妊娠中のマイコプラズマ感染症

マイコプラズマ感染症の妊娠の概要 妊娠中のマイコプラズマ感染は、妊娠中絶、早産、死産などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。 マイコプラズマは、細菌とウイルスの間に細胞壁がなくても独立して生存できる最小の微生物です。 ヒトに感染するマイコプラズマには約12〜14種がありますが、その中で、ヒトのマイコプラズマとウレアプラズマウレアリティカムは女性生殖器で最も一般的です。 MH感染は膣炎、子宮頸管炎、卵管炎を引き起こし、UUは非gon菌性尿道炎を引き起こします。 マイコプラズマは宿主と共存し、感染の症状を示さず、特定の条件下でのみ日和見感染を引き起こし、他の病原体と組み合わさって病気を引き起こすことがよくあります。 最近、肺炎マイコプラズマ（MP）、性器マイコプラズマ（MG）なども母子の感染を引き起こすことがわかっています。 基礎知識 病気の割合：0.002％-0.005％ 感染しやすい集団：妊婦 伝達様式：性的伝達、接触、伝達、垂直伝達 合併症：早産マイコプラズマ肺炎慢性肺炎骨盤内炎症性疾患新生児肺炎

マイコプラズマ感染症の妊娠

1.直接伝達、つまり性的コミュニケーションは、UUとCTを広める主な方法です。

2. UUおよびCTの間接的な感染は、バス水や共有タオルなど、患者の分泌物で汚染されたアイテムに触れることで広がります。 成人では一般的ではありません。

3、胎児および新生児のUUおよびCTの伝播は、子宮内、産道および産後の感染、産道を介した感染の主な方法による可能性があります。

マイコプラズマ感染予防による妊娠

1、定期的に運動する定期的な積極的な運動、空気を新鮮に保つために室内で寝る、温度は子供に適している、少なくとも間接換気、睡眠に窓を開ける必要があります 日光浴の空気浴と水浴を最大限に活用してください。 体力の向上は、病気の予防における最初の重要な要素です。

2、交差感染を避けるために衛生について話します。 混雑していない、換気の悪い劇場デパート、スーパーマーケットなどに 医師の近くにいる患者との接触を避け、大規模な病院を運営し、待ち時間を短縮するようにしてください。 過去には、呼吸器疾患は呼吸によってのみ伝染していましたが、近年、感染症への曝露は伝染の重要なモードであることが確認されています。

3、薬物の予防いくつかの中国と西洋医学は、好ましくは医師の指導の下で、体の細胞性および液性免疫機能を改善することができます。 ワクチンは現在一部の地域で使用されていますが、まだ広く利用されていません。

マイコプラズマ感染の合併症を伴う妊娠 合併症早期マイコプラズマ肺炎慢性肺炎骨盤内炎症性疾患新生児肺炎

1. UUおよびMHは、妊娠の最初の16〜20週間に羊膜損傷の胎盤に絨毛羊膜炎を引き起こし、妊娠中絶、早産または死産につながる可能性があります。

2、新生児、特に未熟児は、UU感染後にマイコプラズマ肺炎と慢性肺炎を発症する可能性があります。

3、MHは分娩後骨盤内炎症性疾患、分娩後マイコプラズマ症、新生児マイコプラズマにつながる可能性があります。

4、産後の授乳および新生児肺炎によって引き起こされるMPとのその他の接触または空気感染。

マイコプラズマ感染症の症状を伴う妊娠一般的な 症状腹痛のある妊婦の膣分泌物の増加

UUおよびCT感染は無症候性、軽度または非特異的です。

1子宮頸部粘膜炎、UU感染は無症候性、CT感染、臨床症状なしで70〜90％。 性交後の膣分泌物の増加、粘液膿性、出血として症状が現れる場合。

2子宮内膜炎、腹痛の低下、膣分泌物の増加、膣の不規則な出血として現れる。

3卵管の炎症は、長期の軽度の下腹部痛、低熱、長期にわたる治癒しないことを特徴とし、広範な骨盤癒着として現れることがあります。

マイコプラズマ感染症の妊娠検査

1.マイコプラズマ培養：膣分泌物および尿道分泌物と組み合わせると、より高い陽性率が得られます。

2、血清学的検査：無症候性の女性のMHおよびUU血清特異的抗体の血清レベルは低く、血清抗体は再感染後に著しく増加する可能性があります。

3、新生児特異的なIgMの上昇は、マイコプラズマ感染に特定の予測効果を持っていますが、日常的な検出方法になることはできませんでした。

4、PCR検出：培養方法よりも感度と特異性が高く、臨床診断の基準値があります。

マイコプラズマ感染を合併した妊娠の診断と診断

診断

臨床症状によると、検査を診断することができます。

鑑別診断

マイコプラズマが他の病原体と組み合わされると、主に非gon菌性尿道炎や生殖管のその他の炎症として現れます。 1元の文化：より多くの膣分泌物と尿道分泌物を組み合わせた文化は、より高い陽性率を得ることができます。 2血清学的検査：無症候性の女性では血清およびMHおよびUUの血清特異的抗体レベルが低く、再感染後に血清抗体が有意に増加した。 新生児特有のIgMの上昇は、マイコプラズマ感染に予測的な影響を及ぼします。 ただし、それらは定期的なテスト方法になっていません。 3PCR検出：培養法よりも感度が高く、特異的で迅速であり、臨床診断の基準値を持っています。

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