舌を出す

はじめに リウマチ熱に関連するびまん性脳症は、顔や手足の不随意運動、筋肉緊張の低下、気分の変化が特徴です。 主な病理学的変化は、動脈炎、神経変性、大脳基底核、大脳皮質、小脳、黒質の血管周囲の炎症細胞浸潤です。 子供はしばしば精神症状を伴います。

原因

病因は複雑であり、遺伝的、生化学的代謝障害、脳および身体の病気、外傷および心理的ストレスに関連しています。 一部の学者はこの病気を研究しており、食習慣と密接な関係があり、たとえば、色素や食品添加物が豊富な子供やカフェイン入り飲料をたくさん飲む子供は病気になる可能性が高くなります。

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関連検査

筋緊張検査脳CT検査血液ルーチン

リウマチ性舞踏病のこの不本意な筋肉の動きは、食事や文章に影響を与える可能性があります。 さらに、四肢麻痺の減少、嚥下困難、筋力と筋緊張の衰弱、運動失調などの症状があります。 一般的に、2週間から半年後には自然に回復し、中枢神経系は後遺症を残しませんが、一部の患者は再発します。 20〜30年後の合併症の時点で心炎の証拠がない小児では、追跡検査により、僧帽弁または他の弁膜病変の約20〜30％が明らかになりました。 舞踏病は単独で存在する可能性があり、発熱、赤血球沈降速度、およびその他のパフォーマンスなどのリウマチ活動がない可能性があります。 現在、多発性チック障害の病因は不明です。現在、出生時の怪我、仮死、早産などの遺伝的および周産期の損傷、家族の不調和、過剰な個別指導、過剰な学習などの心理社会的要因に関連していると考えられています。多くの場合、恐怖やストレスが病気の原因です。

1.5歳から15歳までの亜急性発症の患者のほとんどは、男性よりも女性が多い。

2.精神的ストレスと疲労が誘発され、無意味、体幹と四肢の不規則な動き、眉毛、眉毛、舌、肩をすくめる、顔をゆがめる、など。感情が興奮すると、睡眠中に症状が現れて消えます。

3.一般に、筋肉の緊張が低下し、反射が弱まるか消える（小脳損傷）、言葉が不明瞭、動きが不器用で運動失調です。

4.白血球増加、急速な赤血球沈降速度、血清ムチンおよび抗「O」の増加があります。

5.一部の患者は、非常に不安定な感情（脳皮質損傷）、いらいら、いらいら、興奮、幻覚を持っています。 知能に異常な変化はありません。

6.初期段階では軽度から中度の発熱があり、リウマチ熱の他の症状も伴う場合があります。 心電図に異常がある可能性があり、脳脊髄液が正常であり、免疫機能検査に異常がある可能性があります。

7.病気は治りますが、再発しやすいです。

8.精通した老人舞踏病と区別する必要があります。 リウマチ性舞踏病のこの不本意な筋肉の動きは、食事や文章に影響を与える可能性があります。 さらに、四肢麻痺の減少、嚥下困難、筋力と筋緊張の衰弱、運動失調などの症状があります。 一般的に、2週間から半年後には自然に回復し、中枢神経系は後遺症を残しませんが、一部の患者は再発します。 20〜30年後の合併症の時点で心炎の証拠がない小児では、追跡検査により、僧帽弁または他の弁膜病変の約20〜30％が明らかになりました。 舞踏病は単独で存在する可能性があり、発熱、赤血球沈降速度、およびその他のパフォーマンスなどのリウマチ活動がない可能性があります。 現在、多発性チック障害の病因は不明です。現在、出生時の怪我、仮死、早産などの遺伝的および周産期の損傷、家族の不調和、過剰な個別指導、過剰な学習などの心理社会的要因に関連していると考えられています。多くの場合、恐怖やストレスが病気の原因です。

鑑別診断

それは精通した老人性舞踏病と区別される必要があります。 リウマチ性舞踏病のこの不本意な筋肉の動きは、食事や文章に影響を与える可能性があります。 さらに、四肢麻痺の減少、嚥下困難、筋力と筋緊張の衰弱、運動失調などの症状があります。 一般的に、2週間から半年後には自然に回復し、中枢神経系は後遺症を残しませんが、一部の患者は再発する可能性があります。 20〜30年後の合併症の時点で心炎の証拠がない小児では、追跡検査により、僧帽弁または他の弁膜病変の約20〜30％が明らかになりました。 舞踏病は単独で存在する可能性があり、発熱、赤血球沈降速度、およびその他のパフォーマンスなどのリウマチ活動がない可能性があります。 現在、多発性チック障害の病因は不明です。現在、出生時の怪我、仮死、早産などの遺伝的および周産期の損傷、家族の不調和、過剰な個別指導、過剰な学習などの心理社会的要因に関連していると考えられています。多くの場合、恐怖やストレスが病気の原因です。

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