子供の自閉症

小児自閉症の紹介 小児の自閉症である小児自閉症は、広範な発達障害のサブタイプであり、男性ではより一般的であり、乳児および幼児に発生します。主に、発話発達障害、対人関係の障壁、狭い関心および行動の程度の違いによって特徴付けられます。ステレオタイプは、患者の約3/4が著しい精神遅滞を持ち、一部の子供は一般的な精神遅滞の文脈で特定の特定の機能（島のような能力）を持っています。 基礎知識 病気の割合：0.1％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：知能障害てんかん結節性硬化症フェニルケトン尿症

小児自閉症の原因

（1）病気の原因

自閉症の原因はまだ不明ですが、より肯定的な結論は、病気が心理社会的要因によって引き起こされる可能性は低いということです。

遺伝学

自閉症の家族の自閉症および言語障害の子供は正常な人口よりかなり一般的です。兄弟間の自閉症の危険は一般的な人口の50倍高く、自閉症の発症は脆弱X症候群から遺伝的に関連していることを示唆します。関連して、女性よりも男性の病気の特徴と双子の相互作用の遺伝的構造は、自閉症の遺伝的根拠が議論の余地のない事実であることを示唆しており、Pericak-Vanceは最新の遺伝的探査技術を使用して結果を得ています。染色体7に対する父性効果と染色体15に対する母性効果、つまり父親と母親は、それぞれ染色体7と15に自閉症感受性遺伝子を持っている可能性がありますこの研究の結果は、自閉症の遺伝的原因を明らかにします。その後の可能なメカニズム。

2.周産期の要因

周産期には、自閉症児は出生時の怪我や子宮内仮死など、さまざまな合併症を患っており、これらは通常の対照群よりも著しく高い。調査では、5歳未満の自閉症児のほとんどが明確な脳発達遅延の病因を持っていることがわかった。出生前、中期、新生児期における診断とその高リスク因子は、一般集団よりも有意に高い研究により、出生前および頭蓋内脳損傷の自閉症児は、出生時から孤独を示すことが示唆されています。性的症状;出生後の脳損傷因子を持つ子供は、正常な発達期間の後に自閉症の症状を発症します。

3.画像検査

構造的脳イメージング（CTおよびMRI）により、自閉症児の総脳容積および左右心室容積は対照群よりも有意に大きく、一方、脳幹および右前帯状回の容積は有意に減少したことがわかりました、機能的脳イメージング技術（ SPECTおよびPET）は、患者の大脳皮質代謝がびまん的に弱まり、局所大脳血流が低下したが、サンプル数が少なく、自閉症の認知異常を正確に説明できないことを発見した。

4.免疫学研究

自閉症の一部の子供では、Tリンパ球の数が減少し、ヘルパーT細胞およびB細胞の数が減少し、T細胞欠乏の抑制、ナチュラルキラー細胞活性の減少が見られ、自閉症が異常な免疫系機能に関連していることが示唆されています。最近発見された患者もいます。ミエリンマトリックスタンパク質抗体は対照群よりも6倍以上高く、自閉症患者には脳細胞抗原の細胞性応答がある、つまり自閉症は自己免疫疾患である可能性があることを示唆しています。

5.生化学研究

Chuganiらの少数のサンプルは、自閉症児の歯状核-視床-皮質経路では5-HT合成が異常であり、非自閉症児では5-HT合成が異常であることを発見しました。能力は5歳前の大人より2倍強く、5歳後に成人レベルに低下しますが、2〜15歳の間に自閉症児の能力は徐々に増加し、大人の1.5倍に達しました。人間の脳は、小児期に高強度の5-HT合成プロセスを持っています自閉症の患者は、この発達プロセスの障害を持っています最新の研究は、患者の脳にはオピオイド含有量が多すぎ、患者の孤独、感情的なしびれ、確立の困難を示唆しています感情的なつながりに関連して、血漿エンドルフィンレベルは、ステレオタイプの運動の重症度に関連付けられています。

（2）病因

いくつかのデータは、この病気が遺伝に関連していることを示唆しています：1フェニルケトン尿症、脆弱X症候群などの特定の遺伝病は、自閉症の症状を伴うことが多い; 2いくつかの報告は、この病気の兄弟の2％から6％を示すこの病気に苦しんで、それは一般人口の50倍です; 3人の一部の人々は、11組の単一卵、4組の患者（36％）、10組の二重卵、同じ病気のケース、および後で誰かを含む21組の双子を研究しました遺伝学は主に認知機能障害を引き起こし、軽いものは学習が困難であり、重度のものは自閉症であると考える人もいます。少なくともその一部は遺伝に関連しています。

いくつかの研究は、自閉症が器質的な脳損傷に関連していることを発見しました。これらの損傷が出生前または周産期に起こる場合、病気の症状は出生後に現れます;それらが幼児期に起こる場合、出生後に正常な発達期間があるかもしれません。脆弱X症候群の子供の約2％から5％、発作、EEG、誘発電位、CTの子供の15％から50％は、非特異的な異常を発見することができます（診断の根拠として十分ではありません）、 MRIには非特異的な異常もあります。一部の人々は、患者がMRIで小脳小葉異形成を持っていることを発見しました。彼らは特異的かもしれませんが、他の人によって確認されていません。

インテリジェンステストでは、低いIQで発作、発作、社会的機能障害、自傷行為と特異な行動、予後不良、および左脳発達遅延（左利きとして表される）、原始反射、神経系の軟体の多くの発生率が増加することがわかりました。兆候、体の小さな変形、この子供は80％のデキサメタゾン阻害試験が陽性であるという報告があります。

子供の脳脊髄液中のドーパミン代謝物の上昇の報告があり、子供の約1/3の血中セロトニンレベルの増加の報告がありますが、その重要性は不明です。

たとえば、一部の子供の血液および脳脊髄液に5-HT1A自己抗体が見られますが、診断の根拠としては十分ではありません。

要するに、これまでのところ、神経学の臨床および臨床検査では、ほとんどの自閉症患者をカバーするのに十分な「一次損傷」は発見されていません。

小児自閉症予防

早期予防

周産期医療を強化し、出生前および出生後のケアを達成し、タバコ、アルコール、毒などの有害物質を防ぎます。

2.早期介入

18か月の赤ちゃんが以下の特徴のいくつかを持っている場合、30か月で自閉症と診断される可能性が高いため、リスクの高い子供のこの部分を非常に重視し、介入する必要があります。

（1）視線がなく、表情がなく、抱きしめられたときに抱きしめられるという期待もありません;彼らの名前を呼ぶことはしばしば無反応です。

（2）周囲の人々の顔や表情に注意を払わず、周囲の音や光に注意を払いすぎないでください。

（3）他の人の言葉を繰り返し模倣したり、自分と話したり、理由もなく叫んだり、叫んだり、理由もなく笑ったり、突然笑ったりする。

（4）周りの同じ年齢の子供たちを無視し、しばしば儀式的におもちゃで遊んで、他者が物事の固定パターンを変更することを許可しない。

（5）奇妙な指の活動がしばしばあるか、またはしばしば輪になって走り、手をバウンドしたり噛んだり、頭を打ったり、その他の自傷行為を繰り返します。

（6）1歳以前に言われていた意味のある言葉は徐々に消えていった。

小児自閉症の合併症 合併症、精神遅滞、てんかん、結節性硬化症、フェニルケトン尿症

多動性および注意散漫行動は、自閉症のほとんどの子供でより一般的であり、多くの場合、ADHDの子供と誤診されます。さらに、自閉症の子供では、気性、発作、自傷行為などの行動がより一般的です。いびきや罰の使用には教育に一定の関係がありますが、精神障害、てんかん、結節性硬化症、フェニルケトン尿症、脆弱X症候群、自閉症を伴うレット症候群が依然として存在します。

小児自閉症の症状一般的な 症状不安社会的感覚障害知的障害空間知覚障害utter音反摂食

自閉症と診断された子どものほとんどは、以前に報告されたほど深刻な損傷を受けていませんが、感情、認知、社会化、コミュニケーション、自律神経機能、統合機能、適応行動などの症状は非常に広範です。 DSM-IVは、多くの点で、その社会的およびコミュニケーション機能の損傷に特に重点を置いています。

Kanner（1943）は、幼児期の自閉症を非常に深刻なケースとして説明しました。多くの心理的機能が損なわれていますが、一般的に妄想、幻覚、連合性乱視はありません。統合失調症、軽度の自閉症、その社会的機能、コミュニケーション機能、および行動異常に関連するのは困難であり、非常に軽く、人格の問題のように病気として診断するのが難しい場合があります。

自閉症の患者は他者と密接に親密であり、通常は人間の感情の温かさ、他者の苦しみへの共感、他人の喜びを分かち合うことには無関心であり、たとえ打撃を受けたとしても、他者の同情を求めません。 （例えば、子供が落ちて大人に文句を言わない場合）、彼の言語的または非言語的表現を理解する能力は貧弱です。これは彼が他の人の感情を理解できない理由の1つです。子供自身の表現能力も貧弱です。言葉を模倣したり、代名詞を誤って使用したり（自分を「彼」と呼びます）、または、発話の発達が遅れているかどうか、発話、文法、セマンティクス、意味論の発達の観点から、彼だけが理解できる語彙で意味を表現するさらに悪いことに、想像力と象徴能力も著しく損なわれる可能性がありますが、儀式の動き、ステレオタイプ、自己探求刺激、自己障害、奇妙な行動などが一般的であり、時には誰かのために、何かの装飾には特別な形があります愛着、誰も動かせない、自閉症の子供の感情的反応は一般的に表面的ですが、特に彼が許さないものを動かす場合、患者の認知障害には抽象化が含まれます フォース、被害の収束と統合能力の概念は、また、香り、味の感覚を持っているの異常だけでなく、形成不全の視覚、聴覚処理能力に触れることができます。

ほとんどの患者は知能が劣っていますが、子供の能力のいくつかは並外れたものになる可能性があり（音楽、絵画、算数、日付計算など）、音声表現と社会的スキルが劣っています。

自閉症は通常、出生後または乳児期早期に症状がありますが、両親はしばしばそれを時間内に見つけて医師に診ることができません。一般に、病気の経過はより良い方向に進行しますが、改善の速度は不規則、速く、遅いです。予測することは困難であり、外部要因（他の病気に苦しんでいるなど）や原因不明の一時的な要因によって悪化することもあります。

軽度の症状のある人は、そのような治療後に正常に近くなることがあります。一部の患者は、すぐに改善される特別な能力を持ちますが、他の患者はほとんどまたはまったく改善しません。

自閉症の子供が成人に達した後、症状はゆっくりと改善し続けますが、注意深い検査の後にいくつかの残存症状が見られます。一般に、患者の約2％〜15％は普通の人に近い慣れと適応機能を持っていますが、一部の強迫性症状、固定観念の動き、st音などは、成人後も存在し続けます。人々と接触することを嫌がるよりも孤独です。発話の理解力と表現能力はしばしば正常に近い場合があります。

典型的な症状

（1）社会的相互作用の障害：自閉症の子供のほとんどは、幼児期に人々の興味を失い、他人を凝視せず、表現が貧弱です。抱きしめられると、対応する姿勢や表現がなく、抱きしめられ、拒否されることさえあります。自分の名前を呼ぶと、多くの場合無反応で、6〜7ヶ月は関係を区別できず、親との通常の愛着関係を確立できません。同年齢の子供と通常のパートナーシップを確立することは困難です。ゲームへの興味や参加意欲を見るために、ゲームの方法やルールはありません。他の子供と遊ぶことを余儀なくされたとしても、積極的に他の子供に連絡したり、グループ活動に完全には参加しません。

（2）言語コミュニケーションの障壁：患者の言語発達は明らかに同年齢の子供の言語発達よりも遅れています。一部の子供は、2〜3歳の年齢の前に言語機能を徐々に低下させるか、完全に失ってさえいます。良いが、病気の後の言語障害はより重く、特別な生物学的原因があるかもしれないことを示唆している。患者は通常の対人コミュニケーションに言語を使用することはめったにないか、あるいは使用しない。うなずき、頭を振る、ジェスチャー、および表情などの言語は、同じ年齢の通常の子供よりもかなり少なくなります。病気の子供は、多くの場合、人々と積極的に話したり、トピックを維持したり、上げたりしないか、同じトピックを繰り返しもつれたり、他の人に応答したりします。私は気にしません、彼らはしばしば代名詞や代名詞を誤用しません。一部の子供たちは自発的またはje深い、楽しい時を過す、奇妙な言葉を話す、単調な言語、動揺と感情の欠如。さらに、模倣言語や、他の人が言ったことを模倣したり、数日前にテレビからいくつかの単語を模倣したりといった、ステレオタイプ化された反復言語があるかもしれません。 などなど。

（3）狭い関心とステレオタイプ化された行動パターン：患者は、通常の子供にはあまり興味のない活動、ゲーム、おもちゃには興味がありませんが、非常に鋭い物体、ゴミ箱、壊れた木などのおもちゃ以外のアイテムを好むブロック、または高速回転する扇風機などを観察すると、退屈せずに数十分または数時間も続くことがよくあり、これらのアイテムが普通の人には理解できない奇妙な遊びは長続きする可能性があり、一部の子供は抑制できません指で各指に繰り返し触れたり、あらゆるものを繰り返し嗅いだり、手や胸を回したり、舌を使って壁を叩いたり、踏みつけたりすることを繰り返します。彼らはしばしば頑固に生活環境を要求し、日々の活動は変わりません。毎日同じ食べ物を食べたり、同じトイレを使用したり、長年同じ服を着たり、外出するときに同じルートを取るなどの場合、これらの活動が停止したり、行動パターンが変わったりすると、患者は明らかな不快感と不安を表明します。そして抵抗もあります。

2.知能と感覚障害

自閉症児の知能の約50％は中程度および重度に低く（IQ <49）、約25％は軽度に低く（IQは50-70）、25％は正常なままです。特徴的な精神的損傷モード、つまり知能のすべての側面の発達は不均衡であり、操作上のIQは言語のIQよりも比較的高く、機械的記憶と空間視覚能力を使用して得られた結果はより良く、意味を把握する能力は完了しています。タイトルから得られた結果は比較的貧弱です。代償効果により、一部の患者は機械的記憶と空間視覚能力が良好です。たとえば、一部の自閉症患者は、音楽、計算、推定日、暗唱、愚かな天才、彼らの最高の能力と最悪の能力のギャップは非常に大きいが、ほとんどの患者の最適能力は、同じ年齢の子供の対応するレベルよりもまだ低い。

患者の痛みの感覚は遅く、時には非常に強い音刺激に対して非常に遅い場合もありますが、特定の音に敏感です。多くの場合、音を聞いたときに耳を塞ぐのが待ちきれません。手や足を使いたがりません。砂、土、または水に触れると、毛布に手で触れたり、こすったり、光るオブジェクトや回転するオブジェクトを見るなど、舌を使って特定のアイテムを拾うことがよくあります。

3.非特異的な症状

ほとんどの患者は注意欠陥、多動性障害および発達協調障害を有し、患者の約20％がチック症状を有し、患者の12％から20％が発作を起こし、ほとんどが大きな発作タイプであり、知能の低い患者の発生率は約1 /部分日食を伴う自閉症、食事拒否、反ant動物および食物およびその他の摂食障害または睡眠障害を伴う患者によく見られるEEG異常の3人の患者、言語能力が優れている、IQが高い、高齢患者はしばしば強制を伴う症状、自傷、衝動性、攻撃、破壊、違反などもよく見られますが、恐怖、緊張、さらにはパニック発作、いくつかの性的自慰行為、抜け毛行動もあります。

小児自閉症チェック

1.遺伝学：自閉症の家族の自閉症および言語障害の子供は正常な人口よりかなり一般的です。兄弟間の自閉症の危険は一般的な人口の50倍高く、自閉症の発症が遺伝的に関連していることを示唆します。

2.周産期要因：出生障害や子宮内窒息などの自閉症児の周産期合併症は、正常対照群よりも有意に高かった。

3.イメージング研究：構造脳イメージング技術（CTおよびMRI）は、脳幹および右前帯状回の体積が有意に減少している一方で、自閉症の子供の総脳体積および左右の心室体積が対照群よりも有意に大きいことを発見しました。

4.免疫学研究：自閉症の子供の中には、Tリンパ球の数の減少、ヘルパーT細胞とB細胞の数の減少、T細胞欠損の抑制の誘導、ナチュラルキラー細胞の活性の低下があり、自閉症が異常な免疫系機能に関連していることを示唆しています。 。

小児の自閉症の診断と診断

診断

診断手順

（1）病歴：詳細で包括的な病歴には、母体および周産期のさまざまな危険因子と合併症、乳幼児の発達特性、両親および兄弟の自閉症および認知障害が含まれます。

（2）精神検査：主にインタビューと行動の直接観察方法に依存し、彼らの知性レベル（特に非言語的IQ）、言語受容と表現能力、順応性とコミュニケーション能力をチェックし、周囲の人々（主に両親）との感情的な関係を確立します目を見る能力、および観察の行動特性。

（3）身体検査：子どもには、身体の発達障害と、先天性、結節性硬化症、フェニルケトン尿症などの先天性発達障害、およびより神経学的なソフトサインがあることがよくあります。

（4）臨床検査および身体検査：病歴および神経精神医学検査に基づいて、必要かどうかを判断するための遺伝子スクリーニング（染色体分析および遺伝カウンセリング）、心理検査、脳波検査、聴覚測定、頭部CTまたはMRI、誘発電位など。

2.スケール

これは有用な診断支援であり、現在3つの広く使用されているスケールで利用できます。

（1）自閉症行動チェックリスト（ABCスケール）：このスケールは、言語、運動、行動、コミュニケーション、知覚を含む57の自閉症行動をリストします。グレード1から4、合計スコアは158ポイントです。元の著者は53ポイントのスクリーニング制限を提案し、診断は67ポイントに分割されましたYang Xiaoling et al。（1993）は、外来診療所の60人の自閉症児に対してABCボリュームを実施しました。表のテストでは、調査は分類がスクリーニングのために31ポイントに分割され、合計スコアが50ポイント以上の場合に感度が0.97、62ポイント以上の場合に感度が0.95であること、つまりスクリーニング率が非常に低く特異性がまだ1であることを示しています診断基準として使用できます。

（2）小児自閉症評価尺度（CARS）：未就学児を評価するためにCARSが使用されており、15のサブテストがあり、各サブテストのスコアは1（この年齢に属する）です。正常範囲）〜4（重大な異常）。

（3）自閉症診断面接スケール（改訂版）（ADI-R）：このスケールには、3つのコア診断コンポーネントが含まれます：社会的相互作用（16）定性的欠陥、言語、コミュニケーション（13）異常、ステレオタイプ、制限、反復的な興味と行動（8項目）、発症年齢の判定（5項目）および非診断スコア（8項目）;自閉症の子供が関与する6つの特殊能力または、才能（記憶、音楽、絵画、読書など）、一般に0〜3ポイント、4レベルの評価、ADI-Rは現在、診断の有効性と信頼性が高く、臨床応用。

3.診断基準

CCMD-3の診断基準によると、この病気は通常3歳以内に始まります次の（1）、（2）、（3）では、少なくとも7つの症状が満たされ、そのうちの少なくとも2つは（1）パラグラフ（2）および（3）の症状の少なくとも1つは一貫しています。

（1）対人コミュニケーションには質的な損害があります：

1集団ゲームへの関心の欠如、孤独は、集団の喜びと共鳴することはできません。

2他の人とコミュニケーションをとるスキルが不足しているため、人々を引っ張ったり、人を押したり、仲間とやり取りする方法として受け入れたりするなど、自分の知的年齢に合った仲間とのパートナーシップを確立することはできません。

3自慰行為、周囲の環境とのコミュニケーションの欠如、対応する観察の欠如、および正当な感情的反応（両親の有無に対する無反応を含む）。

4目から目への視線を適切に使用せず、顔の表情、ジェスチャー、ジェスチャーで他の人と通信しないでください。

5は、セックスゲームをプレイし、社会を模倣するゲーム（家族をプレイしないなど）をプレイしません。

6気分が悪くなったり不快になったりすると、同情や慰めを求めず、他人の不快感や不幸に対する懸念や慰めを表明しません。

（2）主に言語機能の損傷により、言語コミュニケーションに質的な損傷があります。

1音声言語の開発は遅れているか、言語表現を使用せず、ジェスチャーや模倣などによって他の人とコミュニケーションを取りません。

2言葉を理解する能力が明らかに損なわれており、私はしばしば指示を理解せず、自分のニーズや痛みを表現せず、めったに質問をせず、他人の言葉に反応しません。

3言語の学習は困難ですが、多くの場合、スピーチまたは反応言語を模倣し、代名詞の混乱を適用する意味がありません。

4環境に関係のない単語や、ささやき声を頻繁に繰り返します。

5言語能力のある子どもは、積極的に人と話すことができず、会話の困難を維持し、単純さに対処することができません。

6スピーチトーン、アクセント、スピード、リズム、およびスピーチの欠如、ヤン、デン、フラストレーション、スピーチのステレオタイプなどの異常のその他の側面。

（3）狭い関心と活動のステレオタイプ、繰り返し、環境とライフスタイルの順守：

1関心の制限。多くの場合、ファンの回転、固定音楽、広告言葉、天気予報など、1つ以上のモードに焦点を合わせます。

2過度の活動、前後のペーシング、ランニング、ターンなど

3繰り返される動きや姿勢のステレオタイプの変更を拒否します。そうしないと、明らかなイライラや不安が生じます。

4特定の臭い、特別な臭い、紙切れ、滑らかな衣類、車のおもちゃの車輪などのようなアイテムやおもちゃの一部への過度の愛着、そして満足。

5特別で役に立たないルーチンまたは儀式の動きや活動を修正することを余儀なくされた。

4.診断ポイント

（1）通常は30か月以内に開始します。

（2）社会的相互作用の障害：次のうち少なくとも2つ：

1非常に孤独で、明らかに社会的感情的反応の欠如は、親や他の人との正常な感情的コミュニケーションを生み出すことができません。

2目、表情、ジェスチャー、またはジェスチャーと通信できません。

3他の子供とパートナーシップを確立することはできません。

4集団ゲームへの関心の欠如は、集団の喜びと共鳴することはできません。

5病気や欲求不満に遭遇したとき、あなたはサポートや慰めを求めません。

（3）言語障害：少なくとも次の2つの項目：

1言語の発達が遅れているか、発達していない。例えば、言語学がなく、口頭でのコミュニケーションに取って代わるジェスチャーや他の形式を使用する傾向があるかもしれない。

2環境または進行中の活動への明らかな関係を繰り返さない言葉。

トーンの3つの単語、速度、リズム、アクセント、および異常のその他の側面。

4音声を理解する能力は明らかに損なわれています。

発話機能は52歳以前は正常ですが、2歳以降は障害があり、発話さえまったくありません。

（4）興味や活動が異常である：次のうち少なくとも1つ：

1ステレオタイプに興味がある、狭い（広告、日付、天気予報などに焦点を当てる）。

何かへの2つの特別な愛着。

3特別な儀式行為を強制します。

繰り返される動きと姿勢の4つのステレオタイプ。

5は、特定のもの（玩具など）の主要でない部分（臭気、表面感覚、生成されるノイズなど）に特に関心があります。

6個人の生活環境を変更することをためらうか拒否する。

（5）精神遅滞：子どもの知能の約25％が軽度の精神遅滞に低下し、さらに子どもの50％が中程度で重度の精神遅滞です。

（6）精神遅滞、小児のADHD、小児の統合失調症および乳児性認知症の除外。

鑑別診断

精神遅滞

優れたパフォーマンスは、知能が同年齢の子供よりも著しく低く、社会的適応の欠陥を伴うが、精神遅滞に加えて精神遅滞がある場合、異常な社会的関係、対人コミュニケーション、明らかな狭い関心、ステレオタイプ化された反復運動などを伴わないことです言語発達のレベルは全く等しくなく、明らかな社会的相互作用の問題は精神遅滞を伴う自閉症と診断されるべきである自閉症における認知障害と精神遅滞の違いは、自閉症知能のすべての側面が発達していないという事実にある。バランス、精神遅滞は知能の全体的な発達の低さであり、知能テストのすべてのサブスケールのスコアは一般的に低く、ABCスケールは2つの疾患を識別するために使用できます。

2.統合失調症

一般的な就学前の発達は正常であり、発症年齢はほとんどが学齢後であり、主に幻覚、妄想、思考、その他の統合失調症の中核症状として現れ、言語および精神発達は正常であり、抗精神病薬は臨床症状を大幅に改善することができます、自閉症は病気の発症前には、出生後の発達遅延も示される可能性があり、言語、社会的相互作用、知能の主な臨床症状が主な臨床症状であり、これらの症状に対する薬物治療の効果は明ら​​かではありません。

3.注意欠陥および多動性障害（ADHD）

自閉症児は、活動が多すぎて注意力が散漫になりがちですが、社会的相互作用の困難が特徴です。

4.選択的無言

病気の子供は明らかな選択性があり、社会的状況で話すことを拒否しますが、家庭や家族ではすべての機会に適切に話すことができる一方で、しばしば社会不安、引きこもり、感受性または抵抗を伴う他の人の言葉を理解できます言語の異常な特徴は、行動形態の選択的無言症とは明らかに異なります。

5.受容言語発達障害

これは特定の発達障害であり、言語に対する子供の理解度は精神年齢よりも低く、ほとんどすべての病気の子供の言語表現は損なわれています。社会的コミュニケーション障害などのいくつかの自閉症の行動は、自閉症やしびれのある子供の感覚障害を欠いていますこれらの言語障害は、ジェスチャーや表現を使用して人々と対話し、想像力豊かなゲーム活動を行うことができます。自閉症児の能力は不足しており、高機能自閉症の神経生理学的定量的決定を使用して疾患を特定することができます。

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