手の筋肉萎縮

はじめに 筋萎縮は、筋萎縮の一種です。 筋萎縮とは、異栄養性ジストロフィー、筋線維のthin薄化、または消失によって引き起こされる筋肉量の減少を指します。 多くの場合、小さな手または小さな筋肉萎縮、衰弱、徐々に前腕、上腕および肩ストラップの筋肉が関与しますが、まれに、遠位萎縮、筋肉緊張および腱反射の減少、感覚機能障害、括約筋機能もありません関与し、延髄の生存期間を伴い、しばしば肺感染症で死亡した

原因

原因：

1.手や手首などの一部の神経が損傷している。

第二に、長期間の石膏またはクリップの固定によって引き起こされる骨折または靭帯損傷による手および手首は、活動が制限されます。 片麻痺、前角病変、神経根、神経叢、末梢神経病変、免疫機能不全、遺伝的要因、重金属中毒、栄養代謝障害および環境要因が引き起こす可能性がある後、手足の一部も可動性があります神経は衝動的伝導障害を興奮させ、それにより筋肉繊維の一部を消散させます。

確認する

関連検査

筋電図、副甲状腺ホルモン、グリップボディマスインデックス、副甲状腺ホルモン（PTH）

診断：EMGは典型的な神経性の変化です。 安静時には、細動の可能性と正の鋭さを見ることができ、時には振戦の可能性を見ることができます。小さな力が収縮すると、運動単位の電位時間が広がり、振幅が増加し、多相波が増加します。激しい収縮は単純な相を示します。 神経伝導。 運動誘発電位は、上位運動ニューロンの損傷を判断するのに役立ちます。

1.軽度の萎縮：筋肉繊維がわずかに減少し、筋肉組織の外観が明らかに低下せず、筋肉組織が緩み、筋肉が弱く、抵抗運動を行うことができます。

2.中程度の筋萎縮：部分的な萎縮と筋線維の喪失、筋肉組織のかすかな外観、接触の縦方向の狭まり、横方向の縮小、明らかな筋力低下、および運動抵抗。

3.重度の筋萎縮：ほとんどの筋線維組織が収縮し、関連する骨が露出します。 筋肉組織にはわずかな量の筋肉繊維しかなく、筋肉の衰弱はひどく、患者は最も基本的な協調運動能力を失います。

4.完全な萎縮：筋線維組織は完全に萎縮し、その筋肉に関連する運動機能は完全に失われます。

鑑別診断

手の筋萎縮の鑑別診断：

1、神経原性筋萎縮：主に脊髄と下位運動ニューロン病変によって引き起こされます。 椎骨過形成、椎間板疾患、脊髄神経腫瘍、クモ膜炎、神経炎、神経叢病変、脊髄神経腫瘍、クモ膜炎、神経炎、神経叢病変、神経損傷、脊髄空洞症、運動ニューロン疾患に見られる、ギラン・バレー症候群、脳病変、および脊髄疾患に起因する廃用性筋萎縮。

2、筋原性筋萎縮：筋ジストロフィー、ジストロフィー性筋緊張症、周期性麻痺、多発性筋炎、クラッシュ症候群などの外傷、虚血性ミオパシー、代謝性ミオパシー、内分泌で一般的ミオパシー、薬物誘発性ミオパシー、重症筋無力症などの神経筋伝達障害。

3、廃用性筋萎縮：長期的な筋肉の動き、甲状腺機能亢進症、悪性腫瘍、自己免疫疾患などの全身性消耗性疾患によって引き起こされる上位運動ニューロン病変。

4、筋萎縮の他の原因：悪液質筋萎縮、交感神経性筋ジストロフィーなど。

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