아 다발성 경화증 예방

병인은 아직 밝혀지지 않았으며,이 질환은 바이러스 감염과 관련된 T 림프구-매개자가 면역 질환으로 여겨지며, 유전 적 요인이이 질환의 감수성에 중요한 역할을하므로 유전 적 요인과 바이러스 성 감염성 질환의 적극적인 예방 및 치료에주의를 기울여야합니다.

소아 다발성 경화증 합병증 합병증, 운동 실조증, 부종, 간 농양

사지 마비, 감각 이상, 운동 실조, 요로 기능 장애, 정신적 또는 정서적 변화, 뇌 부종, 발작, 소뇌 징후, 피라미드 징후 및 신체 후 기능 장애가 흔하며 각 재발은 새롭고 영구적입니다. 성 신경 학적 장애, 여러 간 농양은이 질환의 심각하고 흔한 합병증입니다.

소아 다발성 경화증의 증상 일반적인 증상 복시 운동 실조증 고의적 진전 눈 근육 마비 장애 경련 마비

발병 연령은 주로 20 ~ 40 세이며 10 세 미만 질병의 발생률은 3 % ~ 5 %이며, 발병이 시급하고 느릴 수 있으며 어린이의 발병이 더 시급합니다. 안구 근육 마비, 하나 이상의 사지 마비, 감각 이상, 운동 실조, 비뇨기 기능 장애, 지능 또는 정서적 변화 등. 어린 시절의 증상은 종종 비정형 적이며, 확산 성 뇌병증, 수막 반응, 뇌 부종으로 나타날 수 있습니다. , 안저 검사의 대부분은 정상이며, 시신경염의 변화, 소뇌 징후, 피라미드 관 징후 및 체후 기능 장애가 더 흔하고 운동 실조증, 근사 증 및 의도적 진전이 동시에 발생하는 것을 볼 수 있습니다. Triad는 다른 소뇌 질환을 배제 할 수 있다면 질병이 질병으로 인한 것으로 간주 될 수 있으며, 안구 마비 및 회전 안진은 또한 질병을 암시하며, 다발성 경화증의 발병은 종종 국소 증상으로 시작됩니다 그 후 또는 동시에 이전 증상과 크게 관련이없는 다른 증상이나 증상이 나타납니다. 이는 중추 신경계에 여러 병변이 있음을 나타내므로 질병의 임상 적 특징을 나타냅니다.

소아 다발성 경화증 검사

지금까지 구체적인 진단 방법은 없지만 뇌척수액 검사는 중추 신경계에서자가 면역 항체를 찾을 수 있습니다.

뇌척수액 검사 : 세포 수가 약간 증가 또는 정상, 종종 변형 된 림프구 및 형질 세포 밴드 (한천 겔 전기 영동); 미엘린 염기성 단백질 항체는 질병의 재발 또는 악화에서 양성으로 검출 될 수있다.

뇌 줄기가 유발 한 가능성 인 CT ​​또는 MRI를 통해 임상 증상이없는 일부 탈수 초성 병변이 발견되어 진단 속도를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

1. 유발 된 시력, 청각, 체성 감각 유발 된 전위는 해당 전도 경로에서 임상 병변을 찾는 데 도움이되거나 질병 재발을 예측하는 지표로 사용될 수 있습니다.

2. CT 또는 MRI는 심실 주위의 백질에서 탈수 초성 병변을 보일 수 있으며 MRI가 더 민감하다 3-15 세의 어린이 그룹에서 CT의 양성률은 42 %, MRI의 양성률은 87 % 인 것으로 나타났습니다. 그리고 더 많은 다 초점 손상을 보여줄 수 있습니다.

어린이의 다발성 경화증 진단 및 진단

진단

다발성 경화증의 진단 기준은 다음과 같습니다.

1. 임상 증상은 중추 신경계의 백질에 병변이 두 개 이상 있음을 보여줍니다.

2. 재발 및 재발의 역사, 두 번째 에피소드는 적어도 1 개월 간격으로 각각 24 시간 이상 지속되거나, 천천히 진행되며, 질병 경과는 반년 이상입니다.

3. 발병 연령은 10-50 세입니다.

4. 다른 원인을 배제 할 수 있습니다.

상기 조건이 충족되면, "임상 적으로 확인 된 다발성 경화증"의 진단이 진단된다.

예를 들어, 두 항목 중 하나가 누락되면 "임상 고지 속 다발성 경화증"의 진단이 진단됩니다.

사전 편향 부위가 하나만있는 경우 첫 번째 에피소드는 "임상 가능"또는 "임상 의심스러운"다발성 경화증으로 만 사용할 수 있습니다.

검사 방법의 개선으로, 유발 가능성과 같은 표준이 해외로 개정되었으며 CT 또는 MRI에서 발견 된 임상 병변도 병변으로 계산되며 뇌척수액 전기 영동이 복제 된 IgG 밴드가 작거나 척수강 내 합성 IgG의 양이 증가하면 진단이 첫 번째 수준으로 증가 될 수 있으며, 예를 들어, 전통적인 표준에 따라 "임상 적으로 의심되는"것으로 진단 된 환자는 "실험적 지원 진단"으로 변경됩니다.

차별 진단

이 질병은 급성 전파 뇌척수염, 신경 골수염 및 확산 경화증과 구별되어야합니다.

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