眉毛の美白

はじめに 一般的に、眉毛の白化は白斑の前兆です。 白斑は、一般的で頻繁に起こる色素性皮膚疾患です。 この病気は、局所性または全身性の色素沈着を特徴とする白斑症を特徴とし、後天性の局所性または全身性の色素沈着障害であり、美容に影響を及ぼす一般的な皮膚疾患であり、診断が容易で治療が困難です。

原因

[原因]

1.遺伝的異常：白斑は常染色体優性遺伝病であり、海外の患者の30％に家族歴があり、両方とも単一の発生率です。 国内の陽性の家族歴は、海外よりも3〜12％低い。

2.自己免疫疾患：患者とその家族は、甲状腺炎、甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症、糖尿病、慢性副腎不全、関節リウマチ、悪性黒色腫などの複合自己免​​疫疾患の割合が高い。 白斑患者の血清では、さまざまな自己抗体が検出されます。

3.精神的および神経化学的神経伝達物質の異常：患者の約3分の2が、精神的外傷、過度の緊張、うつ病または発症または皮膚病変の発症中のうつ病を患っています。 4.メラニン細胞の自己破壊：白斑表皮におけるメラニン細胞の機能の部分的または完全な喪失。

5.微量元素欠乏：体内の銅含有量の減少は、白斑の病因に関連しています。

6.その他の要因：外傷、甲状腺機能亢進症、糖尿病などは白斑に関連している可能性があります。

確認する

関連検査

髪のミネラルによる人体の微量元素の検出

1.電解質および微量元素の検出。

2.尿ルーチン。

3.甲状腺機能検査。

4.代謝物の検出：（併存疾患）甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症、糖尿病、皮膚ポルフィリン症の遅延、慢性副腎不全、慢性活動性肝炎、帯状疱疹、悪性貧血、失神、慢性の患者持続性紅斑、円形脱毛症または円形脱毛症、薬疹、アトピー性皮膚炎、乾癬、乾癬、強皮症、悪性腫瘍、気管支喘息、関節リウマチ、先端巨大症、硬化性萎縮コケやその他の病気。

鑑別診断

眉の美白の鑑別診断：

1.前額白斑症：プラーク白皮症の典型的な特徴は前頭白斑症であり、80％から90％は額の白髪、三角または菱形、対称、額の中央またはわずかに片側に位置することがあります鼻の付け根まで伸ばします。

2、白p疹：白ity疹（pityriasisalba）はpityriasissimplex（pityriasissimplex）としても知られ、子供の顔の表面の乾燥した鱗状脱色プラーク、軽度の炎症でより一般的です。 白色の乾癬は就学前および思春期、特に乾燥または暗い子供たちによく見られる現象です基本的に、白色の乾癬は軽度の皮膚炎であり、体質性湿疹の皮膚です。臨床アレルギー患者の炎症の発生率は高くなりますが、アレルギー体質に限定されるものではありません。原因としては、一般に、乾燥肌や日光曝露などの外的要因と関係があると推測されます。最も一般的な年齢は学齢期です。 3歳から思春期までの期間、男性と女性の比率は同程度でした。

3.白皮症：白皮症は、皮膚およびその付属器官のメラニン欠乏によって引き起こされる一般的な疾患であり、チロシナーゼまたはチロシナーゼの機能不全およびメラニン合成障害の先天性欠乏によって引き起こされます。遺伝性白板症。 このタイプの患者は通常、全身の皮膚、髪、目にメラニンを欠いているため、目の網膜の色素として現れます。虹彩と瞳孔は淡いピンク色で、光を恐れ、物を見ると常に目が細くなります。 皮膚、眉毛、髪、および他の体毛は、白または白で黄色がかっています。 人々はこのタイプの患者を「羊の白い頭」と呼びます。 白皮症は、常染色体劣性であり、しばしば近親者に発生する家族遺伝性疾患です。

[白斑患者に対してどのような検査を行うべきか？]

1.電解質および微量元素の検出。

2.尿ルーチン。

3.甲状腺機能検査。

4.代謝物の検出。 （併存疾患）甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症、糖尿病、皮膚ポルフィリンの遅延、慢性副腎不全、慢性活動性肝炎、帯状疱疹、悪性貧血、失神、慢性持続性紅斑、脱毛症の患者または円形脱毛症、薬疹、アトピー性皮膚炎、乾癬、乾癬、強皮症、悪性腫瘍、気管支喘息、関節リウマチ、先端巨大症、硬化性萎縮苔などの病気。

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