선천성 사경

선천성 토르 티 콜리 소개 선천성 토르 티 콜리는 생후에 목이 한쪽으로 기울어지는 기형이며 근육 병변으로 인해 근육에서 유래 된 토르 티 콜리를 부르며 골격 유래의 토르 티 콜리를 골격 기형으로 부릅니다. . 선천성 토르 티 콜리의 실제 원인은 여전히 ​​불분명합니다. 임상 증상에는 목 질량, Torticollis, 안면 비대칭 및 기타 합병증이 포함됩니다. 치료는 비수술 요법과 수술 요법으로 구분됩니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.25 % 민감한 사람들 : 어린 아이들 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 자궁 경부 척추증 척추 변형

선천성 토르 티 콜리

선천성 토르 티 콜리의 실제 원인은 여전히 ​​불분명합니다.

임상 적 관찰에 따르면 왼쪽에서 70 ~ 80 %의 사례가 발견되었고 10 ~ 20 %의 사례에서 고관절 탈구가 동반되었으며 병리학 적 해부학에서는 흉골 성 핵종 수축을 형성하는 조직 만 확인되었다. 섬유질 조직으로 변성되어 근육 섬유가 완전히 파괴되어 사라지고 핵이 대부분 용해되고 일부 잔여 핵이 불규칙적으로 농축됩니다 재생 된 줄무늬 근육과 신생아 모세관이 가운데에 나타날 수 있으며 섬유 아세포도 발견 될 수 있습니다. 이 현상의 출현에 대한 몇 가지 의견이 있습니다.

부적절한 태아 위치 (20 %) :

히포 에라 테스 시대 이전에 자궁에서 여러 태아 태아의 기형으로 인한 압력 변화가 제안되어 왔으며 최근의 연구에 따르면 압박 스트레스의 변화로 인한 흉골 성 근육종의 압박 유형은 토르 티 콜리 기형이라고합니다. 주요 이유 중 하나입니다.

출생 부상 (25 %) :

선천성 토르 티 콜리는 종종 디스토 시아 전달의 경우, 특히 약한 프리젠 테이션에서 발생하며, 이는 사례의 약 3/4을 차지하지만, 반대는 조직 병리학 적 검사에서 섬유 성 흉골 성 근육종 근육을 믿는다 헤 모시 드린의 흔적은 눈에 띄는 것으로 밝혀졌으며, 이는 출생으로 인한 것이 아니라고 추측되었습니다.

혈류 차단 (15 %) :

그것이 sternocleidomastoid의 동맥 분지이든 또는 정맥 분지이든, 그것이 폐색되면 근육 섬유증을 유발할 수 있으며, 이는 널리 인정되지 않은 실험 연구에 의해 확인 될 수 있습니다.

유전 적 요인 (20 %) :

임상 조사에 따르면 약 5 분의 1의 어린이가 가족력을 ​​가지고 있으며, 대부분은 기형의 다른 부분을 가지고있어 유전 적 요인과 특정 관계가 있음을 나타냅니다.

선천성 토르 티 콜리 예방

Torticolis가있는 어린이의 자세 교정에주의하여 올바른 자세 교정을해야합니다. 모유 수유를 할 때, 아이는 측면 자세를 취합니다. 잠자는 동안 누워있는 위치의 위치를 ​​조정하여 아픈쪽에 태양이나 빛이 비추고, 소리가 나는 장난감 소리, TV, 테이프 레코더 등의 소리도 질병 쪽에서 나오고 베개는 질병 쪽에서 사용할 수 있습니다. 어머니가 아이를 낳을 수있는 자세로 앉을 때, 아픈 쪽이 위로 올라가서 목 근육을 올려 보도록하십시오.

선천성 토르 티 콜리 합병증 합병증 자궁 경부 척추증 변형

보상 척추 측만증의 건강한면에 자궁 경부 척추에 의해 종종 발생합니다.

선천성 토르 티 콜리 증상 일반적인 증상 경련성 토르 티 콜리 진행성 목 질량 척추 측만증 피로 시각 장애 고관절 탈구

목 질량

이것은 산모 또는 조산사가 발견하는 가장 빠른 증상으로, 일반적으로 출생 후 접근이 가능하며, 흉골 성 근육 근육에 위치하며 방추형이며 길이 2 ~ 4cm, 폭 1 ~ 2cm이며 딱딱한 질감과 부드러움이 없습니다. 그것은 3 주째에 가장 분명했고, 3 개월 후에 점차적으로 사라졌다. 일반적으로 반년이 넘지 않았다.

토티 콜리

출생 후, 조심스러운 어머니는 아이의 머리가 종양의 측면 (영향을받는 쪽)에 비스듬히 있음을 알 수 있으며, 반 달 후에 더 분명합니다. 아이가 발달함에 따라 변형 된 토르 티 콜리가 점점 더 심각 해지고 있습니다.

3. 얼굴 비대칭

일반적으로 2 세 이후 얼굴 특징은 주로 다음과 같이 비대칭입니다.

(1) 영향을받는 쪽의 하강 : sternocleidomastoid 근육의 수축으로 인해 환자의 눈의 위치가 원래의 수평 방향에서 아래쪽으로 이동하고 눈의 건강한 쪽이 올라갑니다.

(2) 건강한 측면으로의 하악 조향 : 흉골 성 근육종의 수축으로 인해 유골의 영향을받는 쪽이 앞으로 이동하고 전체 하악 (모세관)이 반대쪽으로 회전합니다.

(3) 안면의 변형 : 머리의 회전으로 인해 양면 구멍의 크기가 다르고, 건강면이 가득 차고 둥글며, 영향을받는면은 좁고 평평합니다.

(4) 바깥 쪽 모서리에서 눈의 각도까지의 각도 변화 : 눈의 바깥 쪽 모서리에서 같은 쪽의 각도까지의 거리를 측정하여 영향을받는 쪽이 더 짧아지고 나이가 들어감에 따라 점점 더 분명해 짐을 보여줍니다.

위의 성능 외에도 코와 귀를 포함한 어린이의 얼굴 전체가 점차 비대칭 변화를 보이며 기본적으로 성인이 된 고정 관념이 있었으며, 이때 수술이 교정되면 악안면 부위의 모양이 더 추악 해져 치료가 이루어졌습니다. 12 세 이하의 학령 이전에 노력하십시오.

4. 기타

(1) 기형 : 고관절 탈구, 경추 변형 등을 확인할 수 있습니다.

(2) 시각 장애 : 눈의 피로는 눈에 피로가 일어나고 시력에 영향을 미치는 토르 티 콜리로 인해 같은 수준이 아닙니다.

(3) 자궁 경부 측만증 : 주로 머리와 목이 건강한쪽으로 회전하여 건강한쪽에 보상 척추 측만증이 발생합니다.

선천성 토르 티 콜리 검사

1, 초음파 검사 : 선천성 근육 토르 톨 리톨이있는 어린이의 경우 자궁 경부 낭성 림프관종, 자궁 경부 림프절 병증과 같은 목의 다른 질병으로 초음파 검사를 정확하게 식별 할 수 있습니다. 특히 방문시 종양이 사라지면 초음파 검사가 더 중요합니다.

2, X- 선 검사는 후두 경부 변형으로 인한 후두부 토르 티 콜리 및 토르 티 콜리로 인한 자발적 자궁 경부 아틀라스 회전 아 탈구와 같은 토르 티 콜리의 다른 원인을 식별하는 데 도움이됩니다. 수축과 질량은 후자가 경미한 외상이나 호흡기 감염의 병력이 있습니다.

상기 검사 방법으로 진단하기 어려운 경우, CT 검사를 수행하여보다 선명한 이미지를 제공 할 수 있으며, 이는 유기 병변의 진단 및 제거에 도움이된다.

선천성 토르 티 콜리의 진단 및 진단

진단

이 질병의 진단은 더 어렵습니다. 핵심은 신생아의 조기 발견을 추구하고 효능을 개선하고 외과 적 치료의 비율을 줄이기 위해 조기 치료를 얻는 것이므로 전신 검사를 할 때 신생아에 대해 다음 사항을주의해야합니다.

1. 양측 목이 대칭입니까?

2. 양측 흉골 근종 근육에는 질량이 없습니다.

3. 아기의 머리와 목이 종종 같은 방향으로 기울어 지는지 여부.

위의 세 가지 점은이 질병의 조기 발견 일수록 빠를수록 좋습니다.

차별 진단

자궁 경부 림프절염

아기가 그러한 질병을 앓을 때 머리와 목도 영향을받는쪽으로 기울어 질 수 있지만 현재 질량에는 명백한 부드러움이 수반되며 흉골 경화 성 근육과 동일하지 않으므로 쉽게 구별 할 수 있습니다.

2. 경추 변형

여러 선천성 척추 융합 기형으로 인해 X 선 일반 필름 및 흉골 성 근육 근육 검사에 따라 확인할 수 있습니다.

3. 기타

자궁 경부 결핵, 자발적 대서양 축상 탈구 등과 같은 다양한 뼈 및 관절 손상을 포함하여 식별을 위해 주목해야하며, 희귀 소아마비 후유증에는 히스테리아 토르 티 콜리, 습관성 사시 및 목 염좌 후 근육 경련과 토르 톨 리톨은 쉽게 혼동되므로 배제해야합니다.

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