식도 카르시노이드

식도 카르시 노이드 소개 식도 카르시 노이드 (carcinoidofesophagus)는 신경 외배엽 층에서 유래하며 주로 소화관에서 발생하며, 소화관의 악성 종양의 0.87 %를 차지하며, 아가로 필 로마 종 또는 크로마 핀으로도 알려진 Apudo (proteotropin-producing hormone) 종양의 종양입니다. 세포 종양. 기본 지식 질병의 비율 : 0.1 %-0.2 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 식도암

식도 카르시 노이드 원인

원인 :

정상적인 식도 점막의 기저에는 아나키로 필 세포 (Kulchitsky cells)가 흩어져 있으며 식도 카르시 노이드는 식도 점막 바닥의 아지트로 필 세포가 악성으로 변형되어 발생하며, 악성 악성 신경 내분비 계 종양이며 확산 성 신경 내분비 계 (확산)에 속합니다. 신경 내분비 시스템 (DNS), 일반적인 병리학 적 증상은 다발성 또는 결절성 궤양 유형이며, 크기는 0.7 ~ 12cm이며, 종양 마진은 분명하고, 질감은 거칠고, 칙칙한 흰색이며 결절성 궤양은 종종 카르시 노이드가 현미경 아래에서 중간 및 말기에 있음을 나타냅니다 종양 세포의 형태는 비교적 균일하고 세포 경계는 대부분 명확합니다. 종양 세포는 띠 모양, 단단한 색다른, 부분적으로 선 또는 선상으로 배열되어 있지만 루멘, 둥글거나 타원형, 조밀 한 염색질은 보이지 않습니다. 핵염은 드물고, 유사 분열이 적고, 세포질이 적고, 산질이 적고, 세포질이 더 풍부합니다. 은염 색 된 과립을 볼 수 있습니다. 종양 세포질의 면역 조직 화학 검사는 신경 특이 적에 놀라 제 (NSE), 크로 모 그라 닌 (크로 모 그라 닌)을 보여줍니다. 그리고 세로토닌 양성, 종양 세포 집합체는 음식에서 더 흔한 양수성 세포로 인해 정현파가 풍부한 간헐적 인 결합 조직 주위에 둘러싸여 있습니다. 중동 및 낮은 점막, 그래서 식도 카르시 노이드 종양은 식도 하부에 발생합니다.

식도암 예방

1. 물은 생명의 원천이며 인체에 발암 성 니트로사민의 주요 원천 중 하나이므로 수질 보증을 갖춘 수원을 사용해야합니다. 수천의 끓는 물이나 하룻밤의 물을 마시지 마십시오. 농지는 합리적인 수정에주의를 기울입니다. 수정을 위해 질산 비료를 너무 많이 사용하지 마십시오.

2, 허난, 강소, 산시, 허베이, 복건 등 식도암의 고위험 지역은 식도암 검진, 조기 발견 및 조기 치료에 적극적으로 참여합니다.

3, 밀, 옥수수, 땅콩과 같은 썩은 음식을 먹지 말고, 곰팡이가 발생하기 쉽도록 음식을 보관하십시오. 신선한 과일과 채소, 계란, 우유 및 살코기의 적절한 양을 섭취하고 비타민 C, 비타민 E, β- 카로틴의 섭취를 늘리십시오. 꿀, 마늘, 녹차에는 항암 효과가 있으므로 이러한 음식 중 일부를 먹을 수 있습니다.

4, 식도암과 유전 감수성의 명백한 가족력을 ​​가진 사람들은 더 조심해야하며, 의식적으로 예방 감각을 확립해야하며, 치료를 지연시키지 않기 위해 정기적으로 검사를 위해 병원에 가야합니다.

5, 특히 식도 점막 상피 이형성증-식도 암 병변의 적시 탐지 및 치료에서 식도염, achalasia, 흉터와 같은 양성 식도 질환의 치료에주의를 기울여야합니다.

6. 정신을 조정하고, 삶에 대해 낙관적이고 긍정적 인 태도를 확립하고, 질병을 극복하기위한 자신감과 용기를 높이고, 의사의 치료에 협조하십시오.

7, 신체 운동 강화, 체력 향상, 질병 저항력 향상, 조깅, 태극권 연주, 수영 등과 같은 30 분 동안 적절한 매일 운동을 준수하십시오.

8. 매년 건강 검진을 정기적으로 실시하고, 환자를 삼킬 때 제 시간에 식단을 검사하십시오.

식도 카르시 노이드 합병증 합병증 식도암

식도 카르시 노이드의 예후는 편평 세포 암종의 예후만큼 좋지 않습니다.

식도암 증상 일반적인 증상 얼굴 홍조, 과민성, 천식, 부종, 삼키기, 건조 식품, 가슴 ... 간 전이, 식도 병변

식도 카르시 노이드는 26 세에서 77 세, 평균 연령은 54 세인 남성에서 더 흔합니다.

주요 증상은 삼키는 동안 흉터 후 불편 또는 가래 통증이며, 심한 삼키기 방해는 거의 없습니다. 다른 식도 악성 종양과 다른 식도 카르시 노이드의 임상 적 특징은, 특히 간 전이와 조합 될 때 카르시 노이드 증후군과 조합 될 수 있다는 것입니다. 카르시 노이드는 세로토닌, 히스타민, 키닌 및 기타 생물학적 활성 물질을 분비하는 소분자 펩티드 또는 아민 호르몬을 생성하는 종양이기 때문에 환자는 안면암, 설사, 천식, 부종 및 기타 카르시 노이드를 가질 수 있습니다. 간 전이의 경우, 간에서 분비되는 세로토닌 (5-HT3)은 간에서 모노 아민 산화 효소의 작용에 의해 비활성화되지 않고 간정맥에 직접 들어가서 5-HT3 농도가 증가하고 증상을 유발할 수 있습니다.

임상 증상 : 안면 홍조, 설사, 천식, 부종 및 기타 카르시 노이드 증후군이있는 환자는 삼키는 동안 또는 흉골 후 불편함에 의해 통증이 나타납니다.

식도 카르시 노이드 검사

식도암 생검의 양성률은 낮으며, 병리학 적 생검은 주로 잘 분화 된 선암 또는 소세포 암종으로보고됩니다.

식도 바륨 식사 혈관 조영술

식도 점막 파괴, 불규칙한 충전 결함, 식도 외부에 보이는 연조직 그림자, 식도 협착, 관벽 강성, 눈에 보이는 평활근종과 같은 변화가있을 수 있습니다.

2. 내시경

이 질환을 진단하는 데 선호되는 방법으로, 종양의 위치, 크기 및 깊이를 결정할 수 있으며 내시경 종양은 경계가 분명하고 가장자리가 여러 개이며 식도의 위, 중간 또는 아래쪽에 위치 할 수 있습니다.

3. 소마토스타틴 수용체 신티그라피

최근에, 소마토스타틴 수용체 신티그라피 스캔은 카르시 노이드 조직에서 소마토스타틴에 대한 높은 친 화성 부위가 있고, 소마토스타틴 유사 옥 트레오 티드의 80 % 내지 90 %가 방사성 동위 원소로 표지 될 수 있기 때문에 카르시 노이드 암을 진단하는데 사용되는 것으로보고되었다. 카르시 노이드 병변의 국소 진단은 또한 간 및 복부 전이를 나타낼 수 있습니다.

식도 카르시 노이드의 진단 및 진단

진단은 환자의 임상 증상 및 식도 내시경 검사 및 조직 병리학을 기반으로 확인할 수 있습니다.

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