小児丘疹性皮膚炎症候群

丘疹性皮膚炎症候群の子供の簡単な紹介 この病気は、1955年にギアノッティによって最初に報告され、1957年にクロスティが報告されたため、ギアノッティ・クロスティ症候群としても知られています。 主な特徴は、四肢の紅斑性丘疹、表在性リンパ節、黄he性肝炎がないことであり、小児のかゆみのない根尖性皮膚炎とも呼ばれます。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：肝炎

小児の丘疹性皮膚炎症候群の原因

原因：

これは、表面抗原がaywサブタイプであるB型肝炎ウイルスによって引き起こされます。

病因：

消化管を介してのみ、皮膚粘膜の原発性疾患は疾患でのみ発生し、輸血または注射感染は病気ではなく、発疹を検出する免疫​​蛍光法を使用して、発疹の小血管壁に過剰なHBsAg-Ab複合体があることがわかりました。発疹の形成に役割を果たす可能性のある性沈着は、主な症状として発疹を伴う特別なタイプのB型肝炎と考えられています。

小児の丘疹性皮膚炎症候群の予防

タイムリーな治療のタイムリーな検出。

小児の丘疹性皮膚炎症候群の合併症 合併症

肝炎は通常、発疹または発疹の1〜2週間後に発生します。

小児丘疹炎皮膚炎症候群症状一般的な 症状丘疹皮膚色素沈着深下痢肝機能異常リンパ節の拡大鱗状葉の色素脱失

発症年齢は6ヶ月〜15歳ですが、主に2〜6歳の子供に発生します。子供には前駆症状はないかもしれませんが、しばしば下痢または上気道感染症があります。発疹は遠位端から対称的です。横に伸びて、3〜4日で顔、腕、その他の場所にすばやく広がりますが、体幹はまれであり、口腔粘膜に侵入せず、症状はなく、基本的な損傷は暗赤色またはワインのような赤い平らな丘疹であり、境界は明確で、孤立しており、融合せずに散らばっています下肢の損傷は紫色のような病変に発展する可能性があります。肘、膝、手では、足の裏も同様に機械的刺激の影響を受けやすく、直線的な配置があります。単一の発疹のサイズは年齢によって異なります。一般的に、発疹が古いほど発疹が大きくなります直径が5〜10mmに達することがあります。高齢の発疹は1〜2mmですが、同じ子供では発疹の大きさはより一貫しています。サンプルスケール。

全身の表在性リンパ節は、Super窩およびlymph径部で明らかです。2〜3か月間続きます。リンパ節に痛みはありません。一般に、肝炎は1〜2週間後に発疹または発疹と同時に起こります。肝腫大および肝機能異常が特徴です。しかし、圧痛や自意識症状はなく、その95％以上が黄freeのない肝炎であり、症例のわずか5％、6歳以上の人、発疹の出現後3週間で黄moreがより頻繁に現れ、患者は軽度の発熱を起こす可能性がありますが、全身状態は良好。

丘疹性皮膚炎症候群の小児の検査

ALTおよびASTが増加し、血中ビリルビンが正常で、白血球数が正常または減少し、単球が増加し、血清タンパク電気泳動が急性期α2およびβグロブリンで増加し、後にガンマグロブリンが増加し、血清学およびPCRで検出されました。 B型肝炎ウイルス抗原は肯定的な結果を与えることができます。

病理組織学：表皮の軽度または中程度の表皮肥厚および角化症、真皮上部の浮腫、毛細血管拡張、リンパ節周囲のリンパ球および組織球の浸潤、リンパ節の拡散網状赤血球増殖、発疹の発疹真皮の上部にある小さな血管内皮細胞は直径20 nmの小さな管状の塊であり、B型肝炎ウイルスの抗原構造はリンパ節と肝臓の電子顕微鏡の両方で見つけることができます。

小児の丘疹性皮膚炎症候群の診断と診断

発疹の特徴、表在性リンパ節腫脹および黄undのない肝炎の臨床的および実験的証拠によると、診断は難しくありません。

過去には、肝炎のない小児単純ヘルペス皮膚炎と区別する必要があると考えられていましたが、第5回世界皮膚科学会議によれば、皮膚病変は特定できないと考えられています。

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