頭の震え

はじめに 頭部振戦は特発性振戦の臨床症状であり、常染色体の表現型、最も一般的な錐体外路疾患、および最も一般的な振戦であり、家族歴は約60％です。 特発性振戦の唯一の症状は振戦であり、時折、緊張および軽度の歩行異常が報告されます。 患者は通常上肢から始まり、主に上肢に影響を及ぼし、頭、脚、胴体、発声、および顔の筋肉にも影響を与える可能性があります。 位置性振戦が特徴であり、運動性、意図的または安静時の振戦成分の両方を含むことができます。

原因

原因：特発性振戦では、特発性振戦は常染色体優性遺伝病、最も一般的な錐体外路疾患、および最も一般的な振戦障害であり、患者の約60％に一般的な振戦の家族歴があります手では、ほとんどの患者は、病気の発症後に両手振戦を持っていますが、片手振戦、手振戦、微動に影響を与え、書き、ケータリングをします。

確認する

関連検査

脳CT検査EEG検査

（1）CT、MRI、ポジトロン放出断層撮影（PET）または単一光子放出断層撮影（SPECT）、鑑別診断に意味があります。

（2）筋電図（EMG）は、4〜8 Hzの誘発筋拮抗筋同期連続放出活動を記録でき、患者の約10％がアゴニスト筋拮抗筋収縮を示します。 シングルモーションユニット分析では、電気インパルスが集合的または同期されていることが示されています。 振戦のエピソード中のリクルート段階で新しくリクルートされたモーションユニットは、瞬間的に20から50 Hzの放電周波数が異常に高い。

（3）遺伝分析：特定の遺伝性ジストニア疾患の診断にとって非常に重要です。

鑑別診断

鑑別診断：

1.特発性振戦は常染色体優性障害であり、最も一般的な錐体外路疾患および最も一般的な振戦障害であり、患者の約60％に家族歴があります。 特発性振戦は単一の症候性疾患であり、姿勢振戦はこの疾患の唯一の臨床症状です。 いわゆる姿勢振戦とは、特定の姿勢を維持する手足によって引き起こされる振戦を指し、手足が完全に弛緩すると振戦は自然に消えます。 この疾患の振戦は手によく見られ、その後に頭部の振戦が続き、下肢の振戦がある患者はほとんどいません。

2.本態性振戦（ET）は一般的なジスキネジアです。 特発性振戦、良性振戦としても知られています。 しばしば家族歴と呼ばれ、遺伝性振戦または家族性振戦としても知られています。 ダナは1887年にこの病気を初めて説明しました。100年以上にわたり、その病因、病因、臨床的特徴、診断および治療に関する広範な研究にもかかわらず、診断することは依然として難しく、非常に効果的な治療はありません。

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