線維性石灰化結節

はじめに 体の線維性結節の石灰化の症状は、主に肺に発生します。 疾患の名前である肺線維症、つまり肺の間質組織は、コラーゲン、エラスチン、タンパク質糖で構成されています。線維芽細胞が化学的または物理的に損傷すると、コラーゲンが分泌されて肺の間質組織を修復します。肺の線維化を引き起こします;つまり、肺が損傷した後の人体修復の結果です。 臨床的には、これは陽が不十分な患者、または慢性気管支炎や気管支拡張症などの慢性疾患の患者によく見られます。 一般に、肺の乾燥と痛みによって熱と肺が不足する場合が多いと考えられています。

原因

1.環境要因：アスベストなどの無機粉塵、石炭、カビ粉などの有機粉塵、綿粉、および煙や二酸化硫黄などの有毒ガスの吸入。

2.ウイルス、バクテリア、菌類、寄生虫などによって引き起こされる繰り返し感染は、しばしばこの病気の急性増悪を引き起こし、それは状態を悪化させるための状態でもあります。

3.薬物効果と放射線損傷。

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関連検査

肺および胸膜聴診の肺検査

肺線維症は激しい活動の期間中にのみ発生することは難しく、他の病気として見過ごされたり誤診されたりすることがよくあります。 肺線維症が進行すると、安静時に呼吸困難が発生し、重度の肺線維症の患者では進行性肺機能障害が発生する可能性があります。 その他の症状には、乾いた咳や疲労が含まれます。 患者の50％はクラビングとチアノーゼを患っており、肺の底で吸気スプリントのにおいがすることがあります。 初期段階では呼吸困難がありますが、胸部X線は基本的に正常である可能性があります;中期および後期段階では、下肺にびまん性網状または結節性陰影があり、胸水、肥厚または石灰化がみられます。

鑑別診断

画像検査を診断できます。 臨床的には、2種類以上のクリップがあります。症状が軽度の場合、肺陰欠乏症のパフォーマンスがより高くなります。症状が重度の場合、気と陽の欠乏のパフォーマンスがより一般的です。より一般的。

肺線維症（PF）はさまざまな肺疾患の最終結果であり、その原因は異なりますが、その臨床症状、画像、肺機能にはいくつかの類似点、その病因、病理学的特徴にはいくつかの共通の特徴もあります。

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