가족성 삼출성 유리체망막병증

가족 성 삼출성 유리체 병증 소개 두 눈을 침범하는 동시에 가족 삼출성 유리체 외막 병증 (familialexudativevitreoretinopathy), 양측의 질병의 심각성이 반드시 동일하지는 않으며, 조산아의 안저 변화와 망막 병증은 비슷하지만 질병은 전체 신생아에서 발생합니다. 대부분 상 염색체 우성 유전의 가족력이 있으며, 후자의 것과는 다릅니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.0001 % 감수성 인구 : 신생아 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 백내장 녹내장

가족 성 삼출성 유리체 병증의 원인

(1) 질병의 원인

이 질병의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다.

(2) 병인

일부 사람들은 이것이 선천성 망막 주름의 변형 인 배아기에 변형 된 망막 혈관과 유리체라고 생각하지만, 만기 출생의 신생아는 망막 톱니 모양 근처에서 망막 혈관 발달에 개인차가 있거나 이형성증이있을 수 있다고 믿어집니다. 태아 헤모글로빈의 산소 포화도가 급격히 증가함에 따라 태아 산소 분압 (태아 PO2)이 신생아 산소 분압 (신생아 PO2)으로 급격히 변화하여 망막 말기 혈관 수축, 폐쇄, 허혈, 저산소증은 말초 안저 혈관의 비정상적인 증식을 유발하여 삼출, 출혈 및 기계화와 같은 일련의 병리학 적 변화를 일으켜 조산의 망막 병증과 매우 유사한 안저 변화 및 진화를 초래합니다 프로세스.

가족 성 삼출성 유리체 병증 예방

이 질병에 대한 효과적인 예방 조치는 없으며 조기 발견 및 조기 진단이이 질병의 예방 및 치료의 열쇠입니다.

가족 성 삼출성 유리체 병증 합병증 합병증 백내장 녹내장

백내장, 홍채 위축, 신생 녹내장 및 기타 전방 세그먼트 병변으로 인해 복잡 할 수 있습니다.

가족 성 삼출성 유리체 망막 병증 증상 흔한 증상 안구 농양 및 장님 망막 부종

이 질환은 만성 진행성 질환으로 망막 및 유리체 병변의 심각성으로 인해 시각 장애가 다르며, 견인 망막 박리가 발생하면 실명을 유발할 수 있으며 병변의 발달은 종종 젊은 나이로 제한됩니다 .18 세 이후에 견인이없는 경우. 망막 박리가 시력을 잃는 경우는 거의 없으며, 견인 망막 박리의 발생률은 21 %로보고되며, 대부분 30 세 이전에 나타납니다.

일부 저자는 질병을 세 단계로 나 divided습니다.

1. 1 단계

간접 안과 경 검사와 공막 압박 검사에서 측두부와 주변 부위의 망막 압박이 창백하고 망막 혈관이 정상이며 망막이 변하지 않은 것으로 나타났습니다.

2 단계

측두 막 망막은 적도에서 톱니 모양의 가장자리로 신생 혈관 형성이 있으며, 망막과 그 아래로 흐르는 역류, 국소화 된 망막 박리, 측두엽 막은 망막 혈관을 끌어 들여 황반변 성을 형성합니다.

3. 3 단계

병변이 더 발달하여 견인 망막 박리가 발견되었으며, 망막과 망막하에 많은 양의 삼출이 발생했습니다.

가족 성 삼출성 유리체 병증의 검사

특별한 실험실 테스트는 없습니다.

FFA는 망막 혈관의 가지가 많이 분포되어 있으며 부채꼴 모양으로 적도 근처에서 갑자기 멈춰서 끝이 엇갈 렸으며 비정상적인 플루오 레세 인 누출이 있었으며, 안저 주변의 망막 모세 혈관에는 관류 영역이 없었습니다.

가족 성 삼출성 유리체 망막 병증의 진단 및 진단

가족 병력, 조기 산소 흡입력, 양안 가래, 유리체 불투명도 및 특수 안과 경 검사 및 FFA가 없으며,이 질병의 진단에 중요한 기초입니다.

조산아 ​​및 외 투병의 망막 병증이있는 질병, 조산아, 저체중, 산소 병력, 가족력이 없음, 유리 병변이없는 외 투병, 광범위한 유리체 내막 유착 및 삼출이없는 조산아의 조기 망막 병증 말초 안저에 국한되지 않고 검안경의 성능은 질병과 매우 다릅니다.

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