新生児脳性麻痺

新生児脳性麻痺の紹介 新生児脳性麻痺とは、さまざまな原因（感染、出血、外傷など）、および進行性でない中枢運動機能障害およびsの発達によって引き起こされる脳の疾患を指します。 重度の場合には、精神遅滞、四肢のけいれん、視覚、聴覚、言語機能障害が伴います。 主にサソリ型、混合型、強直型、運動失調型があります。 基礎知識 病気の割合：0.025％ 感受性のある人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：てんかん

新生児脳性麻痺

新生児脳性麻痺の原因は3つの側面に分けることができます。1つは出生前の原因、2つ目は出生の原因、最後は分娩後の原因です。

1.出生前の要因には、親の喫煙、アルコール乱用、その他の悪い習慣の影響が含まれます。または、糖尿病、高血圧症候群、避妊薬の過剰使用などの一部の疾患が出生前脳性麻痺の原因です。

2、生産中、乳児の脳性麻痺のリスクが高い。出生時に赤ちゃんが外傷を受けたり、出産中に脳が酸素を奪われたり、女性が高妊娠しているか、流産の既往がある場合、子宮内感染の状況は脳性麻痺の原因です。

3、産後、黄jaなどの子供の脳性麻痺の原因の大部分は、脳性麻痺を引き起こします。 したがって、脳性麻痺のカップルの予防は、安全な出産を確実にするために、妊娠が脳性麻痺を引き起こす可能性のある疾患を除外するために、妊娠も関連するチェックを実行する前に、結婚テスト、有害因子の排出の潜在的な害に注意を払う必要があります。

新生児脳性麻痺の予防

脳性麻痺の予防には、次の側面に注意を払う必要があります。

1.最初に、子供が生まれる前に：

（1）妊娠中の女性は、出生前早期の検査を積極的に実施し、周産期ケアで良い仕事をし、胎児の先天性疾患を予防する必要があります。

（2）喫煙、飲酒などの悪い趣味をやめ、麻酔薬、鎮静剤などの薬物を乱用することはできません。

（3）猫、犬などに触れないインフルエンザ、風疹、その他のウイルス感染の予防。

2、赤ちゃんが生まれたとき、つまり出産中。 出産に起因する胎児仮死および頭蓋内出血は、小児の脳性麻痺の重要な原因です。 早産や難産は予防すべきです。 医療スタッフは、出産のあらゆる側面を慎重に扱い、難産の治療で良い仕事をするべきです。

3、胎児の誕生後1ヶ月以内に、看護、合理的な給餌、頭蓋内感染の予防、脳外傷などを強化する。

4.次の条件に当てはまる妊婦は、できるだけ早く出生前診断を行う必要があります。

（1）高齢の妊婦（35歳以上）または50歳以上の男性;

（2）近親者が結婚する。

新生児脳性麻痺の合併症 合併症

脳性麻痺には、精神遅滞（30％〜50％）、てんかん（25％〜50％）、斜視、弱視、眼振（約50％）、難聴（10％〜 15％）および言語障壁、認知および行動異常。

新生児の脳性麻痺の症状一般的な 症状過敏性精神遅滞痙攣遅い反応小脳性運動失調てんかんおよびてんかん発作泣きそうな子供たち四肢振戦筋肉緊張低下の過敏性

1、体が柔らかく、自発的な運動が減少し、これは低筋肉緊張の症状であり、月に見ることができます。 4ヶ月以上続く場合、重度の脳損傷、精神遅滞または筋肉系疾患と診断されます。

2、体が硬い、これは高張筋の症状であり、1ヶ月で見ることができます。 4ヶ月以上続く場合、脳性麻痺と診断されます。

3、頭囲の異常：頭囲は、脳の形態の発達の客観的な指標であり、脳損傷の子供はしばしば頭囲の異常を持っています。

4、固定姿勢：角度のあるアーチの反転、カエルの位置、逆U字型の姿勢など、異常な筋肉の緊張が原因の脳損傷が原因です。 生後1ヶ月で見ることができます。

5、貧弱な体重増加、母乳育児の弱さ。

6、斜視：斜視と目の動きの悪い赤ちゃんの3-4ヶ月は、脳損傷の存在を示すことができます。

新生児脳性麻痺検査

実験室検査：

この病気は、次の臨床検査で行うことができます。

1、新生児定期血尿検査、生化学的電解質検査。

2、母親と新生児の血液型検査、ビリルビン定性試験、血清総ビリルビン定量。

3、母体の出生前の羊水遺伝子、染色体、免疫学的検査。

その他の補助検査：

1、EEG

発作のある子供の脳波は、鋭い波、スパイク、遅い音で見られます;発作のない患者の中には、てんかん性の分泌物がある人もいます;個々の子供は、左右の振幅の非対称性を持っているかもしれません。

2、脳CT検査

脳萎縮、脳室周囲の白質軟化病変、多発性脳軟化病変、多嚢胞性軟化があり、これらは先天性脳穿孔奇形、硝子中隔形成異常、嚢胞、および心室拡大に関連している可能性があります。 CT検査は、脳性麻痺の原因を調べるのに役立ちます。

新生児大脳の診断と診断

鑑別診断

それは、正常な子供の進行性疾患および一過性異形成によって引き起こされる中心putとは区別されます。

1、単純な遺伝性痙性対麻痺には家族歴、小児期発症、遅い進行があり、両方の下肢の筋緊張の増加、反射亢進、病理学的徴候として現れ、足のアーチ型の変形があります。

2、複雑な遺伝性痙性対麻痺常染色体劣性遺伝病、病気は急速に進行し、上記のような下肢錐体路徴候、視神経萎縮、括約筋機能障害など、ベーア症候群などがあります。

3、運動失調、錐体外路症状に加えて、ルイバー症候群、常染色体劣性遺伝としても知られる常染色体劣性遺伝は、結膜毛細血管拡張症、アルファフェトプロテインを持っている可能性があります気管支炎および肺炎を伴うことが多い免疫機能の低下、その他の特徴的な症状の有意な増加。

4、頭痛、嘔吐、視神経乳頭浮腫、その他の頭蓋内圧亢進などの頭蓋内空間占有病変には、局所徴候があり、CT / MRIを特定できます;脳炎後遺症には、脳炎、精神衰弱、刺激性、興奮、興奮の病歴がありますそして、発作など。

5、幼児の筋ジストロフィー、グリコーゲン蓄積症などは、進行性の筋萎縮と筋力低下、舌肥大、肝臓と脾臓を伴う進行性の筋萎縮、および心臓の肥大がグリコーゲン蓄積症を考慮する必要があります。

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