急性完全自律神経障害

急性全自律神経機能障害の紹介 急性完全自律神経機能障害（急性自律神経障害）は、急性自律神経障害と呼ばれ、自律神経系または交感神経性発作の急性危機とも呼ばれます。 異常な瞳孔反応、発汗の減少、涙なし、インポテンス、起立性低血圧および尿閉などの自律神経麻痺の症状のほとんどは、若者や子供によく見られます。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.004％-0.007％です 感染しやすい人：若い人や子供によく見られます 感染モード：非感染性 合併症：腸閉塞栄養失調

急性全自律神経機能障害の原因

（1）病気の原因

原因は明らかではなく、感染性単核球症および赤痢の後に病気が発生することが判明しています。エプスタイン・バーウイルスに対する抗体価の上昇を示す場合もありますが、一部の人々は、この疾患は神経向性ウイルスと同様の自己免疫自律神経障害であると考えています感染症；しかし現在、自律神経節または節後神経線維に対する異常な免疫反応と考えられています。

（2）病因

現在、この病気はウイルス感染後の異常な免疫反応に関連していると信じる傾向があります。

末梢神経の自己免疫機能障害

国内外の学者によるCo牛神経生検により、この疾患では軸索変性を伴うミエリン線維と無髄線維が有意に減少したことが示されました。病変は主に炎症性脱髄のパフォーマンスと一致する小さな線維で発生し、一部の患者は合併しました。末梢神経感覚、運動障害、脳脊髄液タンパク質の量的増加、正常な細胞数、良好な予後、この疾患はギランバレー症候群の特殊なタイプであると考えられています。

2.ウイルス感染

近年、いくつかの神経向性ウイルスが自律神経節および神経節後線維に直接侵入することが発見されており、これはこの疾患を引き起こす重要なメカニズムである可能性があります。脳脊髄液中のエプスタイン-バーウイルスは陽性であり、小腸、腸間膜リンパ節および胃の筋層のEBウイルスは、RNAプローブin situハイブリダイゼーションにより検出された。

疾患の病理学的変化：主に末梢または中枢自律神経系で発生する;神経損失、頭蓋内コラーゲン線維症、脱髄、軸索突然変異として現れる末梢神経節または節後交感神経および副交感神経機能に直接影響する性的、,腹神経生検は、病気の発症中に異常はありませんが、自律神経機能障害の患者は、数年の発症後もまだ存在しています。無髄神経線維の数は、再生の変化を伴い、正常と比較して増加していることがわかります。

急性自律神経機能障害の予防

自己免疫疾患の効果的な予防方法はなく、感染症、風邪、風邪、または熱に起因する因子の予防が予防と治療の重要なポイントであり、合併症の予防と治療も臨床医療の重要な内容です。

急性自律神経機能障害の合併症 合併症、腸閉塞、栄養失調

麻痺性イレウスと栄養失調のために死ぬことはほとんどありません。

急性全自律神経機能障害の 症状 一般的な 症状麻痺失神吐き気排尿障害および尿閉機能障害下痢便秘低血圧鼓腸涙、唾液および汗...

1.この疾患は通常、急性発症から始まり、小児および成人でより一般的です。視力障害、光と調節に対する異常な瞳孔反応、大きな瞳孔サイズ、涙、唾液、汗の分泌低下など、自律神経の広範囲または完全な麻痺が特徴です。または、尿閉、インポテンス、胃腸機能障害（悪心、嘔吐、便秘、鼓腸または下痢）および異常な体温調節と同様に、消失します。

2.起立性低血圧が原因で失神を引き起こす可能性がありますが、現時点では、心拍数は正常であり、少数の患者が末梢神経の動きと感覚障害を伴う場合があります。

急性全自律神経機能障害の検査

脳脊髄液の定期検査により、タンパク質の増加が示されました。

1. X線検査では、胃腸の筋肉の緊張が緩和されます。

2.ピロカルピン皮下注射試験の発汗反応はしばしば弱まります。

3.ヒスタミンの皮内注射は正常ですが、2.5％メタコリン（アセチルコリン）点眼薬の使用はしばしば瞳孔拡張を引き起こします。

急性全自律神経機能障害の診断と診断

この疾患の診断は主に、自律神経機能障害の症状の急性の大部分の臨床症状に基づいています。

ギランバレー症候群、糖尿病、またはアルコール性神経障害、家族性自律神経機能障害とは区別されるべきです。

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