皮質骨の菲薄化

はじめに 骨皮質のendogenous薄化は、孤立した内因性軟骨腫で一般的です。 孤立性内因性軟骨腫は比較的一般的な腫瘍で、主に手足の長い尿細管骨と短い尿細管骨に見られます。 腫瘍が成長するにつれて、罹患した骨の骨はより薄くなり、腫れます。 この状態は、指骨、中手骨または中足骨でより一般的です。 孤立した内因性軟骨腫は軟骨肉腫に変換できますが、この悪性転換は長い管状骨の軟骨腫ではより一般的ですが、短い管状骨では悪性の変化はほとんどありません。 病気は子供から始まり、骨が成長するにつれて、腫瘍は乾燥した部分から背骨に移動し、骨が成熟するまで成長し続けます。

原因

骨が発生すると、皮質骨の拡張を引き起こす可能性があり、拡張により皮質骨が薄くなります。 胚の異所性組織によって引き起こされる腫瘍です。 若年成人の指やつま先などの短い管状骨の中心によく見られるのは、軟骨から始まり、骨端に残っている硝子軟骨に由来する過誤腫である可能性があります。

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皮質骨のThin薄化は、孤立した内因性軟骨腫によって引き起こされる可能性があります。 臨床症状の初めに、患者は腫瘍の存在を感じません。 最も早い注意は損傷です。 負傷後、局所的な痛みと腫れがあります。 X線フィルムは病理学的骨折を示すことがあります。 Machensによって報告された内因性軟骨腫の症例のうち、38.4％が病的な骨折があることがわかり、11％が偶然発見されました。 一部の患者は長期間腫れていることがありますが、痛みはないか、ほんのわずかな痛み、または断続的な痛みがあります。

鑑別診断

皮質薄化の鑑別診断：

1.孤立性内因性軟骨腫：主に四肢に見られる長い尿細管骨と短い尿細管骨。 腫瘍が成長するにつれて、罹患した骨の骨はより薄くなり、腫れます。

2、不完全な骨形成：広範な間葉系欠陥、コラーゲン線維の成熟が阻害されます。 軟骨の骨形成の過程では、骨棘の軟骨と軟骨の石灰化領域は正常ですが、骨芽細胞と骨のような組織は骨幹端でまばらであり、形成された骨は小さくて細長く、縦方向に配置され、小柱骨は見えません。 膜内在化のプロセスにも影響があります。骨膜は厚くなりますが、皮質骨は薄く、層状構造はありません。ハーバード内腔は拡大します。骨髄腔には多くの脂肪組織と線維組織があります。両端が腫れて編まれています。

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