先天性腹壁形成不全

はじめに 臍の膨らみは、最も一般的な先天性腹壁奇形です。 臍の膨らみは、先天性腹壁形成不全、臍帯周囲の欠損、および腹部内臓の剥離を特徴とする先天性奇形です。

原因

原因はまだ不明であり、一部の学者はこの病気には家族性の傾向があると信じています。

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関連検査

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腹部臓器は、臍帯の腹壁の欠損から除去され、長さは一般に3-15 cmの間です。臍帯は臍の上部にあります。腹膜と羊膜で構成されるカプセルは無傷で、経粘膜カプセルを覆っています。臓器（主に小腸、結腸、肝臓）を見ることができるので、一般に「ガラス腹」と呼ばれ、カプセルが壊れて臓器が破裂から突出することがあります。 臨床観察によると、診断を確認できます。

鑑別診断

臍腹壁の欠損：臍の膨らみは、6から10週の胚の腹部腹部および臍腹壁の欠損、皮膚、筋肉および筋膜の欠損の発達によるものであり、胎児の生理学的中腸、腹腔内容物の遅延または消失さえ生じます物体は臍帯の腹壁の外側に突き出ており、表面は腹膜と羊膜を覆っています。 超音波は臍の膨らみの診断率が高く、その範囲を判断し、さらなる治療を導くことができます。 診断後、状況に応じて胎児を判定しますが、胎児に染色体異常がない場合は、腫瘤が小さく、出生後に手術が修復され、良好な結果が得られます。

上部腹壁の中心線の欠陥：胸骨の裂け目の身体検査は、軟部組織の裂け目のある胸骨の上部、下部、またはすべてに見られ、血管の拍動に触れることがあります。 カントレル症候群は、上腹壁の中心線の欠陥、横隔膜に隣接する心膜の欠陥、およびさまざまなタイプの心臓奇形も示します。 小児は、しばしば、呼吸異常、チアノーゼ、呼吸困難、および呼吸器感染症を繰り返します。 身体検査では、胸部の上部、下部、またはすべてに軟部組織の裂け目があり、血管の脈動に触れる可能性があることが明らかになりました。 カントレル症候群は、上腹壁の中心線の欠陥、横隔膜に隣接する心膜の欠陥、およびさまざまなタイプの心臓奇形も示します。

先天性腹壁筋形成異常は、まれな先天奇形である前腹壁筋の形成異常を指します。 呼吸機能の低下、肛門閉鎖、臍管端閉鎖など、その他の奇形があります。

腹壁への広範なカルシウム沈着：間質性石灰沈着は軟部組織石灰化であり、しばしば関節の外側に位置し、腹部皮膚、皮下組織、筋肉、腱、腱鞘、血管周囲または限局性またはびまん性を特徴とするカルシウムは穏やかです。 この病気の症状は、急性腹症と腹腔内出血です。

腹部臓器は、臍帯の腹壁の欠損から除去され、長さは一般に3-15 cmの間です。臍帯は臍の上部にあります。腹膜と羊膜で構成されるカプセルは無傷で、経粘膜カプセルを覆っています。臓器（主に小腸、結腸、肝臓）を見ることができるので、一般に「ガラス腹」と呼ばれ、カプセルが壊れて臓器が破裂から突出することがあります。 臨床観察によると、診断を確認できます。

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