血管壁内および血管壁周囲の Ig および補体の沈着

はじめに 血管壁へのIgおよび補体沈着は、tic麻疹血管炎の症状の1つです。 原因は不明であり、ヨウ素アレルギー、繰り返される寒冷刺激、およびウイルス、細菌、寄生虫などのアレルゲンによって引き起こされる過敏性血管炎の報告があります。 臨床症状は、主に、皮膚の膨疹が24時間以上続くこと、発熱、関節痛、腹痛などを伴うこと、リンパ節の腫れ、重篤な場合は腎臓の損傷があることです。

原因

血管壁へのIgおよび補体沈着の原因

原因は不明であり、ヨウ素アレルギー、繰り返される寒冷刺激、およびウイルス、細菌、寄生虫などのアレルゲンによって引き起こされる過敏性血管炎の報告があります。

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関連検査

アンジオテンシン変換酵素

Igの検査と診断および血管壁と周囲の補体沈着

臨床症状は、主に、皮膚の膨疹が24時間以上続くこと、発熱、関節痛、腹痛などを伴うこと、リンパ節の腫れ、重篤な場合は腎臓の損傷があることです。

実験室の指標：真皮内皮細胞が腫れ、血管の周囲に好中球が増え、核塵と赤血球がこぼれ、血管壁にフィブリンのような変性があります。 急速で重度で長期にわたる低補体血症;組織病理学的検査により、白血球の断片化血管炎が明らかになりました。 直接透視により、血管壁内および周囲のIgおよび補体沈着が明らかになりました。

鑑別診断

血管壁のIgおよび補体沈着の症状

1.慢性じんましんは、組織学で血管内皮細胞の腫脹を示すことがあります；単球に加えて、好中球浸潤もあり、核塵も見られます。ほとんどの炎症細胞は血管壁に浸潤しますが、線維症はありません。壊死などの壊死性血管炎の特徴。

2、病気はまた、全身性エリテマトーデス（SLE）と区別する必要があります。前者は病理検査に加えて、単純な「スライドフィルム発疹」によって区別することもできます：元のUV病変のスライドを使用して一部の紅斑は鎮静し、臨床的に目立たない紫斑が肉眼で見えるようになりました.UV患者によると、抗ds2DNA抗体および抗Sm抗体陰性で、内臓損傷がまったくないか、わずかであることがSLEで特定できます。

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