基底細胞腺腫

基底細胞腺腫の紹介 基底細胞腺腫は耳下腺の良性上皮腫瘍であり、Kleinsasser and Klein（1967）はまず病理学的症状を記述し、耳下腺腫瘍のタイプとして分類しました。 Evans（1970）は、基底細胞腺腫の組織源がf細胞または予備細胞であるという特徴をさらに詳しく説明しています。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性集団：男性患者でより一般的 感染モード：非感染性 合併症：角膜潰瘍

基底細胞腺腫の病因

原因

この疾患はf孔細胞またはf孔貯留細胞で発生しますが、この疾患は耳下腺の比較的まれな腫瘍であるため、原因は発見されていません。

基底細胞腺腫の予防

この病気に対する効果的な予防手段はなく、早期発見、早期診断、早期治療がこの病気の予防と治療の鍵となります。 病気が発生したら、合併症の発生を防ぐために積極的に治療する必要があります。

基底細胞腺腫の合併症 合併症の角膜潰瘍

合併症はまれであり、ときに表面潰瘍があります。

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基底細胞腺腫は、大耳下腺の耳下腺に発生する耳下腺腫瘍の約2％を占めています。耳下腺の上唇が最も一般的です。男性患者でより多くみられます。

腫瘍はゆっくりと成長し、病気の経過が長く、症状もありません。多くの場合、痛みのない腫瘤で治療します。腫瘍は境界がはっきりしており、周囲の組織に癒着していません。

耳下腺血管造影は、良性腫瘍のスペースを占める病変です。

基底細胞腺腫検査

1.耳下腺血管造影は、良性腫瘍のスペースを占める病変です。

2、一般的な形：基底細胞腺腫は円形または楕円形、滑らかな表面、無傷のカプセル、周囲の組織との明確な境界、腫瘍体積は一般に小さく、腫瘍部分はほとんど固体、灰色がかった白色、嚢胞性プロファイルは、さまざまなサイズの嚢胞で、薄い赤褐色の粘液サンプルが含まれています。

3、顕微鏡検査：腫瘍性上皮細胞と少量の結合組織で構成され、腫瘍細胞が密集している、または帯状、細胞は円形、卵形または紡錘状、細胞質が少ない、好塩基球、核円形形状、深部染色、核小体は明らかではなく、上皮腫瘤の周辺部は、皮膚の基底細胞癌に似た単一層に配置されることがありますが、有糸分裂像はまれであり、筋肉内細胞が不足しており、腫瘍と間質の境界中隔膜が分離していることは明らかです。場合によっては、上皮腫瘤に異なるサイズの嚢胞があります。嚢胞腔は変性腫瘍細胞で満たされており、間質は粘液量が最小の線維性結合組織です。

基底細胞腺腫の診断と診断

診断

診断は病歴、臨床症状、検査に基づいて行うことができます。

鑑別診断

多形性腺腫、尿細管腺癌、腺様嚢胞癌と区別する必要があります。

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