海綿状血管腫血小板減少症症候群

海綿状血管腫血小板減少症候群の紹介 海綿状血管腫血小板減少症候群は、1940年にカサバッハメリットによって最初に報告されました。 基礎知識 病気の割合：0.015％-0.03％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：鼻血

海綿状血管腫血小板減少症候群

病気の原因：

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病因

この疾患の病理学的変化のほとんどは先天性です。病変は思春期または成人期に徐々に明らかになります。海綿状血管腫はほとんどの血管組織の拡張によって引き起こされ、クラスターによって引き起こされます。血管腫が小さい場合、範囲は狭くなります。 、必ずしも血小板減少症を引き起こすわけではありません。したがって、一般に巨大な海綿状血管腫が血小板減少症を引き起こすことが必要です。

血小板は患者に導入された後、急速に消失し、生存期間は半分に短縮されます。血小板は放射性核種で標識され、in vitroでスキャンされます。放射能は血管腫に集中し、血小板血栓が病変の生検で見られます。

血小板減少症の原因は、血小板消費の増加、血管腫の血小板保持、血管腫の血管内凝固、さらには慢性血管内凝固であり、血小板消費の増加と血小板減少を引き起こします。二次線維素溶解を伴う因子II、因子V、因子VIIの減少、血漿プロタミン傍凝固実験は陽性であった。

海綿状血管腫血小板減少症候群の予防

1、主に軽食に基づいて、食事の法則に注意を払います。

2.医師のアドバイスに従って適切に食べる。

3、病気は食事にあまりタブーを持っていない、合理的な食事ができます。

海綿状血管腫血小板減少症候群の合併症 合併症、鼻血

皮膚の斑点、斑状出血、鼻血、口腔出血。

海綿状血管腫血小板減少症候群症状一般的な 症状血小板減少症鼻出血唇出血皮膚紫斑

皮膚の海綿状血管腫は、顔、腕、体幹、および頸部に発生する可能性があります。30％が手足に発生し、多発性です。内臓に発生し、約10％を占めます。大きい。

出血の主な症状は、皮膚のうっ血、斑状出血、鼻血、口腔出血、および出血による少数の死です。

海綿状血管腫血小板減少症候群の検査

1.末梢血：ヘモグロビン、赤血球、白血球は正常、血小板はしばしば減少（10〜40）×109 / L、出血時間は延長、血栓収縮は不良、末梢血塗抹標本に赤血球の血管障害性溶血性貧血の損傷が見られる奇形の赤血球、壊れた赤血球、赤血球の破片、ヘルメット型赤血球など。

2.骨髄：巨核球は正常または増加しています。

3.フィブリノゲン：同時DICで時々重度に減少、プロトロンビン時間の延長、FDP陽性、血漿プロタミン凝固検査陽性。

条件に応じて、B超音波検査、X線検査、心電図検査、その他の検査を行うための臨床成績が選択されます。

海綿状血管腫血小板減少症候群の診断と診断

診断は、臨床症状と血小板減少症に基づいて行うことができます。

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