運動機能障害

はじめに 錐体外路疾患としても知られる運動障害は、主に自発的な運動調節機能障害、筋力、感覚および小脳機能として現れます。 運動機能の調節は、錐体システム、大脳基底核、小脳の緊密な協力によって達成することができますこれらの3つは独立したシステムではなく、機能的に不可分な全体です。 ジスキン障害（錐体外路疾患）は、主に大脳基底核の機能障害によって引き起こされます。

原因

（1）病気の原因：

運動機能の調節は、錐体システム、大脳基底核、小脳の緊密な協力によって達成することができますこれらの3つは独立したシステムではなく、機能的に不可分な全体です。 ジスキン障害（錐体外路疾患）は、主に大脳基底核の機能障害によって引き起こされます。

（2）病因：

大脳基底核には複雑な線維結合があり、主に3つの重要な神経回路を構成しています：1つの皮質-皮質ループ：大脳皮質-尾状被殻-内側淡bus球-視床-大脳皮質; 2つの黒質線条体ループ：黒色物質と尾状核、繊維間の尾側核; 3線条体-球状小球ループ：尾状核、尾状核-外側淡glo球-視床下核-内側淡glo球

皮質-皮質ループ（線条体-内側淡glo球/黒質網状体）および間接経路（線条体-淡glo球-淡lid球-視床核-内側淡glo球/黒質網状体）に直接経路があります。ループは、運動調節を達成するための基底核の解剖学的基礎であり、2つの経路間の活動のバランスは、正常な運動機能を達成するために重要です。

確認する

関連検査

骨および関節軟部組織の運動機能検査、抗リーチング核抗原（ENA）抗体の検査

血液電解質、微量元素、および生化学的検査は、ウィルソン病患者の血清銅、尿中銅、血清セルロプラスミンなどのジスキネジア疾患の診断に役立ちます。これは診断上重要な意味を持ちます。

1. CTまたはMRI検査：肝レンチキュラー変性など、レンチキュラー核の両側低密度病変またはMRI表示信号異常を示すことができます。

2.陽電子放射断層撮影（PET）または単一光子放射断層撮影（SPECT）：線条体DAトランスポーター（DAT）機能の低下、DAトランスミッター合成の減少、D2型DA受容体活性などを示すことができます。パーキンソン病の診断は非常に有意義です。

3.遺伝分析：特定の遺伝性ジスキネジア疾患の診断にとって非常に重要です。

鑑別診断

胆汁機能障害：胆道の機能障害（運動障害）、異常な胆道緊張（ジストニア）、および運動失調（運動失調）を含む。 この病気は女性に多くみられ、その臨床症状と胆石は非常によく似ており、主に腹痛、上腹部または右上腹部の発作性けいれん、一部の患者は吐き気と嘔吐を伴うことがあり、脂っこい食べ物を食べることで誘発されることがあります2 〜3時間、鎮痙薬後の症状が緩和されます。

声門ジスキネジー：声門運動機能がさまざまな原因により異常であり、臨床症状が音声機能不全である障害の一種です。 神経、筋肉、関節、機能に分けられます。 第一に、喉頭声門ジスキネジア：喉頭鏡検査：声帯の弓に光が見えることがあり、重い声の活動が遅いか不活発であり、咳さえすることができません。

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