筋緊張の低下

はじめに 筋肉の緊張の低下とは、互いに引き合う筋肉細胞の強度が低下し、筋肉が正常に動けなくなることを指します。 筋肉の静的な弛緩の状態での緊張は、筋肉緊張と呼ばれます。 筋肉の緊張は、体のさまざまな姿勢と正常な動きを維持するための基礎であり、さまざまな形で現れます。 筋緊張の低下は、人々の生活に深刻な影響を与える可能性があります。

原因

原発性と症候性の2つのカテゴリに分類できます。

（1）原発性筋緊張低下は、遺伝因子によって最も一般的に引き起こされます。 黒質線条体経路におけるチロシンヒドロキシラーゼまたはビオプテリンの機能不全を引き起こす遺伝的要因による可能性があります。

（2）症候性の筋緊張低下：代謝障害、変性、炎症、腫瘍などは、症候性の筋緊張異常を引き起こす可能性があります。 この疾患の神経病理学的研究はわずかであり、確固たる結論はありません。

確認する

関連検査

筋緊張テスト

筋力低下、対応する関節運動を駆動することはできません。 筋肉は正常に動くことができず、筋肉の影響を受ける関節の動きが妨げられます。

鑑別診断

筋肉の緊張の低下：筋肉の緊張の低下は、筋肉のインピーダンスの低下を指し、多くの場合、関節の過度の伸展と腱反射の低下を伴います。

全身性ジストニア：全身性ジストニア（変形性ジストニア、以前は強直性asとして知られていました）は、永続的でしばしば奇妙なねじれの不随意運動を特徴とするまれな進行性症候群です姿勢通常、症状は小児期に現れ始めます。 歩行中の足の反転と屈曲位置での固定が特徴です。 全身性ジストニアは遺伝性である場合が多く、主な遺伝的パターンは部分浸透を伴う常染色体優性である先天性患者の家族では、「治療されていない」ように見える一部のメンバーがしばしばこの疾患の症例です。 。 いくつかの家系では、原因遺伝子は染色体9qに位置しているようです。 この病気の病理学的および解剖学的基礎は不明です。 この病気の最も重篤な形態は、悪化した病気の容認できない着実な進行を示し、非常に重篤な症状を伴う場合は、全身のねじれによって形成される特異な固定姿勢にあることが多い。 精神的機能と思考機能は通常正常のままです。

片側ジストニア：主に二次的な原因によって引き起こされる同側の上肢および下肢に関与する筋肉を指します。 血液電解質、薬物、微量元素、および生化学検査は、原因の診断と分類に役立ちます。 1. CTまたはMRI検査は鑑別診断に意味があります。 2.陽電子放出断層撮影（PET）または単一光子放出断層撮影（SPECT）は、診断に意味のある脳内の生化学的代謝を示すことができます。 3.遺伝分析は、特定の遺伝性ジストニアの診断に重要です。

分節性ジストニア：頭頸部ジストニア、中心軸を伴うまたは伴わない上肢または下肢、頭頸部ジストニア、体幹ジストニアを伴うまたは伴わない下肢、体幹などの分節分布を特徴とする-首（頭と顔には影響しません）ジストニアなど。 分節性ジストニアは、ジストニア症候群の一種です。

限局性ジストニア：ジストニア症候群はジストニアと呼ばれ、活動性筋肉の不一致または過剰な収縮および拮抗的な筋肉収縮であり、異常な筋肉の運動および姿勢を特徴とするジスキネジアの統合をもたらします。サインは不随意性と継続性によって特徴付けられます。 ジストニア症候群と呼ばれますが、筋緊張の変化は目立ちませんが、異常な姿勢姿勢と不随意の変形作用は目立ちます。 ジストニアは、影響を受ける四肢の正常な可動範囲、範囲、速度、および筋肉の硬直に影響を与える可能性があります。

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