身震い

はじめに 振戦は、主な臨床症状として頭や手足が揺れたり揺れたりする病気です。 ライターには、手と足の頭の揺れまたはわずかな震えしかない。重い人の頭は揺れ、揺れている。ねじれのような動きさえある。手と上下の四肢は震えない、または両方とも強く、四肢は急いでいる。 振戦性麻痺、舞踏病、頻脈などの西洋医学の椎体の特定の疾患によって引き起こされる不随意運動。

原因

生理的振戦：場合によっては、ほとんどの普通の人は、上肢が前に伸ばされると、手に微妙な急速な振戦があります。 生理的振戦の強化は、不安、ストレス、疲労、代謝障害（例：アルコール離脱、甲状腺中毒症）、または特定の薬物（例：カフェインおよび他のホスホジエステラーゼ阻害剤、ベータ副腎）の使用で見られます。主要なアゴニスト、副腎皮質ホルモン）。

原発性（良性の遺伝性）振戦：通常、手、頭、声帯に影響を与える微妙から粗いゆっくりした振戦。 症例の50％に常染色体優性遺伝因子があります。 振戦は片側性である可能性があります。振戦は軽度または安静時に発生しません。患者が微妙な動きをすると、振戦を引き起こす可能性があります。 年齢が増加するにつれて、原発性振戦の発生率が増加し、時折誤って老人性振戦と呼ばれます。

小脳疾患の振戦：動いている肢が標的に近づくと、意図的な振戦（多発性硬化症や他の小脳の遠心性障害に見られる）が発生します。 支持（位置）振戦は、患者が固定姿勢または負荷を維持しようとするときに最も顕著である、肢の近位端にある大きな回転振戦です。 揺れは頭と体の大きな揺れであり、また、支持的な揺れの一種でもあります。 肝性脳症や他の代謝性脳症の場合に皮弁様の振戦が見られますが、患者が手を前に伸ばすと、大きく、ゆっくりとした、リズムのない動きが起こります。

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関連検査

脳CT検査、神経系検査、サイロキシン（T4）脳脊髄液ミエリン塩基性タンパク質断片脳脊髄液ミエリン塩基性タンパク質

遺伝子検査

それは診断の重要な手段です.PCR法はIT5遺伝子のCAGのコピー数を検出します。正常な人は38コピーを超えておらず、患者の数は39を超えています。これまでに重複は発見されていません。陽性率は高いです。患者自身をテストするだけです。発症前診断および出生前診断。

2.脳波

びまん性の異常があり、特異性がない場合があります。 主に低波振幅の高速波、特に前頭葉が明らかな場合、異常な割合は88.9％を占めます。 アルファアクティビティが減少または存在せず、振幅が減少します。 視覚誘発電位振幅は減少しますが、最初の波の部分的な潜時は正常です。 患者P100は正常ではなく、P300の検出は、この疾患の早期の知的障害の客観的な指標となる場合があります。

3.画像検査

頭部CTまたはMRIはハンチントン病の診断に重要な臨床的価値を持ち、典型的な画像化機能は両側尾状核の萎縮であり、これが側脳室の側脳室を外側に向けます。 SPECT検査により、尾状核および水晶体核の血流が著しく減少し、前頭葉および頭頂葉の血流も減少したことが示され、これは患者のこれらの部位の病理学的変化に関連していた。 PETは、尾状核のグルコース代謝の有意な減少を示し、尾状核の代謝活性の減少は、尾状核の萎縮の前に発生する可能性があります。

鑑別診断

肝臓と腎臓の欠乏のタイプ[証言]：癒えないひらひら、めまい、耳鳴り、不眠症などの夢、腰痛、柔らかい足、手足、大きな、愚かな、忘れっぽい、きつい静脈、不器用な動きも見られます。 舌は細く、舌は暗赤色でコケが少なく、静脈は細くまたは密です。

気と血液不足のタイプ[証言]：長い間ひらひら、顔の見えない、恥ずかしがり屋、めまい。 舌は青白く、歯紋または薄暗く、脈拍は弱い。

痰熱风风型[証明書]：フラッターまたは軽いまたは重い、まだ自家製であることが多く、多くの場合、胸の圧迫感、濃い黄色、めまいのある口渇。 舌は黄色で厚く、脈拍は滑りやすい。

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